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JAK2抑制劑(LY2784544)

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更新時間:2022-05-07 15:30:50瀏覽次數(shù):252

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10785 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 LY2784544
JAK2抑制劑(LY2784544)公司正在出售的產(chǎn)品:Human Agrin ELISA Kit 人聚集蛋白蕓香葉苷 98%
Human Agouti Related Protein,AGRP ELISA Kit 人Agouti相關(guān)蛋白蕓香葉苷 分析標準品,,≥98%
Human membrane cofactor protein,MCP ELISA Kit 人膜輔蛋白L-鼠李糖,,一水

詳細介紹

商品介紹:

LY2784544是一種有效的JAK2抑制劑,IC50為3nM,。LY2784544也抑制FLT3,,F(xiàn)LT4,F(xiàn)GFR2,,TYK2和TRKB,,IC50分別為4,25,,32,,44和95nM。

注:本品僅可用于科研實驗,,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途,!

CAS號:1229236-86-5

別名:gandotinib

純度:98.44%

分子量:469.94

儲存條件:-20℃,有效期2年,,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用,。

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

JAK2抑制劑(LY2784544)

LY2784544

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,,500-1000g離心5min收集細胞,。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,,胰酶消化時間不宜過長或過短,,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,,將細胞輕輕吹打下來,,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞,。

3) 收集細胞后,,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,,共洗滌兩次,。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,,使細胞濃度達到1×106 cell/ml,。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,,輕輕混勻,,室溫避光孵育15min,。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測),。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),,F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標,。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光,。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察,。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI,。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,,細胞核顯示紅色,,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存,。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。

對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

溴敵對照液辣椒受體樣蛋白1抗體Anti-HGF Antibody尾加壓2受體(UTS2R)

紋黑蛋巢谷酰轉(zhuǎn)1抗體Anti-HHEX Antibody維生D受體(VDR)

福氏志賀氏菌T淋巴瘤侵襲轉(zhuǎn)移誘導蛋白1抗體Anti-HGF Antibody維生D5(VD5)

釀酒酵母腫瘤壞死因子誘導蛋白2(TNFα-IP 2)抗體Anti-HGS Antibody維生B9(VB9)

早熟禾鐮孢味覺受體蛋白家族2亞基16抗體Anti-HIF-1 alpha/HIF1A Antibody維甲誘導基因1蛋白(RIG1)

黃海海桿狀菌線粒體硫氧還蛋白2抗體Anti-HHEX Antibody維甲受體應(yīng)答基因1(RARRES1)

暗擬莖點霉腫瘤壞死因子受體超家族成員5抗體Anti-HIF-2-alpha/EPAS1 Antibody維甲受體γ(RARγ)

水堿菌瞬時表達軸索糖蛋白1抗體Anti-HIF1A Antibody維甲受體β(RARβ)

腐皮鐮孢非受體酪蛋白激2抗體Anti-HIF3A Antibody維甲受體α(RARα)

米曲霉疏展變種腫瘤壞死因子α誘導蛋白5Anti-HIF1A Antibody(PB0245)維甲X受體α(RXRα)

平臍蠕孢菌腫瘤壞死因子CAnti-HIF3A Antibody圍脂滴蛋白5(PLIN5)

鞘單胞菌轉(zhuǎn)化生長因子β4抗體Anti-Histidine decarboxylase/HDC Antibody圍脂滴蛋白4(PLIN4)

Massilia namucuonensis轉(zhuǎn)化生長因子β活化激結(jié)合蛋白1抗體Anti-HK1 Antibody圍脂滴蛋白3(PLIN3)

釀酒酵母硫氧還蛋白結(jié)合蛋白2抗體Anti-HK2 Antibody圍脂滴蛋白1(PLIN1)

香菇MAPK調(diào)控蛋白TRB2抗體Anti-HINT1 Antibody微小染色體維持缺陷蛋白5(MCM5)

*獼猴桃細菌性潰瘍病ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運因子2抗體Anti-HLA-A Antibody(PB0407)微小染色體維持缺陷蛋白2(MCM2)

突觸相關(guān)蛋白97抗體巴氏芽孢梭菌人卵巢上皮細胞

神經(jīng)細胞囊泡循環(huán)蛋白2抗體海水產(chǎn)堿菌人子宮成纖維細胞

突觸相關(guān)蛋白29抗體解淀粉芽孢桿菌解淀粉亞種人卵巢成纖維細胞

突觸泡蛋白2B抗體變色栓菌(云芝)人臍帶單核細胞
JAK2抑制劑(LY2784544)沙氏乳桿 (S)-(-)-3-氨基吡咯烷胃蛋白cElisa

茹氏短芽孢桿 鈉/Na總膽汁酸Elisa

柔毛鏈霉 磺苯甲酰乙型腦炎病抗體Elisa

燼灰鏈霉 鉬/MoN-羥乙酰神經(jīng)氨酸Elisa

糙孢籃狀 錳/MnI型膠原Elisa

居真細 2-氟-5-甲氧基苯II型膠原Elisa

肺炎克雷伯氏鼻硬結(jié)亞種 鎂/Mg緊密連接蛋白Elisa

類馬鏈球 羧乙基鍺倍半氧化物(GE 132)緊密連接蛋白1Elisa

釀酒酵母 鋰/Li內(nèi)脂Elisa

大腸埃希 /K線粒體呼吸鏈復合物IElisa

Nocardiopsis 乙酰基二茂鐵流行性乙型腦炎病抗體Elisa

枯草芽孢桿 銥/Irα半乳糖抗原Elisa

黃色鏈霉 銦/In腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體Elisa

強酒海桿狀 二茂鐵甲酸蔗糖Elisa

枯草芽胞桿 鉿/Hf麥芽糖Elisa

 


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