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JAK1/JAK2抑制劑(CYT387 sulfate salt)

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更新時(shí)間:2022-05-16 11:02:31瀏覽次數(shù):236

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號(hào) GOY-01X11647 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 CYT387 sulfate salt
JAK1/JAK2抑制劑(CYT387 sulfate salt)公司正在出售的產(chǎn)品:Anti-Secretin/FITC 熒光素標(biāo)記分泌素抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
多肽產(chǎn)品 多肽產(chǎn)品Multi-class antibodies規(guī)格: Peptide products
線粒體核糖體蛋白L28抗體 Anti-MrpL28 1ml
SNX27 英文名稱:

詳細(xì)介紹

商品介紹:

CYT387sulfate salt是一種ATP競(jìng)爭(zhēng)性的JAK1/JAK2抑制劑,IC50分別為11nM/18nM,,作用于JAK3時(shí),,IC50為155nM,。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號(hào):1056636-06-6

別名:momelotinib sulfate

純度:95.79%

分子量:610.62

儲(chǔ)存條件:-20℃,,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

JAK1/JAK2抑制劑(CYT387 sulfate salt)

CYT387 sulfate salt

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無(wú)菌去離子水)。

2) 對(duì)于懸浮細(xì)胞,,500-1000g離心5min收集細(xì)胞,。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞,,胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短,,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來(lái)時(shí),加入細(xì)胞培養(yǎng)液,,將細(xì)胞輕輕吹打下來(lái),,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細(xì)胞,。

3) 收集細(xì)胞后,,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細(xì)胞,,共洗滌兩次,。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細(xì)胞,,使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml,。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,,輕輕混勻,,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測(cè)

1) 流式細(xì)胞儀檢測(cè):

染色孵育后,,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,,混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)(1小時(shí)內(nèi)檢測(cè))。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞,、PI單染和Annexin V-FITC單染3個(gè)對(duì)照組,,正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門(mén)的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析,,繪制雙色散點(diǎn)圖(two-color dot plot),,F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo),。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時(shí),,活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光,,早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光,,晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測(cè):

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察,。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI,。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞,細(xì)胞核顯示紅色,,膜上有綠色光環(huán),。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存,。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

煙曲霉Saccharofermentans acetigenes

大腸埃希菌Ruegeria mobilis

惡臭假單胞菌Salinarimonas ramus

枯草芽孢桿菌Salegentibacter catena

天格爾黃桿菌Salinibacillus kushneri

樹(shù)舌靈芝(可定)Salinicoccus qingdaoensis

弗蘭克氏菌Salinimicrobium terrae

灰樹(shù)花Salmonella entirica

蠟狀芽孢桿菌Salinivibrio costicola subsp. costicola

耐輻射奇球菌Salmonella typhimurium

泡盛曲霉變種Salmonella typhimurium

蟲(chóng)花棒束孢Salmonella typhimurium

缺陷短波單胞菌Salsuginibacillus halophilus

杜鵑擬盤(pán)多毛孢Salmonella typhimurium

瘤孢梭孢殼Sanguibacter soli

球形節(jié)桿菌Selenomonas bovis

小鼠維生D3(VD3)免疫試劑盒磷化內(nèi)收蛋白a1抗體人鱗狀癌相關(guān)抗原(SCCAg)湖貝甲

小鼠維生D2(VD2)免疫試劑盒自噬體ATG16L2蛋白抗體人鱗狀癌相關(guān)抗原(SCCAg)葫蘆巴堿

小鼠維生D(VD)免疫試劑盒性磷抗體人腫瘤特異性抗原(TSA)  葫蘆巴堿鹽鹽

小鼠維生C(VC)免疫試劑盒性磷抗體人腫瘤特異性抗原(TSA)  葫蘆B
JAK1/JAK2抑制劑(CYT387 sulfate salt)Syntaxin 6 英文名稱: 突觸融合蛋白6抗體 0.2ml

phospho-ERF (Thr526) 英文名稱: 磷酸化轉(zhuǎn)錄因子ERF抗體 0.1ml

小鼠抗3-磷酸甘油醛脫氫酶單克隆抗體(內(nèi)參抗體) Anti-GAPDH 0.1ml

Anti-VSV-G tag/FITC 熒光素標(biāo)記VSV-G tag標(biāo)簽抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-Gab1 (Tyr627) 磷酸化接頭蛋白Gab 1抗體 規(guī)格 0.1ml

CK1/8/19 (Cytokeratin1/8/19; Keratin 1/8/19)peptide 細(xì)胞角蛋白1/8/19抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

 


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