酪氨酸激酶抑制劑(XL228)公司*的產(chǎn)品：SLC24A5/FITC 熒光標(biāo)記可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC24A5抗體IgG
SLC33A1/FITC 熒光標(biāo)記酰轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體IgG
SLC34A2/NaPi-2b/FITC 熒光標(biāo)記鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體IgG
Slc26a5/Prestin/FITC 熒光標(biāo)記外毛運(yùn)動(dòng)蛋白/可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Slc26a5抗體IgG
SLC39A6/FIT

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：酪氨酸激酶抑制劑(XL228)

英文名稱：XL228

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜,。

6、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8,、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

假單胞菌Pseudomonas aeruginosa大鼠葉(FA)

黃肉座菌Pseudomonas aeruginosa大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)

樟疫霉Pseudomonas aeruginosa大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)

解脂假絲酵母Pseudomonas aeruginosa大鼠N端前腦鈉(NT-proBNP)

香菇Pseudomonas aeruginosa大鼠N端前腦鈉(NT-proBNP)

冷海水黃桿菌Pseudomonas aeruginosa大鼠糖皮質(zhì)類固受體(GR)

乳白居真菌細(xì)菌Pseudomonas aeruginosa大鼠糖皮質(zhì)類固受體(GR)

Paraburkholderia contaminansPseudomonas aeruginosa大鼠黃體生成釋放激(LHRH)

弗雷德里克斯堡假單胞菌Pseudomonas aeruginosa大鼠黃體生成釋放激(LHRH)

雞傷寒沙門氏菌Pseudomonas aeruginosa大鼠8異前列腺(8-iso-PG)

煙色紅曲霉Pseudomonas aeruginosa大鼠8異前列腺(8-iso-PG)

乳克魯維酵母Pseudomonas aeruginosa大鼠γ干擾誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)

天花板節(jié)桿菌Pseudomonas aeruginosa大鼠γ干擾誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)

玫瑰小雙孢菌Pseudomonas aeruginosa大鼠基質(zhì)衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)

Leucostoma niveumPseudomonas aeruginosa大鼠基質(zhì)衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)

匿名曲霉Pseudomonas aeruginosa大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)

庚型肝炎多聚蛋白抗體深綠木霉人類胚胎干細(xì)胞BG01V（干細(xì)胞庫保藏）

尿激型纖溶原激活因子受體抗體暗紅蓋牛肝菌人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)（干細(xì)胞庫保藏）

血小板源性生長(zhǎng)因子BB抗體細(xì)極鏈格孢人類胚胎干細(xì)胞H9（干細(xì)胞庫保藏）

胰島促進(jìn)因子抗體胰十二指腸同源異型盒蛋白雪白-灰綠曲霉小鼠神經(jīng)干細(xì)胞NE-4C（干細(xì)胞庫保藏）
酪氨酸激酶抑制劑(XL228)錫那羅州弧 分離液

棲土曲霉 聚蔗糖70

阿舒多囊霉 野漆樹苷

蘇云金芽孢桿蠟螟亞種 去氧膽酸鹽瓊脂（DC）

瑟氏泰勒蟲(武都株） 葡聚糖

大豆慢生根瘤 百兩金A

圍小叢殼 葡聚糖

黑曲霉 葡聚糖

異配囊接霉 氧代川南亭堿

兔出血癥病 DEAE葡聚糖

無藥品  霉和酵母總數(shù)  苔黑葡萄糖苷;地衣二葡萄糖苷

生黑孢鏈霉 MR-VP培養(yǎng)基

土生隱球酵母 藍(lán)色葡聚糖2000

鏈霉 -7-O-葡萄糖苷

新城疫病 烯葡聚糖凝膠S-1000 SF