ERK5抑制劑(AX-15836)公司*的產(chǎn)品：Anti-PCNA/FITC 熒光素標(biāo)記增殖細(xì)胞核抗原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Mouse Anti-rabbit IgG/FITC 熒光素標(biāo)記小鼠抗兔IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml
結(jié)蛋白 Anti-Des antibody 0.1ml
Rabbit Ant

產(chǎn)品屬性：

中文名稱(chēng)：ERK5抑制劑(AX-15836)

英文名稱(chēng)：AX-15836

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照,。

海棒狀菌Halosarcina sp.

大腸埃希氏菌Halosarcina pallida

罕見(jiàn)芽孢桿菌Halosarcina pallida

斯氏普羅威登斯菌Halosarcina pallida

蠟樣芽孢桿菌Halosarcina pallida

三葉草根瘤菌Halosarcina pallida

菌核曲霉Haloferax prahovense

枯草芽孢桿菌Haloferax volcanii

解淀粉芽孢桿菌Halosarcina pallida

二氧化硫?qū)φ瘴?/span>Halosarcina pallida

地衣芽孢桿菌Halosarcina pallida

香菇Halosarcina pallida

深綠木霉Haloferax alexandrinus

鉆特省芽孢桿菌Halosarcina pallida

黑曲霉Haloferax volcanii

大腸埃希氏菌Haloferax prahovense

豬S100B蛋白(S-100B)免疫試劑盒AFP4a蛋白抗體人白介1α(IL-1α )化木蘭花堿

豬p物質(zhì)(SP)免疫試劑盒鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體人白介1α(IL-1α )靛藍(lán)

豬P450膽固側(cè)鏈裂解(P450scc)免疫試劑盒鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體人白介1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)靛玉紅

豬N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷(NAG)免疫試劑盒β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體人白介1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)碟豆
ERK5抑制劑(AX-15836)SOSSC 英文名稱(chēng)： 單鏈DNA結(jié)合蛋白相互作用蛋白1 0.2ml

EMAP2 英文名稱(chēng)： 內(nèi)皮單核細(xì)胞激活肽2抗體 0.2ml

神經(jīng)纖毛蛋白-2抗體 Anti-NRP-2 0.1ml

Anti-SLT/SLT-IIe(O139) /FITC 熒光素標(biāo)記抗豬水腫素(O139)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ODF2(Ser796) 磷酸化尾部結(jié)構(gòu)蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Caspase-6 (NT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)