Mcl-1抑制劑（Mcl1-IN-1）公司*的產(chǎn)品：Anti-Rad51/FITC 熒光素標(biāo)記Rad51抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Beta-Amyloid(1-40) β淀粉樣肽(1-40)(多肽蛋白)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1mg
kappa型受體抗體 Anti-κOR 1ml
SLC33A1 英文名稱(chēng)： 乙酰

產(chǎn)品屬性：

中文名稱(chēng)：Mcl-1抑制劑（Mcl1-IN-1）

英文名稱(chēng)：Mcl1-IN-1

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

毛栓菌Sinomonas atrocyaneus

米曲霉Sphingobacterium multivorum

松軟氈被孔菌Silvimonas iriomotensis

從赤殼Sphingobium faniae

彎孢菌Sphingobacterium spiritivorum

產(chǎn)紫青霉Sphingobium wenxiniae

松生擬層孔菌Sphingobium xenophagum

球形賴(lài)芽孢桿菌Sphingobium yanoikuyae

蝙蝠蛾擬青霉Sphingomonas echinoides

平田頭菇6-2Sphingomonas changbaiensis

釀酒酵母Sphingomonas haloaromaticamans

蠟樣芽胞桿菌Sphingomonas glacialia

植物乳桿菌Sphingomonas kaistensis

可溶黃色鏈霉菌Sphingomonas oligophenolica

恥垢分枝桿菌Sphingomonas rubra

耶爾森氏菌屬Sphingopyxis bauzanensis

小鼠微管蛋白β3(TUBB3)免疫試劑盒α1,4-N-乙酰葡糖轉(zhuǎn)移α4Gn-T抗體人凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激I(ASK-1)槲皮-3-O-β-D-葡糖糖-7-O-β-D-龍膽雙糖苷

小鼠網(wǎng)膜(omentin)免疫試劑盒芳香乙酰脫乙?；贵w人凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激I(ASK-1)槲皮-3-龍膽二糖甙

小鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)免疫試劑盒芳香乙酰脫乙酰基樣蛋白4抗體人凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激I(ASK-1)槲皮7-O-α-L鼠李糖苷

小鼠脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)免疫試劑盒基乙二半脫氫磷泛酰巰基乙轉(zhuǎn)移抗體人凋亡信號(hào)調(diào)節(jié)激I(ASK-1)槲皮-7-O-葡萄糖苷
Mcl-1抑制劑（Mcl1-IN-1）Phospho-SRF (Ser103) 英文名稱(chēng)： 磷酸化血清應(yīng)答因子抗體 0.1ml

EXOC2 英文名稱(chēng)： 胞吐囊復(fù)合體蛋白2抗體 0.2ml

CD45RO抗體 Anti-CD45RO 0.1ml

Anti-SV2A/FITC 熒光素標(biāo)記突觸泡蛋白2A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Glucocorticoid Receptor (Ser211) 磷酸化糖皮質(zhì)激素受體抗體 規(guī)格 0.1ml

CDK7/Cyclin H/MAT1 周期素依賴(lài)性激酶7抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg 

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無(wú)細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)