PRMT5抑制劑(GSK3326595)公司*的產(chǎn)品：AsAb(Human sperm antibody) ELISA Kit 人抗抗體鄰氧-N-酰酰苯 99%
HG(Human Herpes Gestation) ELISA Kit 人皰疹抗體酰酰芐 98%
PLGF(Human placenta growth factor) ELISA kit 人胎盤生長因子酰酰對苯 98%
TM

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：PRMT5抑制劑(GSK3326595)

英文名稱：GSK3326595

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究,；

②生物膜與細胞器的研究,；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細胞分化及其調(diào)控,；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細胞的起源與進化,；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；

5、PBS沖洗細胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

楊盤二孢菌*RhoA抗體Anti-DYRK1A Antibody原鈣黏8(PCDH8)

葡萄汁有孢漢遜酵母Rho相關蛋白激2抗體Anti-DVL3 Antibody原鈣黏7(PCDH7)

河生萊略特氏菌信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體Anti-E2F1 Antibody原鈣黏24(PCDH24)

彎曲假單胞菌活性氧簇ROS抗體Anti-E2F2 Antibody原鈣黏22(PCDH22)

擬可可毛球二孢磷化遷移誘導因子5抗體Anti-E2F3 Antibody原鈣黏21(PCDH21)

皮狀假絲酵母磷化核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體Anti-E2F2 Antibody原鈣黏20(PCDH20)

空腸彎曲桿菌磷化Ras相關GTP結(jié)合蛋白抗體Anti-E2F3 Antibody原鈣黏19(PCDH19)

冷解糖芽孢桿菌轉(zhuǎn)錄因子RelB蛋白抗體Anti-E2F4 Antibody(PB1113)原鈣黏18(PCDH18)

異常漢遜酵母復制因子A蛋白2Anti-E2F4 Antibody原鈣黏17(PCDH17)

鏈霉菌磷化復制因子A蛋白2抗體Anti-EAAT3/SLC1A1 Antibody原鈣黏15(PCDH15)

雞傳染性法氏囊病陽性血清 Ras相關GTP結(jié)合蛋白抗體Anti-E2F6 Antibody原鈣黏12(PCDH12)

蕈狀芽孢桿菌磷化ras基因相關蛋白Rab24抗體Anti-E2F5 Antibody原鈣黏11(PCDH11)

塔賓曲霉磷化ras基因相關蛋白Rab24抗體Anti-EAPP Antibody原鈣黏10(PCDH10)

土生類諾卡氏菌磷化G蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子19抗體Anti-ECI1 Antibody原卟啉原氧化(PPOX)

釀酒酵母磷化G蛋白信號轉(zhuǎn)導調(diào)節(jié)因子19抗體Anti-EBAG9 Antibody原卟啉(EPP)

焦曲霉磷化絲/蘇激p90RSK蛋白抗體Anti-ECE1 Antibody魚精蛋白3(PRM3)

蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%

: 長傳2514資源名稱: 福氏志賀氏菌 質(zhì)量規(guī)格：0.98
PRMT5抑制劑(GSK3326595)蔥綠鏈霉 1%NaCl乳糖血吸蟲抗體Elisa

靈芝 異煙酸乙酯磷脂Elisa

薄花邊傘 1%NaCl纖維二糖水泡病抗體Elisa

甘蔗生節(jié)棱孢 明膠鉤端螺旋體抗體Elisa

釀酒酵母 3-氨基-1-多殺性巴氏桿抗體Elisa

韓國溶桿 1%NaCl阿拉伯糖支氣管敗血波氏桿抗體Elisa

美澳型核果褐腐病 精氨酸雙水解肉湯D-木糖Elisa

五指山布勒擔子酵母 1%NaCl甘露糖偽狂犬病病抗體Elisa

耐鹽魏斯氏 2,6-二氨基-4-嘧啶生存Elisa

黑曲霉 3%NaCl精氨酸脫羧戊肝抗原Elisa

淡紫擬青霉 3%NaCl氨基酸脫羧對照血紅蛋白Elisa

金色馬賽 2-異基-4-甲基噻唑藍耳病Elisa

釀酒酵母 3%NaCl蔗糖痢疾密螺旋體抗體Elisa

串珠鐮孢* 3%NaCl甘露肝鈉Elisa

木蹄層孔 3%NaCl乳糖誘導型NO合Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞）,，各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)