NF-kB抑制劑(IMD-0354)公司*的產(chǎn)品：HLA-DR/FITC 熒光標(biāo)記HLA-DR抗原抗體IgG0.5mm四氟板 0.5mm厚度
HLA-E/FITC 熒光標(biāo)記人類白抗原EIgG化錳 ，99.0%
HLA-G/FITC 熒光標(biāo)記人類白抗原G/組織相容性白抗原G抗體IgG碳錳 99.95% metals basis
HMGA1/FITC 熒光標(biāo)記高遷移率族蛋白A1抗體I

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究,；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控,；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡),；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化,；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：NF-kB抑制劑(IMD-0354)

英文名稱：IMD-0354

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一,、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下,，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶）,，混懸10s,，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,，自然沉淀并收集上清,，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3,、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液,，混懸10s，置37℃消化10 min后,，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化,；

4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min,，棄去上清,，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶,，放置于37℃ ,，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5,、差速貼壁1h后,，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),；

二,、免疫熒光鑒定：

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min,；

3,、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min,，然后在室溫條件下,，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗,， 37℃條件下放置1h,；

6、用PBS沖洗3次,，每次10min,，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1,、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,，需根據(jù)細(xì)胞的大小,，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2,、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物,。

3、將96孔板在37℃,，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間,。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5,、每孔加50μL 1× MTT 溶液,，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜,。

6,、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,，用平板搖床搖勻,。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片,，可以使用560-600nm 的濾光片）,。

8、結(jié)果分析

a,、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT,，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞）,，各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD,。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值,，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值,。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

耐多抗諾氏菌大鼠P物質(zhì)Anti-PRKAR1A Antibody人類似RIKEN cDNA 2610307008 基因

長孢洛德酵母大鼠αL巖藻糖苷Anti-PRKAG2 Antibody人類似RIKEN cDNA 2610307008 基因

卷枝毛霉卷枝變型小鼠γ干擾誘導(dǎo)蛋白16/p16Anti-PRKAR1B Antibody人類似RIKEN cDNA 2010109K09 基因

安大略假絲酵母人肺炎支原體抗體Anti-PRKAR2A Antibody人類似RIKEN cDNA 2010109K09 基因

泡盛曲霉人肺炎衣原體抗體Anti-PRKD1 Antibody人ras同源物基因家族成員b(RHOB)

阿爾通山堿線菌大鼠甲狀腺過氧化物Anti-PRKCZ Antibody人ras同源物基因家族成員b(RHOB)

膠孢小鼠基質(zhì)衍生因子1aAnti-PRKCD Antibody人假定蛋白LOC677340

食吡啶紅球菌小鼠血管內(nèi)皮生長因子Anti-PRKCSH Antibody人假定蛋白LOC677340

香菇大鼠胰島Anti-PRKDC Antibody人假定蛋白LOC433328

大腸埃希菌人肺耐藥蛋白Anti-PRKG1 Antibody人假定蛋白LOC433328

釀酒酵母人α1抗胰糜蛋白Anti-PRKG2 Antibody人髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88(MYD88)

黃傘大鼠抗IgE受體抗體Anti-PRKG2 Antibody人髓樣分化因子初次應(yīng)答基因88(MYD88)

中孢短芽孢桿菌小鼠血漿α顆粒膜蛋白Anti-PRKX Antibody人干擾活化基因205(Ifi205)

普雷恩毛霉大鼠抗IVIgG抗體Anti-PRKN Antibody人干擾活化基因205(Ifi205)

芹側(cè)耳（杏鮑菇）人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白AAnti-PROKR1 Antibody人組織相容性2-K1-K 區(qū)(H2-K1)

哈氏弧菌小鼠髓過氧化物Anti-PRKY Antibody人組織相容性2-K1-K 區(qū)(H2-K1)

TBR1蛋白抗體硫色鐮刀菌KYSE180 人食管鱗癌細(xì)胞

感光細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子TULP3抗體枝狀枝孢KYSE140 人食管鱗癌細(xì)胞

TSK蛋白抗體擬土黃紅菇SNU119 人卵巢癌細(xì)胞

味覺受體蛋白家族2亞基5抗體茶銀耳A1847 人卵巢癌細(xì)胞
NF-kB抑制劑(IMD-0354)嗜水氣單胞 芴甲氧羰?；?N-甲基-L-纈

阿姆斯特丹曲霉 芴甲氧羰基-N-三苯甲基-L-組

韋司梅擬盤多毛孢 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱

白杯絲座孢 芴甲氧羰基-N-三苯甲基-D-半胱

紫杉木齒 多巴鹽酸鹽

枯草芽胞桿 王樹脂

葛氏沙雷氏 三苯甲基樹脂

大腸埃希氏 Rink Amide AM樹脂

大腸埃希 Rink-Amide樹脂

釀酒酵母 聚苯乙烯樹脂

綠色木霉=木木霉 甲基樹脂

釀酒酵母 4-甲苯氫樹脂

茯苓 羥甲基樹脂

弗蘭克氏 2-三苯甲基樹脂

枯草芽孢桿 氨基樹脂