HIV整合酶抑制劑(Cabotegravir)公司*的產(chǎn)品：Anti-Phospho-HSL (Ser552)/FITC 熒光素標記磷酸化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-PI3K/P85 alpha/FITC 熒光素標記磷脂酰肌醇激酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus an

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：HIV整合酶抑制劑(Cabotegravir)

英文名稱：Cabotegravir

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究,；

②生物膜與細胞器的研究,；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細胞分化及其調(diào)控,；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化,；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,；

2,、PBS沖洗細胞2次，每次10min,，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3,、PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,；

5、PBS沖洗細胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

構(gòu)骨葉（標準品）英文名稱： Diphenylcarbazone纖維母生長因子4抗體包裝25mg

構(gòu)樹堿A（標準品）英文名稱： DiphenylcarbazoneFRA-1蛋白抗體包裝5mg

古倫賓（標準品）英文名稱： Dimethyl yellow精神發(fā)育遲滯相關(guān)蛋白抗體包裝10g

谷胱甘肽（氧化型）標準品英文名稱： Diethyl dithio carbamic acid silver salt延伸突觸蛋白3抗體包裝50g

谷精草（標準品）英文名稱： 2,6-Dibromophenolindophenol Na salt原纖維蛋白2抗體包裝25g

骨碎補（標準品）英文名稱： Eriochrome black T尤文肉瘤FLI1蛋白抗體包裝5g

固公果根（標準品）英文名稱： Eriochrome® Blue Black R巖藻糖轉(zhuǎn)移1抗體包裝25mg

瓜蔞（栝樓）（標準品）英文名稱： Eriochrome® Blue Black B凋亡調(diào)節(jié)蛋白δ+γ抗體包裝5mg

瓜蔞皮(雙邊栝樓（標準品）英文名稱： Fluorescein叉頭蛋白O1/O3/O4抗體包裝25g

瓜蔞皮（栝樓）（標準品）英文名稱： Fluorescein微管相關(guān)蛋白FAM82B抗體包裝5mg

瓜子金（標準品）英文名稱： Ferroin indicator solution纖維蛋白原A鏈抗體包裝1g

瓜子金皂苷V英文名稱： Glyoxal-bis(2-hydroxyanil)FAS凋亡抑制分子1抗體包裝5g

瓜子金皂苷XXXI(對照品)英文名稱： Hydroxynaphthol blueFAS凋亡抑制分子2包裝1mg

瓜子金皂苷己（標準品）英文名稱： 1-Hydroxy-4-p-toluidinoanthraquinone表皮表面抗原1抗體包裝1g

關(guān)白附（標準品）英文名稱： Litmus9抗體包裝25g

酵母菌Saccharomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%狀瘤病18型試劑盒千層紙A;Oroxylin A

糙孢曲霉Aspergillus│asperescens 質(zhì)量規(guī)格：>95%,mTOR抑制劑,BR狀瘤病16型衣殼蛋白L1試劑盒羥基芍藥苷;oxypaeoniflori

不規(guī)則分枝發(fā)簇孢Sporothrix│inusitatiramosa 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR狀瘤病16型試劑盒羥基積雪草苷;Madecassoside
HIV整合酶抑制劑(Cabotegravir)血紅氧合2抗體甜橙黃(標準品) Hyaluronic Acid 

HOXc8抗體甜瓜蒂（標準品） Hyaluronic Acid 

原癌因H-ras抗體甜菊苷（標準品） Hyaluronic Acid 

熱休克蛋白-60抗體甜葉菊（標準品） Hyaluronic Acid 

熱休克蛋白-70抗體鐵冬青;毛冬青(標準品) Hyaluronic Acid 

熱休克蛋白90α抗體鐵筷子（標準品） Ropivacaine base

熱休克蛋白90β/HSP90 β 抗體鐵皮石斛（標準品） Ropivacaine base

人巨病UL23抗體鐵掃帚（標準品） Gossypol-acetic acid

HECA蛋白抗體鐵莧菜（標準品） Catalase 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小,，細胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞）,，各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值,，C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)