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描述：

Mouse TNF alpha ELISA Kit采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù),。特異性抗小鼠TNF-α抗體預包被在高親和力的酶標板上。酶標板孔中加入標準品、待測樣本和生wu素化的檢測抗體,，經(jīng)過孵育,，樣本中存在的TNF-α與固相抗體和檢測抗體結(jié)合，形成免疫復合物,。洗滌去除未結(jié)合的物質(zhì)后,，加入辣根過氧化物酶標記的鏈霉親和素（Streptavidin-HRP）。洗滌后,，加入顯色底物,，避光顯色。加入終止液終止反應(yīng),，在450nm波長（參考校正波長540nm或570nm）測定吸光度值,。

操作步驟：

1. 準備好所有需要的試劑和標準品；
2. 從已平衡至室溫的密封袋中取出微孔板,，未用的板條請放回鋁箔袋內(nèi),，重新封口；
3. 向微孔板中加入300uL洗滌液,，靜置浸泡30秒,，棄掉洗液在吸水紙上將微孔板拍干，請立即使用不要讓微孔板干燥,；
4. 分別將不同濃度標準品,，實驗樣本或者質(zhì)控品加入相應(yīng)孔中，每孔100uL,。用封板膠紙封住反應(yīng)孔,，室溫孵育2小時;
5. 將板內(nèi)液體吸去，使用洗瓶,、多通道洗板器或自動洗板機洗板,。每孔加洗滌液300uL，然后將板內(nèi)洗滌液吸去,。重復操作3次,。每次洗板盡量吸去殘留液體會有助于得到好的實驗結(jié)果。最后一次洗板結(jié)束,，請將板內(nèi)所有液體吸干或?qū)宓怪?，在吸水紙拍干所有殘留液體；
6. 在每個微孔內(nèi)加入100uL檢測抗體,。用封板膠紙封住反應(yīng)孔,，室溫孵育2小時；
7. 重復第5步洗板操作,；
8. 在每個微孔內(nèi)加入100uLSA-HRP,，室溫孵育20分鐘,。注意避光；
9. 重復第5步洗板操作,；
10. 在每個微孔內(nèi)加入100uL顯色液,，室溫孵育5-30分鐘，注意避光,；
11. 在每個微孔內(nèi)加入50uL終止液,，孔內(nèi)溶液顏色會從藍色變?yōu)辄S色。如果溶液顏色變?yōu)榫G色或者顏色變化不一致,，請輕拍微孔板,，使溶液混合均勻；
12. 加入終止液后30分鐘內(nèi),，使用酶標儀測量450nm的吸光度值,，設(shè)定540nm或570nm作為校正波長。如果沒有使用雙波長校正,，結(jié)果準確度可能會受影響,；
13. 計算結(jié)果：將每個標準品和樣品的校正吸光度值(OD450-OD540/OD570)、復孔讀數(shù)取平均值,，然后減去平均零標準品OD值,。使用計算機軟件作四參數(shù)邏輯(4-PL)曲線擬合創(chuàng)建標準曲線。另一種方法是,，可以通過繪制標準品濃度做對數(shù)與相應(yīng)OD值對數(shù)生成曲線，并通過回歸分析確定最佳擬合線,。這個過程可生成一個足夠使用但不太精確的數(shù)據(jù)擬合,。若樣本經(jīng)過稀釋，計算濃度時應(yīng)乘以稀釋倍數(shù),。

注：提供的標準曲線數(shù)據(jù)僅供參考,，應(yīng)根據(jù)同次試驗所繪標準曲線計算樣本含量。

溫馨提示：本產(chǎn)品僅作科研實驗使用,，不支持臨床等研究