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美谷分子儀器(上海)有限公司

利用FLECS技術(shù)測(cè)單細(xì)胞收縮力的高通量篩選方法

時(shí)間:2023-8-3 閱讀:318
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簡(jiǎn)介

哺乳動(dòng)物細(xì)胞產(chǎn)生機(jī)械力的能力 推動(dòng),、拉動(dòng)或擠壓 是細(xì)胞單獨(dú)和共同用作組織以執(zhí)行重要生理功能的固有能力,。為了更好地理解細(xì)胞力產(chǎn)生背后的機(jī)制,確定新的藥物靶點(diǎn)或候選藥物,,并驗(yàn)證被認(rèn)為影響力產(chǎn)生的現(xiàn)有候選藥物,,必須采用定量篩選方法對(duì)細(xì)胞力進(jìn)行功評(píng)估

優(yōu)勢(shì)

使用帶熒光標(biāo)記微圖案的 384 孔板篩選大型藥物文庫(kù),,以了解其對(duì)細(xì)胞收縮力的影響

在較長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi)追蹤每個(gè)細(xì)胞群中每個(gè)細(xì)胞的收縮力

使用高通量,、全孔成像加速采集

 

由于功能性細(xì)胞輸出驅(qū)動(dòng)了這些疾病,因此測(cè)量收縮力生成本身,,而不是鈣流等非特異性分子替代物,,對(duì)于最大限度地提高藥物開發(fā)的成功至關(guān)重要。本研究報(bào)告了我們開發(fā)的稱為 FLECS(熒光彈性收縮表面)的自動(dòng)化單細(xì)胞功能收縮性測(cè)定法,,用于評(píng)估細(xì)胞的張力收縮性和測(cè)試化合物調(diào)節(jié)細(xì)胞施加力的能力,。從 6 名致命性
哮喘患者和 6 名非哮喘患者獲得的原代人氣道平滑肌 HASM 細(xì)胞在收縮張力、對(duì)激動(dòng)劑緩激肽的反應(yīng)以及最終支氣管擴(kuò)張劑福莫特羅方面進(jìn)行了比較,。
使用單塊 FLECS 384 孔板評(píng)估所有 12 個(gè)細(xì)胞系的單細(xì)胞收縮力,,并使用 ImageXpress Micro 4 高內(nèi)涵成像系統(tǒng)進(jìn)行成像,該系統(tǒng)能夠在一張4倍放大的圖像中捕獲了384孔板的整個(gè)區(qū)域(1),。ImageXpress Micro 4系統(tǒng)提供的一致的寬視場(chǎng)成像可以在很長(zhǎng)的實(shí)驗(yàn)周期內(nèi)以4分鐘的間隔跟蹤超過100,000個(gè)收縮的單細(xì)胞,。

img1 

 1含有細(xì)胞結(jié)合熒光微圖案的 FLECS 384 孔板的單孔。

A 使用 ImageXpress Micro 4 系統(tǒng),,可以 4X放大采集 384 孔板的整個(gè)單孔,。B 嵌入彈性基底的熒光微圖案(綠色)被單細(xì)胞(以紅色染色的肌動(dòng)蛋白,以藍(lán)色染色的細(xì)胞核)粘附和擠壓,,導(dǎo)致相對(duì)于空圖案的規(guī)則和量化的尺寸變化,,與細(xì)胞產(chǎn)生的力的大小相對(duì)應(yīng),。

 

Materials

       FLECS 檢測(cè)試劑盒

       384  FLECS 板(Forcyte Biotechnologies

       Hoechst 33342 細(xì)胞核染色劑 ThermoFisher

       原代人氣道平滑肌細(xì)胞(6 個(gè)健康供體和 6 個(gè)哮喘供體)- 由羅格斯大學(xué)羅格斯轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)和科學(xué)研究所 Panettieri 實(shí)驗(yàn)室提供

       化學(xué)品

       醋酸緩激肽 Millipore Sigma

       福莫特羅 Millipore Sigma

       采用 MetaXpress 軟件的 ImageXpress Micro 4 高內(nèi)涵成像系統(tǒng)(Molecular Devices

評(píng)估12種患者源性HASM細(xì)胞的功能收縮 

FLECS 384 孔板的功能收縮性,這些板包含一系列熒光標(biāo)記的細(xì)胞外基質(zhì) ECM 微圖案,,這些微圖案具有共價(jià)嵌入軟基膜中的特定形狀和大小,,并接種有待評(píng)估的細(xì)胞。該研究評(píng)估了源自12患者的 12 株原代 HASM 細(xì)胞,,其中 6 株為致命性哮喘,6 株為非哮喘,,每對(duì)為年齡,、性別和種族匹配。

