詳細介紹
激光顯微共焦拉曼光譜儀,、顯微共焦激光拉曼光譜儀,、顯微激光共焦拉曼光譜儀,、激光共焦顯微拉曼光譜儀
激光顯微共焦拉曼光譜儀模塊化2D/3D共聚焦顯微拉曼系統(tǒng),共聚焦熒光光譜系統(tǒng)
-5分鐘內把已有顯微鏡為了顯微拉曼系統(tǒng),支持正置/倒置/共聚焦顯微鏡,,無需重復購置顯微鏡
集成多種檢測功能:
拉曼測量
光致發(fā)光測量(Photo luminescence measurement)
光電流和電致發(fā)光測量(Photocurrent & electroluminescence measurement)
激光反射和透射測量(亮場和暗場照明)
極化測量(Polarization measurement)
高光譜圖像測量
Raman/PL聯(lián)用,,可選多達3路激光
共聚焦光路設計,X,Y空間分辨率<1 μm,,Z軸空間分辨率<2 μm(真正共聚焦設計:xy空間分辨率<1μm,深度分辨率<2?)
全自動化設計,,電動狹縫
衍射元件消像差光譜儀
快速光柵更換,,軟件自校準
快速mapping,大范圍mapping
可選配低溫附件,,溫度范圍-196~420℃
可兼容絕大多數(shù)商用正/倒置顯微鏡 (奧林巴斯,,尼康,徠卡,,卡爾·蔡司等),。可以與整體顯微鏡性能集成,,例如熒光,,暗場和DIC成像。
用戶優(yōu)化設計
可選兩個激發(fā)波長
緊湊的尺寸框架,,幾乎沒有可移動配件
快速mapping (曝光時間0.01s,,掃50 x 50點<1分鐘)
全電動系統(tǒng)(激光選擇、功率控制,、電動針孔pinhole等)
像差修正光譜設備
基于不對稱C-T型光譜儀的像差修正設計
CCD陣列上所有像素點的*像差修正:CCD上平均光斑半徑<10μm
較于傳統(tǒng)的C-T型光譜儀,,具有出色的光通量和分辨率
針對弱光應用,如拉曼光譜
快速mapping:快速mapping功能給用戶帶來許多好處,,讀出時間可短至10ms per spectrum(根據(jù)CCD???,也有可能更快)
大范圍mapping:
物鏡試場的mapping區(qū)域沒有限制,微觀至宏觀區(qū)域,,μm級別空間分辨率,,大范圍:75mm×50mm(取決于樣品臺)
可更換光柵-高精確度:
基于自動校準的軟件控制,可更換光柵
光柵塔輪易于更換,,用時少于1分鐘
更換光柵過程中,,不需要對儀器重新校準
可選光柵數(shù)目沒有限制
1200g/mm光柵,測量標準霓虹燈
相較于傳統(tǒng)C-T型光譜儀,,F(xiàn)EX的RMS校準差距?。ㄆ骄?span>差距<0.2nm)
激光部分 | 3波長可選:325nm, 488nm, 514.5nm, 532nm, 633nm, 785nm. 可選配第4個外接激光口。 電動切換 功率控制:11檔電動衰減 | ||||
光譜儀 | 消像差設計,,高通光量 在軸轉動光柵,,光柵可無限更換 更換光柵塔輪自動校準 光譜分辨率:<1cm-1 /像素 @1800g/mm(可選0.05cm-1), 重復性優(yōu)于0.05 cm-1 電動狹縫10-1000μm, 10μm步長 拉曼位移范圍:80-4000 cm-1, 可選低至50cm-1 PL波長范圍:激光波長至1050nm,可選擴展至1600nm | ||||
光路 | 物鏡:20X Mplan (NA=0.4, WD=1.2mm), 100X Mplan (NA=0.9, WD=0.15mm). 分辨率<1μm 共聚焦針孔:30-500μm,,10μm步長,,電動可調 明場成像:照明器,3M CMOS相機 | ||||
CCD | 深度制冷開放電極CCD. 可選EMCCD | ||||
XYZ平移臺 | 行程范圍: 75x50mm/100x100mm 分辨率50nm(X/Y), 10nm(Z). Mapping速度:50×50<1min (10 ms曝光) | ||||
軟件 | RAON-Spec操作軟件,;RAON-Vu分析軟件,;可選拉曼數(shù)據(jù)庫 | ||||
附件 | 樣品溫控臺:-196℃ ~ 420℃,樣品區(qū)域53.5 x 43mm 低溫:溫度范圍4.2K ~ 350K |
應用領域
材料科學
化學
生命科學
光伏
注:楊清辰發(fā)布
目前采用電化學原位拉曼光譜法測定的研究進展主要有: 一是通過表面增強處理把測檢體系拓寬到過渡金屬和半導體電極,。雖然電化學原位拉曼光譜是現(xiàn)場檢測較靈敏的方法, 但僅能有銀,、銅、金三種電極在可見光區(qū)能給出較強的SERS,。許多學者試圖在具有重要應用背景的過渡金屬電極和半導體電極上實現(xiàn)表面增強拉曼散射,。二是通過分析研究電極表面吸附物種的結構、取向及對象的SERS 光譜與電化學參數(shù)的關系,對電化學吸附現(xiàn)象作分子水平上的描述,。三是通過改變調制電位的頻率, 可以得到在兩個電位下變化的“時間分辨譜", 以分析體系的SERS 譜峰與電位的關系, 解決了由于電極表面的SERS 活性位隨電位而變化而帶來的問題,。
此款產品不用于醫(yī)療,不用于臨床使用,,此產品僅用于科研使用,。