研究背景
碳基化合物α-烷基化是構(gòu)建化合物分子新的手性中心的重要手段之一,,在藥物合成方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值。
傳統(tǒng)的方法是利用羰基化合物與大位阻堿預(yù)先反應(yīng)形成烯醇鹽,,再和不同的烷基鹵化物在化學(xué)計(jì)量的手性助劑存在下的SN2型反應(yīng)得到手性烷基化產(chǎn)物,。該方法需要用到或者是昂貴的催化劑,或者是需要多步才能合成的催化劑,,而且反應(yīng)時(shí)間長,,無法放大。(圖1,,a,b)
圖1:(R)-2-乙基-4-氧-4-苯基丁醛合成反應(yīng)方程式
歐洲著名連續(xù)流專家奧地利Graz 大學(xué)C. Oliver Kappe 教授,塞維爾(Servier)醫(yī)藥化學(xué)研究所以及藥物工程研究中心有限公司 (RCPE)的連續(xù)流合成和處理中心 (CC FLOW) ,,成功實(shí)現(xiàn)醛基α位的手性選擇性烷基化反應(yīng)的新方法,。
在總結(jié)前人研究的基礎(chǔ)上,他們以2-溴苯乙酮生成(R)-2-乙基-4-氧-4-苯基丁醛3的反應(yīng)作為模板反應(yīng)(如圖1,c),,利用康寧LRS (Lab Reactor System) 光化學(xué)反應(yīng)器進(jìn)行了光催化連續(xù)合成α-烷基化醛的研究,。以芐基溴衍生物作為烷基化劑,使用市售二芳基脯氨醇三甲基硅基醚作為手性有機(jī)催化劑,,實(shí)現(xiàn)醛基α位的手性選擇性烷基化反應(yīng),。該方法反應(yīng)速度快,可以直接放大,。
1.催化劑和溶劑的篩選
作者首先利用釜式反應(yīng)對手性催化劑和反應(yīng)溶劑進(jìn)行了初步篩選。
表1. 手性催化劑和溶劑的篩選
最終選擇以R-雙-3,5-二三氟甲基苯基脯氨醇三甲基硅基醚(1)為催化劑,,用二氯甲烷作為溶劑進(jìn)行連續(xù)合成研究,。
2. 光波長和反應(yīng)時(shí)間的篩選
接著,作者使用康寧LRS光化學(xué)反應(yīng)器首先對光的波長和反應(yīng)停留時(shí)間進(jìn)行了初步研究,。
圖2. 波長和反應(yīng)時(shí)間的篩選
結(jié)果顯示,初步篩選出光源波長為375 nm,,停留時(shí)間5 min,,并在此基礎(chǔ)上對反應(yīng)條件進(jìn)行進(jìn)一步的優(yōu)化。
3. 實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定性和放大的研究
為了驗(yàn)證穩(wěn)定性和實(shí)驗(yàn)室規(guī)模過程的制備能力,,以2-溴丙酮為烷基化劑對丁醛進(jìn)行了α-烷基化反應(yīng)長時(shí)間運(yùn)行的研究,。
圖2:(R)-2-乙基-4-氧-4-苯基丁醛連續(xù)合成
合成條件為:2-溴苯乙酮濃度為0.625 M,,丁醛 2.25 eq,,催化劑(1)15 mol%,2,6-二甲基吡啶1 eq,,所有物料溶解于二氯甲烷中一股進(jìn)料,,反應(yīng)光照波長375 nm,反應(yīng)溫度10 ℃,,停留時(shí)間5min(如圖2所示),。
在該條件下,連續(xù)運(yùn)行了3.5 h,,中途隨機(jī)取樣監(jiān)測反應(yīng)轉(zhuǎn)化率和選擇性穩(wěn)定,,得到12.27 g 純品,收率89%,,實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)效率3.51 g/h,。
作者也對該方法的普適性進(jìn)行了廣泛的研究,,發(fā)現(xiàn)對于不同的醛和芐溴都有很好的適用性,。
通過改變催化劑雙-3,5-二三氟甲基苯基脯氨醇三甲基硅基醚的構(gòu)型,,可以得到不同構(gòu)型的產(chǎn)品,。
圖3:醛基a位連續(xù)合成方法適用性研究
基于普適性的研究結(jié)果,,作者開發(fā)了一種新的合成抗風(fēng)濕藥物Esonarimod 的方法(如圖4)。該工藝只需兩步反應(yīng),,就可以得到單一構(gòu)型的(R)-Esonarimod,。
圖4:Esonarimod中間體的連續(xù)合成
如果想要合成(S)-Esonarimod也可以通過選用S-雙-3,5-二三氟甲基苯基脯氨醇三甲基硅基醚(ent-1)為催化劑來選擇性制備,。
使用康寧LRS光化學(xué)反應(yīng)器可以達(dá)到3.44 g/h的生產(chǎn)效率,。結(jié)合康寧反應(yīng)器無縫放大的特點(diǎn),,使得該工藝可以非常便利的由實(shí)驗(yàn)室規(guī)模放大到工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模。
實(shí)驗(yàn)結(jié)
歐洲著名連續(xù)流專家奧地利Graz 大學(xué)C. Oliver Kappe 教授團(tuán)隊(duì)共同研究發(fā)現(xiàn):
用康寧LRS(Lab Reactor Systerm)連續(xù)光化學(xué)反應(yīng)器實(shí)驗(yàn)室研發(fā)平臺,,以2-溴苯乙酮生成(R)-2-乙基-4-氧-4-苯基丁醛3的反應(yīng)作為模型板反應(yīng),進(jìn)行了光催化連續(xù)合成α-烷基化醛的研究,。
研究團(tuán)隊(duì)成功開發(fā)了一種以芐基溴衍生物作為烷基化劑,,使用市售二芳基脯氨醇三甲基硅基醚作為手性有機(jī)催化劑,實(shí)現(xiàn)醛基α位的手性選擇性烷基化反應(yīng)的方法,。
該方法具有廣泛的底物適用性,,將反應(yīng)時(shí)間從103小時(shí)縮短到5分鐘,產(chǎn)率和對映體純度都優(yōu)于現(xiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道的結(jié)果,。
利用該連續(xù)流方法,,研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了抗風(fēng)濕藥物Esonarimod(KE-298)新的合成工藝。結(jié)合康寧反應(yīng)器技術(shù)無縫放大的特點(diǎn),,該工藝可以非常便利的由實(shí)驗(yàn)室規(guī)模放大到工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模,。
參考文獻(xiàn):
ACS Appl. Electron. Mater. 2022, 4, 1875−1881
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