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檢測原理：

本實驗采用雙抗體夾心 ELISA 法,?？谷?IL-4單抗包被于微孔板上,，樣品和標 準品中的IL-4會與固定在板上的抗體結合,，游離的成分被洗去,；加入辣根過氧化酶標記的抗人 IL-4多抗,，與結合在微孔板上的 IL-4結合而形成免疫復合物,，游離的成分被洗去；加入底物溶液（顯色劑）,，溶液顏色逐漸變成藍色,，加入終止液溶液變黃并 且停止變化。用酶標儀測定吸光度,。

檢測類型：雙抗夾心法

形式：預包被96孔板

檢測樣本類型：細胞上清液，血清,，血漿

上樣量：100ul

試劑盒組分：

預包被96孔板,、標準品、抗人IL-4檢測抗體,、稀釋用緩沖液,、顯色液（A、B）,、洗滌液,、終止液、SA-HRP,、封板膜和說明書一份,。

靈敏度：18.9 pg/mL

檢測范圍：31.3 - 2,000 pg/mL

回收率范圍：85.0-111.9%

保存方法：2-8℃

標準曲線圖

背景：

IL-4是一種129個氨基酸的分泌蛋白。IL-4是一種細胞因子,，主要由活化的T淋巴細胞,，肥大細胞和嗜堿性粒細胞產生。通過作用于多種類型的細胞,，IL-4具有多種免疫應答調節(jié)功能,。IL-4參與了幾種B細胞活化過程,。它也是一種DNA合成的共同刺激物。誘導II類MHC分子在休眠的B細胞上表達,。IL-4可以增強IgE和IgG1的分泌和細胞表面表達,。它還調節(jié)淋巴細胞和單核細胞上對IgE（CD23）的低親和力Fc受體的表達。IL-4陽性調節(jié)巨噬細胞中IL31RA的表達,。