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病毒檢測Kit  （RT-qPCR法）

ConviFlex™ RT-Taq Mix

一、產(chǎn)品用途：
病毒檢測Kit  （RT-qPCR法））（英文名：ConviFlex RT-Taq Mix）用于定性檢測和分析RNA病毒和RNA分子,，特別適合檢測等此類病毒,。

二、產(chǎn)品描述：
1. 該試劑盒為實(shí)時(shí)定量qPCR（RT-qPCR）RNA病毒檢測試劑盒,。

2. 試劑盒由兩種組分組成：

組分1.  ConviFlex™ RT-Taq Mix的凍干粉包含：MuLV逆轉(zhuǎn)錄酶,、Taq聚合酶及dNTP,。
其中MuLV逆轉(zhuǎn)錄酶，來自小鼠白血病病毒（M-MuLV）并經(jīng)過基因修飾,。
這里的Taq聚合酶另兼具熱啟動功能,。
此Taq酶在室溫下，活性被抗體所抑制,，當(dāng)溫度達(dá)到70°C以上時(shí),，才會被*激活。
在70°C 以下時(shí),，由于Taq酶沒有*活化，因此實(shí)驗(yàn)不會產(chǎn)生非特異性PCR產(chǎn)物和引物二聚體,。熱啟動Taq酶的使用可使PCR具有更高的特異性和靈敏度,。

3. 試劑盒使用時(shí)，先用復(fù)溶緩沖液溶解凍干粉,，再加入自備的RNA模板和引物,。
推薦使用MB公司提供的引物/探針（英文名：SARS-CoV-2 Confirm，
貨號271-2100）

4. 該試劑盒適合大多數(shù)RT-qPCR體系和qPCR儀類型,。關(guān)于實(shí)驗(yàn)使用的最佳體積,、濃度、溫度和孵育時(shí)間,，本文有相應(yīng)的建議,，但實(shí)驗(yàn)室仍可依據(jù)自己的分析要求作相應(yīng)調(diào)整。

三,、產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 凍干粉為逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶的預(yù)混液,，將RNA逆轉(zhuǎn)錄與qPCR擴(kuò)增兩個(gè)過程合并，一步完成,，減少移液次數(shù),、避免交叉污染、操作簡單,，節(jié)約時(shí)間,。
2. Taq酶具有70°C熱啟動功能，顯著提高試劑盒的特異性和敏感度,。
3. 主要組分為凍干粉,，4℃保存，儲存運(yùn)輸方便,，性能穩(wěn)定,。

四、需用戶自己準(zhǔn)備的試劑耗材和儀器：

1. 引物,、探針（可選）
推薦MB公司提供的引物/探針（英文名：SARS-CoV-2 Confirm,，
貨號271-2100）
2. 熒光定量PCR儀（qPCR儀）
3. 無DNase和RNase的qPCR反應(yīng)管
4. 離心機(jī)
5. 移液器及帶濾芯吸頭（不含DNase和RNase）
6. 用戶自己的樣品,。

五、樣本制備說明：
1. 來自于真核細(xì)胞,、原核細(xì)胞,、病毒的RNA以及體外轉(zhuǎn)錄的RNA，均可用于檢測,。
2. 制備的RNA必須不含RT-qPCR抑制劑,，例如有機(jī)溶劑等。
3. 盡量減少RNA樣品的凍融次數(shù),，同時(shí)避免RNA酶污染,，以減少RNA降解的風(fēng)險(xiǎn)。（RNA降解會極大地限制了RT-qPCR反應(yīng)的性能）
4. 樣本制備過程中,，注意避免其他DNA的污染,，DNA的干擾也會降低qPCR的準(zhǔn)確性。
建議采用商品化的RNA提取試劑盒預(yù)先處理待檢物（如拭子,、活檢組織,、哺乳動物細(xì)胞和細(xì)菌），例如MB廠家的
【RNA小提試劑盒】（英文名：ExtractNow™ RNA Mini Kit,，貨號603-1050）
【病毒RNA提取試劑盒】
(英文名：ExtractNow™ Virus RNA Kit, 貨號611-1010/-1050/-1250)

