公司產(chǎn)品僅用于科研
細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：
細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：
①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究,；
②生物膜與細(xì)胞器的研究,；
③細(xì)胞骨架體系的研究,；
④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；
⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；
⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；
⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；
⑧細(xì)胞工程.
產(chǎn)品屬性：
中文名稱：Akt廣譜抑制劑(GSK2141795)
英文名稱：GSK2141795
產(chǎn)品規(guī)

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究,；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控,；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Akt廣譜抑制劑(GSK2141795)

英文名稱：GSK2141795

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1,、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次,，最后將1mm3左右大小,；

2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s,，置37℃條件下消化10min,，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s,，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次,，直至組織*被消化；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,，1200r/min 離心10min，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

5、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基,，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min，然后在4℃條件下,，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min,；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min,，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h,；

6,、用PBS沖洗3次，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）,。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3,、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4,、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液,，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻,。

7,、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8,、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b,、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

金乳牛肝菌豬繁殖與呼吸綜合征/豬藍(lán)耳病病抗體Anti-BAG3 Antibodyγ肽(Pγ)

美澳型核果褐腐病菌凋亡相關(guān)蛋白10抗體Anti-BAG1 Antibodyγ谷酰轉(zhuǎn)移(GGT)

美澳型核果褐腐病菌鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激磷抗體Anti-BAG1 Antibodyγ-谷酰環(huán)化轉(zhuǎn)移(GGCT)

門多薩假單胞菌絲/蘇蛋白激PIM3抗體Anti-BAG5 Antibodyγ谷酰半胱合成(γ-ECS)

蠟樣芽孢桿菌組蛋白精甲基轉(zhuǎn)移5抗體Anti-BAG5 Antibodyγ谷-半胱合成(γ-GCS)

熱帶假絲酵母原鈣粘附蛋白11X抗體Anti-BAG3 Antibodyγ干擾誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)

粉紅聚端孢霉原鈣粘附蛋白11Y抗體Anti-BAK(BAK1) Antibodyγ干擾誘導(dǎo)單核因子(MIGF/CXCL9)

暗褐色毛霉原鈣粘附蛋白12/血管內(nèi)皮鈣粘蛋白2抗體Anti-BAG6 Antibodyγ干擾受體(IFN-γR)

枯草芽孢桿菌原鈣粘附蛋白17抗體Anti-BAP1 Antibodyγ干擾(IFN-γ)

三葉草根瘤菌原鈣粘附蛋白1抗體Anti-BAX Antibodyγ干擾(IFNγ)

杰丁畢赤酵母原鈣粘附蛋白α1抗體Anti-BAK1 Antibodyγ分泌激活蛋白(PION)

深紅沙雷氏菌原鈣粘附蛋白α3抗體Anti-BAMBI Antibodyγ基丁(GABA)

金龜子綠僵菌原鈣粘附蛋白α4抗體Anti-BAX Antibodyβ-轉(zhuǎn)導(dǎo)重復(fù)序列包含蛋白(BTRC)

短乳桿菌原鈣粘附蛋白α5抗體Anti-BAX Antibodyβ抑制蛋白2(ARRB2)

發(fā)酵假絲酵母原鈣粘附蛋白α9抗體Anti-BAX Antibodyβ血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)

側(cè)毛殼原鈣粘附蛋白α7抗體Anti-BAX Antibodyβ血小板球蛋白(β-TG)

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品,還原型

巴斯德畢赤酵母Pichia│pastoris 質(zhì)量規(guī)格：純度大于98%,BR

干酪乳桿菌假植物亞種Lactobacillus│casei subsp .pseudoplantarum 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR
Akt廣譜抑制劑(GSK2141795)香菇* 固體培養(yǎng)基低氧誘導(dǎo)因子-1βElisa

成晶節(jié)桿 改良GAM瓊脂抑劑水通道蛋白1Elisa

多脂鱗傘 高鹽度腦心浸液肉湯水通道蛋白2Elisa

枯草芽孢桿 膽汁七葉苷瓊脂水通道蛋白3Elisa

蘇云金芽孢桿太平洋亞種 腦心浸液肉湯腎損傷分子1Elisa

柱狀田頭菇（茶樹菇、楊樹菇） 酵母蛋白胨培養(yǎng)基氧化三Elisa

巴貝斯蟲（青海貴南株） 胰蛋白胨大豆瓊脂血管生成1Elisa

耐冷冷桿 類桿-膽汁-七葉苷（BBE）瓊脂血管生成2Elisa

大毛霉 莫匹羅星鋰鹽改良MRS培養(yǎng)基血小板反應(yīng)蛋白;凝血敏感蛋白1Elisa

大腸埃希 甘露瓊脂培養(yǎng)基CD31分子Elisa

尖角凸臍蠕孢 3,5-雙(三氟甲基)苯甲?；|(zhì)金屬蛋白2Elisa

金黃桿屬 KF鏈球肉湯白介12Elisa

蘋果黑腐皮殼 RODAC培養(yǎng)皿（TSA）活化蛋白CElisa

新疆鹽地桿 莫匹羅星鋰鹽自然殺傷Elisa

麻疹孿生球 四硫磺酸鹽煌綠增液（TTB肉湯）主要急性期蛋白Elisa