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EGFR抑制劑(AZ-5104)

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更新時間:2022-05-11 11:23:10瀏覽次數(shù):1279

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
貨號 GOY-01X11097 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 AZ-5104
EGFR抑制劑(AZ-5104)公司*的產(chǎn)品:Phospho-PLC beta3 (Ser537)/FITC 熒光標(biāo)記化酯Cβ3抗體IgG間氟苯溴化鎂 1.0 M in THF
Phospho-PLC gamma 1 (Ser1248)/FITC 熒光標(biāo)記化酯Cγ1抗體IgG正庚溴化鎂 1.0 M in THF
Phospho-PLC gamma 1 (Tyr783)/FITC 熒光標(biāo)

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面:

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究,;

②生物膜與細胞器的研究,;

③細胞骨架體系的研究,;

④細胞增殖及其調(diào)控,;

⑤細胞分化及其調(diào)控,;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡),;

⑦細胞的起源與進化,;

⑧細胞工程.

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:EGFR抑制劑(AZ-5104)

英文名稱:AZ-5104

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

AZ-5104是AZD9291的活性,去甲基化代謝物,。AZ-5104是EGFR抑制劑,;抑制EGFRL858R/T790M,EGFRL858R,,EGFRL861Q,,EGFR和ErbB4的IC50值分別為1,6,,1,,25和7nM。

注:本品僅可用于科研實驗,,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:1421373-98-9

純度:99.97%

分子量:485.58

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用,。

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化,;

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二,、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;

2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;

3,、PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min;

4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5,、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;

6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細胞100μL/孔,,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,,需根據(jù)細胞的大小,,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,,用平板搖床搖勻,。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,,可以使用560-600nm 的濾光片),。

8、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),,各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,,C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

香蕉人巨噬炎性蛋白1αAnti-OR2AG1 Antibody人T特異性鳥苷三磷(Tgtp)

梓樹類芽孢桿菌大鼠α1微球蛋白Anti-OR2AE1 Antibody人T特異性鳥苷三磷(Tgtp)

弗雷德里克斯堡假單胞菌小鼠膠原IIAnti-OR2AG2 Antibody人法尼基二磷法尼基轉(zhuǎn)移1(FDFT1)

粉紫香蘑人巨噬來源的趨化因子Anti-OR2A7 Antibody人法尼基二磷法尼基轉(zhuǎn)移1(FDFT1)

新月雙鐮孢大鼠單核趨化蛋白4Anti-OR2AG2 Antibody人D-乳脫氫(D-LDH)  

尖孢鐮孢小鼠膠原IAnti-OR2AJ1 Antibody人D-乳脫氫(D-LDH)  

伯頓擬內(nèi)孢霉人巨噬集落激因子Anti-OR2AJ1 Antibody人α1抗(α1-AT)

枯草芽孢桿菌小鼠磷化蛋白激CAnti-OR2AK2 Antibody人α1抗(α1-AT)

里氏木霉大鼠過氧化物體增殖物激活受體αAnti-OR2AP1 Antibody人激肽釋放1(KLK 1)

Marigalatium人巨噬抑制因子-1 ELISA 試劑盒Anti-OR2AP1 Antibody人激肽釋放1(KLK 1)

淡紫擬青霉大鼠鈣調(diào)Anti-OR2B2 Antibody人磷化乙酰(PaCoA)

大腸埃希菌小鼠磷化外信號調(diào)節(jié)激Anti-OR2C1 Antibody人磷化乙酰(PaCoA)

曼被孢霉人單核趨化蛋白3Anti-OR2B8P Antibody人磷甘油變位2(PGAM2)

爪哇棒束孢小鼠鈣通道阻滯劑Anti-OR2C3 Antibody人磷甘油變位2(PGAM2)

樺革裥菌大鼠載脂蛋白EAnti-OR2AT4 Antibody人前列腺D合成(PTGDS)

假單胞菌屬人單核趨化蛋白2Anti-OR2D3 Antibody人前列腺D合成(PTGDS)

精神分裂癥相關(guān)蛋白9抗體金福菇小鼠肥大細胞瘤細胞

環(huán)指蛋白187抗體蒙古口蘑人臍靜脈平滑肌細胞

環(huán)指蛋白70抗體塊菌屬人牙齦上皮細胞

環(huán)指蛋白189抗體#塊菌屬人口腔上皮癌細胞
EGFR抑制劑(AZ-5104)桔青霉 戊二酸

黃白側(cè)耳(姬菇) 富馬酸

黑烏霉 庚二酸

微黃綠鏈霉 苦酮酸

冷水黃桿 2-丁酮酸

豆包 對羥基苯酮酸

乳酸乳球乳亞種 對苯二甲酸

弗雷德里克斯堡假單胞 2-羥基-1-萘甲酸

枯草芽孢桿 1-羥基-2-萘甲酸

短小芽孢桿 鄰苯二甲酸

青枯假單胞 3-二甲酸

解淀粉芽孢桿 4-羥基鈉

冷海水黃桿 鈉

死亡谷芽孢桿 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin

多主殼 6-Prenylapigenin

 


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