COX-1抑制劑(Aspirin)公司*的產(chǎn)品：Anti-phospho-IKK alpha (Ser176 + Ser180) /FITC 熒光素標記磷酸化核因子κB激酶alpha抑制劑抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-PRMT1/FITC 熒光素標記蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：COX-1抑制劑(Aspirin)

英文名稱：Aspirin

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1g|5g

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究,；

③細胞骨架體系的研究,；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控,；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次,，直至組織*被消化,；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min,，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5,、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；

5、PBS沖洗細胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

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麥芽糖假絲酵母載脂蛋白B受體抗體Human LYG1 ELISA Kit豬生長激受體(GHR)免疫試劑盒

腸桿菌Enterobacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格：BR布盧姆綜合征蛋白試劑盒紫堇塊莖堿

食菌屬Acidovorax│radicis 質(zhì)量規(guī)格：USP不對稱二基精試劑盒紫菫定酚

銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質(zhì)量規(guī)格：比活度：>20 U/mg,，BC補體因子I試劑盒正十二烷巨大戟酯
COX-1抑制劑(Aspirin)組蛋白去乙酰化11抗體紫花前胡苷（標準品） Histrelin Acetate

磷化荷爾蒙敏感脂肪抗體紫花前胡苷元 Penicillin V potassium salt

HHO1蛋白抗體紫花前胡 2'-deoxyinosine

磷化染色質(zhì)相關蛋白1-γ抗體紫金蓮（標準品） Nifekalant hydrochloride

磷化荷爾蒙敏感脂肪抗體紫金龍（標準品） Nifekalant hydrochloride

磷化組蛋白H1.4抗體紫蓳靈（標準品） Sincalid(CCK-8)

羥酰谷胱甘肽水解蛋白抗體紫荊皮（標準品） Thymosin α1 Acetate

磷化組蛋白去乙?；?/span>5抗體紫萁（標準品） Orbifloxacin

人巨病抗體紫色姜（標準品） Orbifloxacin 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目,，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時,，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)