將原代 HASM 細(xì)胞接種在 384 孔板中,,并帶有熒光標(biāo)記的微圖案,。將細(xì)胞在 37°C 的無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng) 24 小時(shí)。使細(xì)胞粘附在這些模上,,以便應(yīng)用各種處理,。然后,在 37°C 下用 Hoechst 33342 對(duì)細(xì)胞染色 15 分鐘,,以鑒定與微圖案結(jié)合的單細(xì)胞,。細(xì)胞收縮在下面的彈性膜上產(chǎn)生機(jī)械力,并在圖案周圍產(chǎn)生校準(zhǔn)良好的位移,。在 ImageXpress Micro 4 系統(tǒng)上使用 4X 物鏡采集細(xì)胞結(jié)合微圖案的基線圖像(細(xì)胞核的 DAPI 和熒光標(biāo)記的微圖案的FITC),。然后,用激動(dòng)劑(10 pM 緩激肽)處理細(xì)胞,,每 4 分鐘對(duì)微圖案進(jìn)行一次成像,,持續(xù) 12 分鐘(僅 FITC 通道)。然后,,用支氣管擴(kuò)張劑(50 pM 福莫特羅)或溶媒對(duì)照處理細(xì)胞,,并微圖案 4 分鐘成像一次,持續(xù) 16 分鐘(僅 FITC 通道),。然后,,在 37°C 下孵育平板 10 分鐘,然后獲取最終圖像,。按照?qǐng)D 2 所示的程序測(cè)量了基底張力,、對(duì)緩激肽的收縮反應(yīng)、對(duì)支氣管擴(kuò)張劑福莫特羅的敏感性以及這些反應(yīng)的動(dòng)力學(xué),。

img2 

 2.  12 個(gè)細(xì)胞系接種到 FLECS 384 孔板中的實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,。

img3 

 3. 用于處理收縮力數(shù)據(jù) Forcyte 算法。 算法 i 識(shí)別和測(cè)量圖像集 1 中的所有微圖案,,(ii 交叉引用圖像集 2 中每個(gè)微圖案的位置,,以及 iii 確定是否存在 0,、1  >2 個(gè)細(xì)胞核(即細(xì)胞)。將包含單個(gè)細(xì)胞核(即 1 個(gè)細(xì)胞)的微圖案的平均中心至末端位移與包含 0 個(gè)細(xì)胞核(即未占用模式)的所有未位移模式的相應(yīng)測(cè)量值的中位數(shù)進(jìn)行比較,,并將差異繪制為水平直方圖,。

識(shí)別與微圖案結(jié)合的單細(xì)胞并計(jì)算位移

圖像從 MetaXpress 軟件導(dǎo)出,并使用 Forcyte 算法處理用于收縮力數(shù)據(jù)(圖 3),。根據(jù) Hoechst 染色法鑒定與微圖案結(jié)合的單細(xì)胞,。排除了多個(gè)細(xì)胞結(jié)合的模式。對(duì)于由單個(gè)單元綁定的每個(gè)模式,,中心與每個(gè)終端之間的平均距離包括個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn),。

疾病細(xì)胞與正常細(xì)胞的收縮力特征隨時(shí)間推移而明顯不同,對(duì) ~31,,000 個(gè)激動(dòng)劑反應(yīng)細(xì)胞(來自 12 個(gè)細(xì)胞系)中的每一種進(jìn)行追蹤,,從而選擇 16 分鐘時(shí)收縮增加的細(xì)胞進(jìn)行進(jìn)一步分析(平均約 72% 的細(xì)胞)。我們追蹤了所有選定細(xì)胞的收縮分布變化(圖 4A),,發(fā)現(xiàn) BK 處理后分布顯示出穩(wěn)健的向上變化,,這些變化在添加賦形劑后未減弱,但在福莫特羅處理后停止或逆轉(zhuǎn),。

在藥物治療過程中追蹤了每個(gè)細(xì)胞群的中位收縮力值(圖 4B),,并觀察到,對(duì)于 6 對(duì)年齡,、種族和性別匹配的伴或不伴致死性哮喘的患者中的 5 對(duì),,哮喘患者的細(xì)胞表現(xiàn)出更高的色調(diào)、更大的 BK 誘導(dǎo)收縮,,或兩者兼而有之,。在這些病例中,有 4 例的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性(圖 5),。

img4 

 4. 從微圖案圖像中收集的收縮力數(shù)據(jù),。(A 單細(xì)胞收縮率測(cè)定的群體水平直方圖,在使用前收縮激動(dòng)劑緩激肽以及后來的支氣管擴(kuò)張劑福莫特羅或溶媒對(duì)照(1 名患者)治療后隨時(shí)間變化,。B 所有 12 名患者的群體范圍內(nèi)直方圖得出的中位值,。

img5 

 5. 年齡、性別和種族匹配的供體細(xì)胞的成對(duì)比較,。

 

結(jié)論

結(jié)論

FLECS 孔板產(chǎn)品和 ImageXpress Micro 4 系統(tǒng)提供了一種功能上篩選大型藥物庫(kù)的方法,,以檢測(cè)已知與疾病過程有關(guān)的對(duì)細(xì)胞收縮力的影響。使用 FLECS 孔板檢測(cè)單細(xì)胞收縮力,,其中大量精確形狀的粘合劑和熒光微圖案沉積在標(biāo)準(zhǔn)微孔板底部的彈性膜上,,可快速評(píng)估原代細(xì)胞或細(xì)胞系的功能性力生成,這些細(xì)胞或細(xì)胞系粘附在這些微圖案上,,并通過力生成引起尺寸變化,。ImageXpress Micro 4 系統(tǒng)可快速(<10 分鐘/整塊 384 孔板)采集整個(gè)孔(一個(gè)圖像中的完整 384 孔面積),,空間分辨率足以觀察細(xì)胞收縮力的微小差異??焖?、全孔成像使 FLECS 技術(shù)可用于高通量篩選應(yīng)用以及研究細(xì)胞力生成的高分辨和多維實(shí)驗(yàn)。本研究是之前發(fā)表的一項(xiàng)更大研究的一部分1,。

參考

1. Pushkarsky,, I. 等人 用于高通量單細(xì)胞力細(xì)胞測(cè)定的彈性傳感器表面。Nature Biomedical Engineering 2,, 124-137 2018),。

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