或使用其他已建立的方法,。

六、操作注意事項(xiàng)：
該試劑盒應(yīng)僅由經(jīng)過培訓(xùn)的實(shí)驗(yàn)室人員使用,。始終穿上合適的防護(hù)服和戴一次性手套,。
根據(jù)樣品類型，應(yīng)謹(jǐn)慎處理所有樣品,。 該試劑盒不含有害物質(zhì),。殘余物可以根據(jù)當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)丟棄。

七,、操作步驟
步驟1. 凍干粉ConviFlex™RT-Taq Mix,，最大速離心5秒鐘，然后加入260μl復(fù)溶緩沖液2×Rehydration Buffer,，室溫靜置5分鐘后,，渦旋并離心5秒鐘，分裝,，待用或-18℃保存,。

步驟2.  每個(gè)反應(yīng)體系為20µl，其中反應(yīng)mix為15µl,。
（1）依據(jù)本次試驗(yàn)樣本數(shù),，制備RT-qPCR的反應(yīng)mix。
1個(gè)反應(yīng)mix需要：
①ConviFlex™ RT-Taq Mix（即上面復(fù)溶的預(yù)混液）10µl,，
②引物（濃度0.1 - 0.5 µM）
③探針（濃度0.1 - 0.5 µM）
④PCR級水（使每管總體積為15µl）
注：引物和探針的推薦濃度范圍是0.1-0.5 μM,。
通常,，引物濃度過高，會增加引物錯(cuò)配和非特異RT-PCR產(chǎn)物,。然而,，當(dāng)RT-PCR程序運(yùn)行時(shí)間較長或使用簡并引物時(shí)，則推薦引物濃度升高至1 μM,。（注意：若使用簡并引物,，同一RT-PCR分析中，引物之間應(yīng)具有相同的熔解溫度）
（2）將反應(yīng)mix渦旋并離心5秒鐘,。
（3）每個(gè)PCR管中加入15μl反應(yīng)mix和5μl樣本（抽提后的RNA）,，
或5μl RNA提取試劑盒中的洗脫緩沖液，作為陰性對照,，或5μl PCR級水作為無模板對照,，或5μl陽性對照。
（4）扣緊PCR管,，然后短暫離心。
（5）將PCR管放置qPCR儀上,，蓋好蓋,。

步驟3. 在qPCR儀上設(shè)置反應(yīng)程序，
示例:  1 cycle   50 °C for 20 min
1 cycle   95 °C for 10 min
45 cycles 95 °C for 15 sec
60 °C for 1 min
   (以上程序僅依據(jù)廠家經(jīng)驗(yàn),，用戶可根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整溫度和孵育時(shí)間)

步驟4. 啟動程序

八,、使用注意事項(xiàng)：
1.使用前應(yīng)認(rèn)真閱讀說明書。
2.來自不同批次的試劑不能混合,。
3.試劑盒內(nèi)的試劑應(yīng)始終作為一個(gè)整體溶解分裝,。
4.試劑盒應(yīng)在效期內(nèi)使用。
5.每次PCR至少應(yīng)設(shè)置一個(gè)陽性對照,。每次PCR至少應(yīng)設(shè)置一個(gè)陰性對照和/或一個(gè)無模板對照,。如果實(shí)驗(yàn)者自己抽提RNA，則可使用洗脫緩沖液作為陰性對照,。對照必須與待測樣品的處理方式相同,。您也可能需要其他實(shí)驗(yàn)室提供的對照品，例如含高,、中,、低不同濃度的RNA樣品。使用對照,，對于確認(rèn)結(jié)果的可靠性或用于排除故障非常有意義,。
6.建議在無RNA和DNA污染的條件下進(jìn)行RT-PCR，以避免操作過程中DNA或非特異RNA的交叉污染,。（MB公司推薦使用PCR污染祛除噴霧,，英文名：PCR Clean™,，貨號15-2025，預(yù)先清潔實(shí)驗(yàn)環(huán)境,。）
7.RNA模板濃度,，應(yīng)依據(jù)提取RNA的質(zhì)量、來源,、感興趣基因的相對豐度,、以及是否為低拷貝基因，來調(diào)整優(yōu)化,。
8.該試劑盒建議逆轉(zhuǎn)錄步驟的溫度為50°C,。但這個(gè)溫度及持續(xù)時(shí)間可根據(jù)實(shí)驗(yàn)室自己的分析要求進(jìn)行優(yōu)化,，以增強(qiáng)反應(yīng)的性能。

九、其他相關(guān)試劑