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小鼠血凝素樣氧化低密度脂蛋白受體1ELISA試劑盒檢測方法:

2017-3-17  閱讀(2085)

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本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本小鼠血凝素樣氧化低密度脂蛋白受體-1LOX-1)的含量。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

 

 

 

 

 

 

 

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包小鼠血凝素樣氧化低密度脂蛋白受體-1LOX-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準品,、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色,,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的小鼠血凝素樣氧化低密度脂蛋白受體-1LOX-1)呈正相關(guān),。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),,計算樣品濃度。

 

樣本處理及要求

1.  血清將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4過一夜,,然后1000×g離心20 分鐘,,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20或-80保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
2.  血漿用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8 1000×g離心15分鐘,,取上清即可檢測,,或?qū)⑸锨逯糜?20或-80保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,,具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,,于冰上充分研磨,。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,,或反復(fù)凍融,。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測,。

4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請1000×g離心20分鐘,,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

注:標(biāo)本溶血會影響zui后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測,。

 

需要而未提供的試劑和器材

  • 酶標(biāo)儀(450nm)
  • 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL,、2-20uL、20-200uL,、200-1000uL
  • 37℃恒溫箱
  • 蒸餾水或去離子水

 

試劑盒組成

 

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

8孔×12

8孔×6

標(biāo)準品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個

1.  標(biāo)準品濃度依次為:320,、160、80,、40,、20,、10 pg/mL

2.  經(jīng)過大量正常標(biāo)本檢驗,標(biāo)本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),,實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可,。當(dāng)有部分樣本值超過zui大標(biāo)準品濃度時,可用樣本稀釋液將標(biāo)本進行適當(dāng)稀釋后再進行實驗,。

 

注意事項

  • 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果,。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑,。
  • 洗板不正確可以導(dǎo)致不準確的結(jié)果,。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉,。
  • 消除板底殘留的液體和手指印,,否則影響OD值。
  • 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,,已經(jīng)變藍的底物液不能使用,。
  • 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。
  • 在儲存和溫育時避免強光直接照射,。
  • 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上,。
  • 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性,。
  • 不能使用過期產(chǎn)品,。
  • 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。

 

試劑準備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用。

20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水,。

 

操作步驟

  1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃,。
  2.   設(shè)置標(biāo)準品孔和樣本孔,,標(biāo)準品孔各加不同濃度的標(biāo)準品50μL;
  3.   樣本孔待測樣本50μL,;空白孔不加,。
  4.   除空白孔外,標(biāo)準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,,用封板膜封住反應(yīng)孔,,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
  5.   棄去液體,吸水紙上拍干,,每孔加滿洗滌液(350μL,,靜置1min,甩去洗滌液,,吸水紙上拍干,,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
  6.   每孔加入底物A,、B各50μL,,37℃避光孵育15min。
  7.   每孔加入終止液50μL,,15min內(nèi),,在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

實驗結(jié)果計算

所測標(biāo)準品的OD值為橫坐標(biāo),,標(biāo)準品的濃度值為縱坐標(biāo),,在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準曲線,并得到直線回歸方程,,將樣品的OD值代入方程,,計算出樣品濃度

 

試劑盒性能

  •  檢測范圍10 pg/mL  320 pg/mL,。
  •  靈敏度:zui低檢測濃度小于1.0 pg/mL,。
  •  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
  •  重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ,,板間變異系數(shù)小于15% 

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