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聚合酶鏈反應(PCR，Polymerase Chain Reaction)由Kary Mullis博士于20世紀80年代開發(fā),。該技術因其識別特定DNA序列并快速準確地合成大量副本的能力而被比作“分子復印機",。目前開發(fā)了各種基于原始PCR方法的衍生技術。實時PCR,，也稱為定量PCR(qPCR),，將PCR放大和檢測結合在一步中。另一種稱為逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)的技術使用RNA作為核酸起始模板,。

● PCR：包含DNA模板,、DNA聚合酶、引物和dNTPs的反應混合物的重復加熱和冷卻循環(huán),。[1]每個循環(huán)都會使DNA的數(shù)量增加一倍左右,，因為在下一個循環(huán)中，一條新的DNA鏈會成為復制的模板,。這導致DNA數(shù)量呈指數(shù)增長,。

圖1 PCR的第一個循環(huán)[1]

● RT-PCR(Reverse transcription PCR)：反轉錄PCR可以使用RNA作為模板，生成互補DNA(cDNA),。使用逆轉錄酶可生成cDNA的單鏈拷貝,。這可以使用與RNA的PolyA尾部相結合的寡聚體(dT)引物，或使用隨機六聚體（六至九個堿基長的引物,，在RNA轉錄物的多個點上進行結合）來完成,。一般來說,，兩種引物的混合被認為是合適的，因為它能夠放大PolyA尾RNA（主要是mRNA）和不含PolyA的RNA（tRNA,、rRNA等）,。然后再用DNA聚合酶進行擴增，生成雙鏈cDNA,，送入基于PCR的標準擴增過程,。

● qPCR(Quantitative PCR)：是定量實時PCR，即實時對DNA進行PCR擴增,，通過熒光探針（最常見的是插層染料或水解探針）進行測量,，從而對PCR產(chǎn)物進行定量。用于檢測病原體的存在,，并確定相關DNA序列的拷貝數(shù),。SYBR Green I是zui常用的DNA結合熒光染料，當與雙鏈DNA結合時會發(fā)出熒光,，熒光強度與PCR產(chǎn)物的濃度成正比增長,。

與標準PCR相比，定量PCR的優(yōu)勢在于無需瓊脂糖凝膠就能實時觀察到哪些反應起了作用,。它還能進行真正的定量分析,。

● RT-qPCR(Reverse Transcription Quantitative real-time PCR)：這是一種將RT-PCR與qPCR相結合的技術，用于反轉錄定量實時PCR,。通過在qPCR反應中使用cDNA來測量RNA水平,，從而快速檢測基因表達的變化。

RT-qPCR可用于研究用抑制劑,、刺激劑,、小干擾RNA(siRNA)或基因敲除模型等處理模型系統(tǒng)時基因表達的變化。這項技術還經(jīng)常用于檢測RNA-Seq實驗之前（作為質量控制）和之后（確認變化）的表達變化,。

RT-qPCR樣品制備的最后一步是產(chǎn)生cDNA,。除了考慮引物外，cDNA的生成可以是qPCR實驗（稱為一步RT-qPCR）的一部分,，也可以與qPCR（兩步RT-qPCR）分開生成（圖3）,。

圖2 RT-PCR, qPCR and RT-qPCR示意圖 [2]

圖3 一步法RT-qPC和兩步法RT-qPCR[2]

● ddPCR(Droplet-based Digital PCR)：樣本穿過微流控芯片形成一種分段流，其中樣本被分成數(shù)萬個液滴可以充當PCR反應室,，這些液滴被不混溶的液體（例如礦物油）分離,，形成乳液[3]。將乳液收集在小瓶中，進行PCR,，隨后通過流式細胞儀處理樣本,，以計數(shù)PCR陽性的液滴數(shù)量?；驅⑷橐核腿胨芰闲酒?，形成單層液滴，進行熱循環(huán)并捕獲并評估液滴的熒光圖像[4],。與qPCR相比,，ddPCR具有精確度更高、絕對定量變異系數(shù)更低的優(yōu)點[5],。PCR多重化通常通過基于探針的熒光進行,，每個DNA/RNA具有不同的激發(fā)顏色。也用于生成單細胞RNA測序的庫,。

圖4 ddPCR示意圖[6]

參考文獻：

[1] Jalali M, Zaborowska J, Jalali M. The polymerase chain reaction: PCR, qPCR, and RT-PCR[M]//Basic science methods for clinical researchers. Academic Press, 2017: 1-18.

[2] Zhang H, Tang K, Wang B, Duan CG, Lang Z, Zhu JK. Protocol: a beginner's guide to the analysis of RNA-directed DNA methylation in plants. Plant Methods. 2014 Jun 14;10:18. doi: 10.1186/1746-4811-10-18. PMID: 24955108; PMCID: PMC4065543.

[3] Schiffman M, Bauer H, Lorincz A et al. Comparison of Southern blot hybridization and polymerase chain reaction methods for the detection of human papillomavirus DNA. J. Clin. Microbiol.29(3), 573–577 (1991).

[4] Madic J, Zocevic A, Senlis V et al. Three-color crystal digital PCR. Biomol. Detect. Quant. 10, 34–46 (2016).

[5] Hindson CM, Chevillet JR, Briggs HA et al. Absolute quantification by droplet digital PCR versus analog real-time PCR. Nat. Methods 10, 1003 (2013).

[6] Hwang B, Lee JH, Bang D. Single-cell RNA sequencing technologies and bioinformatics pipelines. Exp Mol Med. 2018 Aug 7;50(8):1-14. doi: 10.1038/s12276-018-0071-8. Erratum in: Exp Mol Med. 2021 May;53(5):1005. doi: 10.1038/s12276-021-00615-w. PMID: 30089861; PMCID: PMC6082860.

Absin產(chǎn)品線：

爆款產(chǎn)品：試劑盒(mIHC,、IHC,、凋亡,、ELISA、ChIP,、Co-IP,、TR-FRET、生化檢測,、殘留檢測,、多因子檢測)；細胞培養(yǎng)(類器官試劑盒+基質膠,，胎牛血清+培養(yǎng)添加劑+細胞因子),、分化試劑盒；分子(mRNA合成服務+提取試劑盒),；化合物大包裝,；輔助試劑、耗材/儀器,、定制服務(抗體/多肽/蛋白/標記/檢測)...

特色產(chǎn)品：雞胚提取物CEE,、B27、N2,、霍亂毒素B亞單位CTB,、牛腦垂體提取物BPE、百日咳毒素PTX,、重組人胰島素Insulin,、人源低密度脂蛋白LDL...