該特性使得
Forskolin成為一種有效的藥物,，用于治療心臟病,、高血壓、糖尿病和哮喘,。體外實驗,，F(xiàn)orskolin對腺苷酸環(huán)化酶的激活導致多種真核細胞內(nèi)環(huán)AMP水平的顯著增加。而低濃度Forskolin通過增強完整細胞內(nèi)腺苷酸環(huán)化酶的激活,，只能少量增加細胞內(nèi)環(huán)AMP,。Forskolin也產(chǎn)生依賴于環(huán) AMP 作為第二信使的細胞內(nèi)反應。體內(nèi)實驗,，與健康雄性Wistar大鼠相比,，評估Forskolin慢性給藥對streptozotocin誘導的糖尿病雄性Wistar 大鼠血糖和氧化應激的影響。在健康和糖尿病大鼠中,。臨床試驗：一個單盲實驗用于比較口服Forskolin與吸入倍氯米松（beclomethasone）對輕度 或中度持續(xù)性成人哮喘的療效,。結果表明，F(xiàn)orskolin和倍氯米松治療組的任何肺功能參數(shù)均 沒有統(tǒng)計學顯著的差異,。倍氯米松治療組的患者沒有哮喘發(fā)作,，而Forskolin治療組有一個患者在2個月的研究期間出現(xiàn)了輕度哮喘發(fā)作,。
若配制更高濃度的溶液， 一般步驟如下： 請將試管置于 37℃加熱 10 分鐘和/或?qū)⑵渲糜诔?聲波浴中震蕩一段時間原液于-20℃可放置數(shù)月,。0.075-0.2 mM 處理 4 天或 7 天; 或 10μM 使用不同濃度Forskolin處理人源間充質(zhì)干細胞 4天,，抑制其增殖，同時,，F(xiàn)orskolin以濃度相關的方式促進人源間充質(zhì)干細胞表達堿 性磷酸酶,；除此之外，F(xiàn)orskolin (10 μM)顯著地刺激大鼠下丘腦垂體神經(jīng)系統(tǒng)釋放血管加壓素和催產(chǎn)素,。反應時間 應用動物實驗: 動物模型 顆粒物植入雄性裸鼠皮下口袋模型,。
儲存條件:一般建議:運輸條件:生物活性靶點，信號通路:產(chǎn)品描述: IC 50：41 nM,，作用于I型腺苷酸環(huán)化酶,。環(huán)磷酸腺苷（cAMP）是一種第二信使，F(xiàn)orskolin（毛喉素）是植物 毛喉鞘蕊活化腺苷酸環(huán)化酶衍生的二萜腺苷酸環(huán)化酶可增加細胞內(nèi)cAMP的水平Forskolin的抗炎和抗氧化作用是由于對巨噬細胞激活的抑制從而減少血栓素B2和超氧化物的水平,。
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