研究背景
在化學(xué)領(lǐng)域,，點擊反應(yīng)是一種高效的合成策略,，其特點是利用高選擇性和高效反應(yīng)來快速構(gòu)建復(fù)雜分子。Barry Sharpless,、Morten Meldal和Carolyn Bertozzi教授因其在 “點擊反應(yīng)" 方面的開創(chuàng)性工作及其對生物正交變換的擴展而于2022年獲得諾貝爾化學(xué)獎,。
銅催化的疊氮化物和炔烴之間的[3+2]環(huán)加成反應(yīng)，也被稱為Huisgen環(huán)加成,，是最為重要的點擊反應(yīng)之一,。相比傳統(tǒng)的批處理方案，在連續(xù)流設(shè)備中進行Huisgen環(huán)加成具有顯著優(yōu)勢：
如更精確的溫度控制,；
更快地達到所需溫度,；
改進的混合；
更高的催化劑與底物比率,；
更快的催化劑和參數(shù)篩選,。
在上篇內(nèi)容中為大家已介紹在連續(xù)流反應(yīng)器系統(tǒng)中進行的不同類型的點擊反應(yīng),，點擊進入查看：
Ceylan團隊
- 磁性材料的應(yīng)用
2010年，Ceylan的團隊報告了一種有趣且具創(chuàng)新性,，在連續(xù)流中進行Huisgen環(huán)加成的方法,。在他們早期的工作中，他們使用了鐵磁性材料,，如Fe3O4納米顆粒,，這種材料可以進行感應(yīng)加熱，從而產(chǎn)生了一種新的,、有效的加熱連續(xù)流反應(yīng)器系統(tǒng)的方法,。
其他導(dǎo)電材料，比如銅,，將感應(yīng)加熱與其固有的催化活性相結(jié)合,，形成優(yōu)異的金屬活化和底物的快速轉(zhuǎn)化。
Pan的團隊
- 大分子催化劑的應(yīng)用
Pan的小組開發(fā)了一種聚苯乙烯-聚乙二醇樹脂負載的三嗪基聚乙烯亞胺樹狀大分子催化劑體系,，其中Cu2+離子結(jié)合在三嗪氮和氨基之間,。
該小組研究了涉及具有吸電子和給電子官能團（21a?m）以及芳基、芐基和脂肪族疊氮化物（22a?f）的各種脂肪族和芳香族炔烴的反應(yīng)的底物耐受性（Scheme 10）,。在所有情況下,，基材都能達到所需效果，三唑的產(chǎn)率很高（89?99%）,。
Fu?lo?p團隊
- 銅粉的應(yīng)用
2013年，F(xiàn)u?lo?p團隊將銅粉裝入不銹鋼催化劑筒中,，合成了多取代的1,2,3-三唑部分,，涉及新型疊氮基β-氨基環(huán)己烷羧酸衍生物。
該小組還通過柱色譜法純化化合物后,，對其進行ICP-MS來測量分離產(chǎn)物的銅含量,。實驗表明，在每個反應(yīng)中銅污染都處于可接受的水平（3.9?9.1μg Cu/g產(chǎn)物）,。
為了證明該方法的可擴展性并隨著時間的推移檢查催化劑活性,，使23b和24d之間的反應(yīng)連續(xù)運行100分鐘。在不改變催化劑床的情況下,，獲得96%的產(chǎn)率,，相當(dāng)于2.04克相應(yīng)的三唑。
Vandenbergh團隊
- 端基修飾和環(huán)加成
Vandenbergh等人成功地證明了微流反應(yīng)器,，用于連續(xù)合成用疊氮化物端基修飾的聚合物的有用性,。用炔烴聚合物進行銅催化的環(huán)加成，得到嵌段之間具有三唑連接體的嵌段共聚物,。
與分批技術(shù)相比,，這一結(jié)果可以被認為是一個顯著的改進,，因為后者需要3小時的反應(yīng)時間，而連續(xù)流動方法的停留時間僅為40分鐘,，這足以滿足轉(zhuǎn)變使用尺寸排阻色譜法對所得的三唑連接的嵌段共聚物進行表征,。
Wen的團隊
- 納米多孔膜的應(yīng)用
Wen的團隊最近報道了一種由金銅合金納米線制成的新型納米多孔膜，用于有效催化炔烴和疊氮化物之間的Huisgen環(huán)加成,。
與其他反應(yīng)模式相比,，這種催化劑體系的顯著優(yōu)點是在分批和流動中銅浸出量減少。此外,，該合金由于其高金含量而更耐表面氧化,。
膜催化劑的重復(fù)使用性研究。僅在第五個實驗中檢測到產(chǎn)率的相對較小的下降（89%）,；
底物研究,，以確認膜催化反應(yīng)的穩(wěn)健性（Scheme 13）；
幾種不同的疊氮化物,，其中一種包括二氧雜環(huán)戊環(huán)部分合成化學(xué),；
放大實驗，化合物25a也在克級（1.81g）上,，通過通宵運行系統(tǒng),。
Mes?c?ic?團隊
- 超聲的應(yīng)用
Mesc?ic?;?及其同事，使用超聲支持的連續(xù)流動反應(yīng)器系統(tǒng),，合成了新型的1,，2，3-三唑基附加的L-抗壞血酸衍生物,。這是疊氮化物取代的抗壞血酸和炔烴之間的Huisgen環(huán)加成的第一個文獻例子,。
作者還發(fā)現(xiàn)，這些產(chǎn)品的產(chǎn)量取決于三唑部分的取代模式,。與所有其他化合物相比,，苯基取代的三唑的鄰位和間位給電子基團的產(chǎn)率更高。
在掌握最佳條件的情況下,，他們使用先前合成的疊氮化乙烯11以中等至良好的產(chǎn)率（39?78%）獲得了12種不同N-乙烯基取代的三唑（16a?l）的化合物庫,。
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