組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶DOT1L抑制劑公司*的產(chǎn)品：Human Nuclear matrix protein 22,NMP-22 ELISA Kit 人核質(zhì)蛋白22叔戊 98.0%
Human cartilage oligomeric protein,COMP ELISA Kit 人軟骨寡聚蛋白叔戊 CP,97%
Human multidrug resistance-associated pr

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核,、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究,；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶DOT1L抑制劑

英文名稱：SGC0946

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h；

6,、用PBS沖洗3次,，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí),，使MTT 還原為甲臜。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

孟氏假單胞菌端粒逆轉(zhuǎn)錄抗體Anti-HMGN2 Antibody微管蛋白β6(TUBβ6)

大腸埃希菌甲狀腺激反應(yīng)蛋白抗體Anti-HMGB4 Antibody微管蛋白β4(TUBβ4)

雞傷寒沙門氏菌跨膜蛋白49抗體Anti-HMOX1 Antibody微管蛋白β3(TUBβ3)

微小桿菌腫瘤蛋白D54蛋白抗體Anti-HMMR Antibody微管蛋白β1(TUBβ1)

串珠鐮孢四環(huán)抗體Anti-HMOX1 Antibody(PB0212)微管蛋白β(TUBβ)

交替紅色桿菌屬腫瘤壞死因子-α/TNFα抗體Anti-HNF1A Antibody微管蛋白α8(TUBα8)

矮被孢霉踝蛋白抗體Anti-HMOX2 Antibody(PB0213)網(wǎng)狀蛋白4受體(RTN4R)

金耳磷化踝蛋白抗體Anti-HMOX1(HO-1) Antibody網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)

釀酒酵母驅(qū)動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白1抗體Anti-HNRNPD Antibody網(wǎng)狀蛋白3(RTN3)

豇豆慢生根瘤菌瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白6抗體Anti-HNF1B Antibody網(wǎng)狀蛋白2(RTN2)

藤倉(cāng)鐮孢磷化微管相關(guān)蛋白抗體Anti-HNRNPA1 Antibody網(wǎng)狀蛋白1(RTN1)

布魯氏菌 生物Ⅱ型四分子交聯(lián)體5抗體Anti-HNRNPA2B1 Antibody網(wǎng)格蛋白交互子1(CLINT1)

盤長(zhǎng)孢狀盤孢熱休克蛋白75抗體Anti-HNF4A Antibody(PB0211)網(wǎng)鈣蛋白3(RCN3)

副豬嗜血桿菌腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)志物8抗體Anti-HNRNPF Antibody網(wǎng)鈣蛋白2(RCN2)

粉紅單端孢霉四分子交聯(lián)體15抗體（四旋蛋白）Anti-HNRNPH1 Antibody網(wǎng)鈣蛋白1(RCN1)

Oerskovia enterophila腱調(diào)蛋白抗體（軟骨調(diào)節(jié)樣1蛋白）Anti-HO-2(HMOX2) Antibody網(wǎng)蛋白(PLEC)

神經(jīng)細(xì)胞囊泡循環(huán)蛋白1抗體葡枝根霉人腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

多配體聚糖結(jié)合蛋白1抗體乳乳球菌人小腦顆粒細(xì)胞

磷肌磷蛋白INPP5G抗體產(chǎn)短桿菌人神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞

磷肌磷蛋白INPP5H抗體沙雷氏菌屬人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞
組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶DOT1L抑制劑豬鏈球 六價(jià)鉻/Cr（Ⅵ）過氧化物Elisa

白僵 2--3,5-二硝基三氟甲苯葡萄糖苷Elisa

栗疫病 鉻/Cr5脂加氧Elisa

細(xì)交鏈孢霉 鈷/Co5脂加氧Elisa

發(fā)酵成對(duì)桿 脫氧熊果苷半胱氨酸蛋白9Elisa

解脂假絲酵母 L-抗壞血酸-2-磷酸酯鎂色CElisa

麥根腐平臍蠕孢 鎘/Cd分泌型球蛋白GElisa

類馬鏈球 大茴香油顆粒BElisa

副豬嗜血桿 柚皮苷二氫查爾酮穿孔;成孔蛋白Elisa

枯草芽孢桿 甘草酸輸血傳播病Elisa

黏液桿 托吡酯胰島生長(zhǎng)因子1Elisa

蒼黃鏈霉 愈創(chuàng)奧肌苷酸Elisa

禽腺病Ⅰ型 鈣/Ca酮戊二酸脫氫復(fù)合體Elisa

野尻鏈霉 鉍/Bi檸檬酸合Elisa

球色單隔孢屬 羥基瓜爾膠異檸檬酸脫氫Elisa