USP1抑制劑(SJB3-019A)公司*的產(chǎn)品：HLA-E(Human leukocyte antigen E) ELISA Kit 人類白抗原E對苯 98%
HLA-A(Human leukocyte antigen A) ELISA Kit 人類白抗原A對苯酰 >98.0%(GC)
SAP(Human Serum amyloid P) ELISA Kit 人血清淀粉樣蛋白P鄰苯

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：USP1抑制劑(SJB3-019A)

英文名稱：SJB3-019A

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究,；

②生物膜與細胞器的研究,；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細胞的起源與進化,；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2、PBS沖洗細胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；

5、PBS沖洗細胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

三葉草根瘤菌神經(jīng)元突觸膜結(jié)合蛋白2抗體Anti-ENO1 Antibody乙脫氫4(ADH4)

芽孢桿菌屬神經(jīng)元突觸膜胞外分泌調(diào)節(jié)蛋白3抗體Anti-ENO2 Antibody乙脫氫3(ADH3)

香菇神經(jīng)元突觸膜胞外分泌調(diào)節(jié)蛋白4抗體Anti-ENO2 Antibody乙脫氫2(ADH2)

*紫晶蠟?zāi)⒄J知缺陷突觸相關(guān)蛋白SynGAP抗體Anti-EP300 Antibody(PB0163)乙脫氫1(ADH1)

白曲霉Kartagener綜合征相關(guān)蛋白RSHL3抗體Anti-EOMES Antibody乙磷轉(zhuǎn)移1(EPT1)

小麥莖點霉反義導(dǎo)向分子RGMA抗體Anti-Epac1/RAPGEF3 Antibody乙激2(ETNK2)

地衣芽胞桿菌反義導(dǎo)向分子RGMB抗體Anti-EPAS1 Antibody乙激1(ETNK1)

膠孢反義導(dǎo)向分子RGMC抗體Anti-EPB41L1 Antibody胰腺再生蛋白Iα(REG1α)

四季腐霉軸突導(dǎo)向受體蛋白3抗體Anti-EPB41L1 Antibody胰腺再生蛋白Ⅳ(REG4)

膠質(zhì)芽孢桿菌(沒有可以提供的）G蛋白相關(guān)RABX5抗體Anti-EPAS1 Antibody胰腺特異轉(zhuǎn)錄因子1α(PTF1α)

香菇環(huán)指蛋白157抗體Anti-EPB41L5 Antibody胰高血糖樣肽1(GLP1)

米根霉核糖核抑制因子1抗體Anti-EPCAM Antibody(PB1115)胰高血糖受體(GCGR)

尖孢鐮孢Notch轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白RBPJK抗體Anti-EPHA1 Antibody胰輔脂(CLPS)

Cupriavidus鈣調(diào)神經(jīng)磷調(diào)節(jié)蛋白2抗體（唐氏綜合征候選區(qū)域蛋白1樣蛋白2）Anti-EPGN Antibody胰多肽2(PPY2)

棲土梭孢殼環(huán)指蛋白5抗體（E3泛蛋白連接RNF5）Anti-EPGN Antibody胰淀(IAPP)

蘇云金芽孢桿菌松躅亞種核糖體蛋白L15抗體Anti-EPHA2 Antibody胰淀粉α2(AMY2)

嗜氣單胞菌Aeromonas│hydrophila 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

白靈菇Pleurotus│nebrodensis 質(zhì)量規(guī)格：0.99

假單孢菌屬菌種Pseudomonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格：0.98
USP1抑制劑(SJB3-019A)枯草芽胞桿 衛(wèi)矛半固體碳酸酐IIIElisa

洛斯里被毛孢 MR-VP大腸桿抗體Elisa

微桿 Korser氏肉湯低分子肝抗XaElisa

枯草芽孢桿 乳糖發(fā)酵管低分子肝抗IIa Elisa

米曲霉 色氨酸肉湯糖原磷酸化Elisa

海洋桿 半固體瓊脂2,6-二磷酸果糖Elisa

黃硬皮馬勃 甘露發(fā)酵管磷酸化腺苷酸活化蛋白激Elisa

豌豆根瘤 尿膽囊收縮Elisa

球形賴氨酸芽孢桿 氨基酸脫羧對照胃饑餓Elisa

雅氏艾美耳球蟲 乳糖發(fā)酵管促腎上腺皮質(zhì)釋放因子Elisa

芽孢桿 賴氨酸脫羧肉湯去甲腎上腺Elisa

血紅密孔 Elek氏培養(yǎng)基甘油-3-磷酸脫氫Elisa

淺黃褐濕傘 木糖發(fā)酵管α半乳糖基抗原Elisa

犬種布魯氏病陽性血清 蛋白胨水（色氨酸肉湯）乳糖Elisa

豬鼻支原體 弧顯色培養(yǎng)基乳脂Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)