詳細(xì)介紹
公司向您推薦細(xì)胞的詳細(xì)說明:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 |
Mouse bone marrow mesenchymal stem cells (EGFP mark) | 5×105cells/瓶 |
產(chǎn)品名稱:小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)
英文名稱:Mouse bone marrow mesenchymal stem cells (EGFP mark)
規(guī)格:5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號(hào):GOY-X0007
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,,并可長時(shí)間監(jiān)控,、檢測甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài),、結(jié)構(gòu),、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH,、溫度,、氧氣、二氧化碳,、張力等物理化學(xué)的條件,,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),,可以施加化學(xué),、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下,。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,,需要時(shí),,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察,、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡,、熒光顯微鏡、電子顯微鏡,、流式細(xì)胞術(shù),、激光共焦顯微鏡,、免疫組織化學(xué)、原位雜交,、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備,。
細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
主要功能:
(1)血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。
(2)表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,,參與血管壁的炎癥反應(yīng),。
(3)與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。
生理變化:
(1)主動(dòng)脈硬化,。
(2)主動(dòng)脈瘤
(3)主動(dòng)脈鈣化,。
基本特性:
(1)組織來源于正常大鼠大動(dòng)脈組織。
(2)鑒定:肌動(dòng)蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色,。
(3)原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。
(4)每凍存管細(xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml,。
(5)肌動(dòng)蛋白,,alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗(yàn)證。
(6)不含有HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌。
培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻,。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次,。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化,。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。下面 T25 瓶為類,;
1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí),。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存,。記錄凍存管位置以便下次拿取
人鼻咽癌細(xì)胞,,CNE細(xì)胞apelin 13細(xì)胞株96T
人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞,MEG-01細(xì)胞apelin 36細(xì)胞株96T
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞,,NCI-H460細(xì)胞Argonaut2細(xì)胞株96T
人膽管癌細(xì)胞,,HuH28細(xì)胞ATPase細(xì)胞株96T
人膽管癌細(xì)胞,QBC939細(xì)胞DHX9細(xì)胞株96T
人低侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞,,OCM-1A細(xì)胞B7-1細(xì)胞株96T
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞,,NK-92細(xì)胞B7-H6細(xì)胞株96T
人惡性黑色素瘤細(xì)胞,A375-EGFP細(xì)胞B7-H1細(xì)胞株96T
人惡性黑色素瘤細(xì)胞,MeWo細(xì)胞B7-H2細(xì)胞株96T
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,,HCC827細(xì)胞B7-H3細(xì)胞株96T
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)嘔吐毒素快速檢測試劑盒HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Transforming Growth factor β3,TGF-β3 ELISA kit
口蹄疫A型抗體檢測試劑盒(阻斷法)HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶TGF β2 ELISA Kit
口蹄疫O型抗體檢測試劑盒(阻斷法)HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶TGF-β1 ELISA kit
口蹄疫亞I型抗體檢測試劑盒(阻斷法)HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶TGF-α ELISA Kit
禽流感病毒抗體檢測試劑盒(阻斷法)HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶transglutaminase 2C polypeptide,TGM2 ELISA Kit
禽流感H9亞型抗體檢測試劑盒(阻斷法)HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶HLA-DQA2 ELISA Kit
禽流感H7亞型抗體檢測試劑盒(阻斷法)HPLC≥98%T25培養(yǎng)瓶Cyclin Dependent Kinase 5,CDK5 ELISA Kit