在醫(yī)學(xué)和生物學(xué)領(lǐng)域，支原體是一類(lèi)引起感染的細(xì)菌,，對(duì)人類(lèi)和動(dòng)物的健康構(gòu)成潛在威脅,。在生物制品，細(xì)胞質(zhì)量相關(guān)項(xiàng)目中用到的生物藥,，需要經(jīng)過(guò)支原體檢測(cè),，以保障臨床項(xiàng)目的安全。
在用qPCR的方法進(jìn)行支原體檢測(cè)的時(shí)候,，除了檢測(cè)類(lèi)的試劑盒,，還需要用到支原體標(biāo)準(zhǔn)品。本期內(nèi)容,，我們來(lái)聊聊支原體檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的作用及意義,，以及德國(guó)MB公司的三大類(lèi)支原體檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品的不同功能。
支原體標(biāo)準(zhǔn)品的作用
質(zhì)量控制
作為已知濃度的標(biāo)準(zhǔn),，支原體標(biāo)準(zhǔn)品可用于驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室的分析方法的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性,。實(shí)驗(yàn)室人員可以通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行對(duì)比，及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的誤差,，從而提高支原體檢測(cè)的準(zhǔn)確性,。
方法驗(yàn)證
支原體標(biāo)準(zhǔn)品可用于驗(yàn)證藥典中，支原體qPCR檢測(cè)方法,。通過(guò)使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,，可以評(píng)估qPCR方法的敏感性、特異性和準(zhǔn)確性,。
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德國(guó)MB支原體檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品
靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品
歐洲藥典第2.6.7章（EP 2.6.7）和日本藥典第G3章（JP G3）詳細(xì)描述了用于支原體的核酸擴(kuò)增技術(shù)（NAT）等檢測(cè)方法,。如果將這些檢測(cè)方法用作傳統(tǒng)培養(yǎng)法的替代方法，在靈敏度方面,，要求在樣品體積中每毫升檢測(cè)到10個(gè)菌落形成單位（CFU/ml）,。
德國(guó)Minerva Biolabs公司的的10CFU靈敏度標(biāo)準(zhǔn)品含有滅活支原體(10CFU標(biāo)準(zhǔn)品3管/盒)，用于評(píng)判實(shí)驗(yàn)的靈敏度,。
使用時(shí)重懸在感興趣的樣品基質(zhì)中(如EP 2.6.7 / JP G3),，用所應(yīng)用的方法進(jìn)行陽(yáng)性測(cè)試。大量實(shí)驗(yàn)表明，核酸法檢測(cè)中,，支原體DNA提取可以幫助實(shí)驗(yàn)實(shí)現(xiàn)更高的靈敏度,，提取后的10CFU提取物可直接用于PCR。
特異性標(biāo)準(zhǔn)品
德國(guó)MB公司生產(chǎn)的特異性標(biāo)準(zhǔn)品（1管支原體基因組DNA（≈10ng）+ 1管 Tris緩沖液（200μl）/盒）中,，含有從目標(biāo)微生物中,，以低培養(yǎng)傳代數(shù)提取的基因組DNA。用標(biāo)準(zhǔn)化的方法分析DNA起始物質(zhì),，以確定DNA的完整性和數(shù)量,。最終的DNA提取部分測(cè)序，以確認(rèn)物種的身份,。
德國(guó)MB公司生產(chǎn)的特異性標(biāo)準(zhǔn)品,，用于PCR和qPCR方法對(duì)支原體物種的特異性檢查。
PCR定量標(biāo)準(zhǔn)品
PCR定量標(biāo)準(zhǔn)包含從定義的微生物中提取的基因組DNA,，在低培養(yǎng)傳代數(shù),。用標(biāo)準(zhǔn)化的方法分析DNA起始物質(zhì)，以確定DNA的完整性和數(shù)量,。只有瓊脂糖凝膠中顯示> 10 kb條帶且OD260/280 > 1.8的純完整DNA才能用于制造這些產(chǎn)品,。DNA被部分測(cè)序以確認(rèn)物種的身份。
德國(guó)MB公司的PCR定量標(biāo)準(zhǔn)包含目標(biāo)微生物基因組拷貝的制定數(shù)量,。因此,，德國(guó)MB公司的定量標(biāo)準(zhǔn)品非常適合在qPCR中生成DNA標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。
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