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p110α抑制劑(PIK-75)

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更新時間:2022-05-07 16:24:28瀏覽次數:368

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10857 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 PIK-75
p110α抑制劑(PIK-75)公司*的產品:TRAIL-R4 ELISA Kit 大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4性品紅 BS
sTRAIL ELISA Kit 大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體性品紅 高純級,,70%
uPA ELISA Kit 大鼠尿激型纖溶原激活物硝鈰銨 AR,99.0%
PLAUR/uPAR ELISA Kit 大鼠尿激型纖溶原激活物受體硝鈰銨 CP,

詳細介紹

商品介紹:

PIK-75是p110α抑制劑,,IC50為5.8nM,,比對p110β的抑制性強200倍,還能抑制DNA-PK,,IC50為2nM,。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:372196-77-5

別名:PIK-75 Hydrochloride

純度:99.91%

分子量:488.74

儲存條件:-20℃,,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用,。

產品屬性:

中文名稱:p110α抑制劑(PIK-75)

英文名稱:PIK-75

產品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究,;

③細胞骨架體系的研究,;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控,;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),;

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將1mm3左右大小,;

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,,直至組織*被消化,;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;

5,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二、免疫熒光鑒定:

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min,;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;

5,、PBS沖洗細胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;

6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定),。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,,在37℃孵育4小時,,使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻,。

7,、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片),。

8,、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,,T 為加藥細胞的OD 值,,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

鞘單胞菌減數分裂重組蛋白SPO11抗體Anti-PARP1 Antibody(PB0343)磷泛酰半胱脫羧(PPCDC)

牛布魯氏菌病間接ELISA抗體Smad蛋白E3泛連接1抗體Anti-PARVA Antibody磷泛酰半胱合成(PPCS)

褐色馬勃鈉通道亞基β4抗體Anti-PAX1 Antibody磷二酯9A(PDE9A)

戊糖乳桿菌基質交感分子1抗體Anti-PAX2 Antibody(PB0776)磷二酯8B(PDE8B)

雅致小克銀漢血清淀粉樣蛋白4抗體Anti-PAX3 Antibody磷二酯8A(PDE8A)

雙鞘不黏柄菌外基質底物反應蛋白2抗體Anti-PAX4 Antibody磷二酯7B(PDE7B)

擬莖點霉SLU7蛋白抗體Anti-PAX5 Antibody磷二酯7A(PDE7A)

巨型艾美耳球蟲信號肽肽SPP抗體Anti-PAX6 Antibody(PB0821)磷二酯4D(PDE4D)

亞熱帶細小鏈孢菌類固5α還原1抗體(5α-Reductase 1)Anti-PCDH15 Antibody磷二酯12(PDE12)

金黃色葡萄球菌蘋果14-3-3蛋白抗體(植物)Anti-PAX8 Antibody磷二酯11A(PDE11A)

溜曲霉角質蛋白α抗體Anti-PBK Antibody磷二酯10A(PDE10A)

中國臺灣根霉角質蛋白β抗體Anti-PCK1/PEPC Antibody淋巴趨化因子(Lptn)

肉糜  鵝源性成分(定性)粘附分子伴侶蛋白1抗體Anti-PCK2 Antibody淋巴抗原96(LY96)

淡紫擬青霉粘附分子伴侶蛋白2抗體Anti-PCSK1 Antibody淋巴抗原9(LY9)

皮落青霉低密度脂蛋白受體相關蛋白9抗體Anti-PCSK4 Antibody淋巴抗原86(LY86)

杏鮑菇琥珀色亞基B560抗體Anti-PCSK9 Antibody淋巴抗原75(LY75)

新的飽食分子蛋白抗體腸膜明串珠乳脂亞種人腦成纖維細胞提取物

NUP54抗體水雷夫松氏菌人腦動脈血管平滑肌細胞提取物

NADPHoxidase3抗體佐久氏沙雷氏菌人神經星形膠質細胞提取物

NADPH氧化NOX家族的成員4抗體頭葡萄球菌頭亞種人神經元細胞提取物
p110α抑制劑(PIK-75)日本根霉 2-乙酰α葡萄糖苷Elisa

釀酒酵母 托品酮促性腺抑制Elisa

少根根霉 雌三磷酸化腺苷酸活化蛋白激Elisa

漢遜德巴利酵母 犬尿喹啉酸磷酸化蛋白激AElisa

榆黃菇 β-Tocotrienol增殖相關蛋白Elisa

香菇 3-甲基鄰苯二酚叉頭蛋白L2Elisa

芽孢桿屬 1-氨基茚滿類固生成因子1Elisa

哈茨木霉 SorafenibDoublesex和Mab-3相關轉錄因子Elisa

科赫芽胞桿 Sorafenib叉頭型基因P3Elisa

大腸埃希 Canertinib (CI-1033)腺苷酸環(huán)化Elisa

釀酒酵母 遠志酸擴張性共濟失調突變因子Elisa

疣梗青霉 α-托品半胱氨酸雙加氧Elisa

變異鏈球 咖啡酸苯乙酯半胱亞磺酸脫羧Elisa

蠟樣芽孢桿 水蘇四糖,四水維生DElisa

三方氏酵母 α-松脂交替氧化Elisa 

 


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