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PFKFB3抑制劑(PFK-015)

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更新時間:2022-05-11 12:40:15瀏覽次數:352

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11204 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 PFK-015
PFKFB3抑制劑(PFK-015)公司*的產品:Mre11/HNGS1/FITC 熒光標記DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體IgG3-酰氧-2-丁酮 98%
Phospho-Mre11 (Ser676)/FITC 熒光標記化DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體IgG4-酰氧-2, 5-二 -3-酮 98%
MRP1/FITC 熒光標記多藥耐藥相關蛋白1抗體IgG黑胡椒油 食品級
CITED

詳細介紹

商品介紹:

PFK-015是PFKFB3抑制劑,,對重組PFKFB3的IC50為110nM,,能抑制腫瘤細胞內PFKFB3活性,,IC50為20nM,。

注:本品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:4382-63-2

純度:98.95%

分子量:260.29

儲存條件:-20℃,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用,。

產品屬性:

中文名稱:PFKFB3抑制劑(PFK-015)

英文名稱:PFK-015

產品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究,;

②生物膜與細胞器的研究,;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控,;

⑤細胞分化及其調控,;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化,;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大小,;

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復此步驟2-3次,,直至組織*被消化;

4,、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二,、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;

2,、PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min,;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;

5、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;

6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,,細胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻,。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片),。

8,、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

凍干粉  志賀氏菌(陰性) 人磷甘油變位2Bacillus cereus小鼠角化內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)

爪哇根霉人前列腺D合成Bacillus cereus小鼠活化A(ACV-A)

黑曲霉人肽酰脯酰異構(親環(huán)蛋白)樣1Bacillus cereus小鼠活化A(ACV-A)

釀酒酵母人促分裂原活化蛋白激激活的蛋白激3Bacillus cereus小鼠腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF)

寄生孢人血管緊張Ⅰ轉化Bacillus cereus小鼠腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF)

釀酒酵母人抑肽Bacillus cereus小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)

球孢白僵菌人胱天蛋白12Bacillus cereus小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)

平菇2180人蛋白激ABacillus cereus小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)

香菇人解整合樣金屬蛋白10Bacillus cereus小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)

志賀氏菌人基質金屬蛋白11Bacillus cereus小鼠胰島樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)

孢囊放線菌人胸苷合成Bacillus cereus小鼠胰島樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)

寡營養(yǎng)單胞菌屬人胸腺嘧啶核苷磷化Bacillus cereus小鼠巨噬炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)

交織頂孢霉人多聚ADP核糖聚合Bacillus cereus小鼠巨噬炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)

匍枝根霉(黑根霉)人葡萄糖激Bacillus cereus小鼠肺部活化調節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)

轉化人參皂苷鞘單胞菌人單氧化Bacillus cereus小鼠肺部活化調節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)

旋渦混合器 (便攜式)人胞漿型磷脂A2Bacillus cereus小鼠溶菌(LZM)

Wnt蛋白家族7B抗體蘇云金芽孢桿菌阿萊亞種倉鼠腎成纖維細胞

WASF2抗體蘇云金芽孢桿菌科爾默亞種大鼠小腸隱窩上皮細胞

WNT蛋白家族Wnt8b抗體野油菜黃單胞菌核桃致綿羊睪丸上皮細胞(原代)

色豐富蛋白抗體丁香假單胞菌流洄致病變種大鼠胸大動脈平滑肌細胞
PFKFB3抑制劑(PFK-015)枯草芽孢桿 2-金剛烷酮

銹褐蠟黃鏈霉 2-金剛烷

腐霉 3'-甲氧基葛根

硬結節(jié)桿 金剛烷

枯草芽孢桿 己烯雌

高優(yōu)抗(平菇) 含羞草

盤長孢狀盤孢 鄰菲啰啉

枯草芽孢桿 胡桃醌

Bacillus  間甲基紅

沙雷氏屬 灰氈毛忍冬皂苷甲

金頂側耳 海藻糖

戊糖乳桿 鉻藍黑R

弗氏鏈霉 紅鏈霉-龍膽二糖苷

門柏青霉 鉻黑T

青霉屬 決明 

 


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