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CDK7抑制劑(THZ2)

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更新時間:2022-05-07 12:00:52瀏覽次數(shù):322

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10581 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 THZ2
CDK7抑制劑(THZ2)公司*的產(chǎn)品:GDNF 小鼠神經(jīng)膠質(zhì)系衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子仲丁苯 99%
BFGF 小鼠性成纖維因子苯丁酮 99%
HGF 小鼠肝生長因子4-溴苯苯 97%
NE(Humen) 小鼠去腎上腺4-溴-4',4''-二三苯 95%
DA 小鼠多巴2-叔丁蒽醌 98%
NT-3 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)-3N,N'-雙(3-氨)二 97%
NT-4 小鼠神經(jīng)營養(yǎng)-4己二二異

詳細介紹

商品介紹:

THZ2是一種有效的,,選擇性的CDK7抑制劑,IC50值為13.9nM,。

注:本品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1604810-84-5

純度:99.74%

分子量:566.05

儲存條件:-20℃,,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:CDK7抑制劑(THZ2)

英文名稱:THZ2

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面:

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核,、染色體以及基因表達的研究,;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究,;

④細胞增殖及其調(diào)控,;

⑤細胞分化及其調(diào)控,;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化,;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化,;

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

二,、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;

2,、PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min,;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;

5、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;

6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2,、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液,。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,,用平板搖床搖勻,。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,,可以使用560-600nm 的濾光片),。

8、結(jié)果分析

a,、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),,各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,,C 為對照細胞的OD 值,。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

豬丹絲菌Ki67蛋白抗體Human PLCD3 ELISA Kit銜接蛋白活化因子1(APAF1)

釀酒酵母離子通道蛋白EAG1抗體Human PLCD4 ELISA Kit?;囸I(AG)

蘇云金芽胞桿菌轉(zhuǎn)染抑癌基因KLF6抗體Human Plexin B2 ELISA Kit?;さ鞍?ASP)

盤長孢狀盤孢KLF樣轉(zhuǎn)錄因子8抗體Human PLCH1 ELISA Kit纖維母生長因子受體1癌基因伴侶(FGFR1OP)

枯草芽孢桿菌胞質(zhì)接頭蛋白Keap1抗體Human PLCL2 ELISA Kit纖維母表面抗原(FSP)

異常漢遜酵母磷化腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體Human PLCD4 ELISA Kit纖維連接相關(guān)抗原(FRA)

枯草芽孢桿菌磷化抑癌蛋白EZH2抗體Human Plexin B2 ELISA Kit纖維連接蛋白(FN)

大腸埃希菌AEG-1抗體Human PLCH1 ELISA Kit纖維介蛋白(fgl2)

桔青霉白介6抗體Human PLCL2 ELISA Kit纖維膠凝蛋白3(FCN3)

小單孢菌低密度脂蛋白抗體Human PLCH1 ELISA Kit纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)

金黃色葡萄球菌LRRC19蛋白抗體Human PLCL2 ELISA Kit纖維蛋白原α鏈(FGA)

麥根腐平臍蠕孢層粘連蛋白受體1單克抗體Human PLA2G4F ELISA Kit纖維蛋白原(Fb)

粉紅鐮刀菌層粘連蛋白受體1單克抗體Human PLA2G4E ELISA Kit纖維蛋白溶(PL/Fbn)

盔形畢赤酵母T活化連接蛋白抗體Human PON3(Serum paraoxonase/lactonase 3) ELISA Kit纖維蛋白(Fibrin)

弗雷德里克斯堡假單胞菌LIX1抗體Human PLAC1L ELISA Kit纖調(diào)蛋白(FMOD)

單格孢屬凝集樣氧化型低密度脂蛋白受體抗體Human PLAGL2 ELISA Kit纖溶抑制因子/凝血激活的纖溶抑制物(TAFI)

蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)白樺脂

球孢白僵菌Beauveria│bassiana 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)(T)棗仁皂苷D

玉蜀黍赤霉(麥類赤霉病菌)Gibberella│zeae 質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)棗仁皂苷B
CDK7抑制劑(THZ2)釀酒酵母 N,O-二甲基羥鹽酸鹽表皮生長因子受體Elisa

紅蠟盤 2-溴苯甲1,25-二羥基維生D3Elisa

芽孢桿 2-溴-4-酚嗜鉻蛋白AElisa

嗜冷桿 4-吡啶乙酸鹽酸鹽中間α球蛋白抑制因子H4Elisa

枯草芽孢桿 4-甲基硫代氨基脲富組氨酸糖蛋白Elisa

釀酒酵母 2-甲氧基苯脂多糖結(jié)合蛋白Elisa

匍枝根霉原變種 4,5-二甲基-2-異丁基噻唑啉降鈣Elisa

豇豆慢生根瘤 2--N-琥珀酰亞基碳酸酯甲狀旁腺Elisa

香菇 乙酸硫噻唑骨鈣Elisa

紅細屬 2,4,6-三異基苯磺酰分泌磷蛋白2Elisa

釀酒酵母 2-氟茴香硫去甲腎上腺Elisa

硬水黃桿 對氨基水楊酸呼腸孤病抗體Elisa

大腸埃希 4-氨基-2-(三氟甲基)苯甲過氧化脂質(zhì);乳過氧化物Elisa

米曲霉 DL-2,4-二氨丁酸.色C氧化Elisa

土壤黃桿 異丁酸麥芽酚酯銅鋅-過氧化物岐化Elisa 

 


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