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所 在 地上海市
更新時間:2022-03-11 10:11:18瀏覽次數(shù):291次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50管/24樣,、100管/48樣 |
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貨號 | YS-01S6520 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,,請仔細閱讀購買說明,!
產(chǎn)品名稱:可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測試盒價格
規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣
測試方法:微量法,、可見分光光度法
貨號:YS-01S6520
測定意義
蔗糖轉(zhuǎn)化酶(Invertase,,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解為果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代謝關(guān)鍵酶之一,。根據(jù)最適 pH,,Ivr分為酸性轉(zhuǎn)化酶(AI)和中性轉(zhuǎn)化酶(NI)兩種類型。
AI的最適pH為3~5,。AI分為可溶性AI(S-AI)和細胞壁不溶性AI(B-AI)兩種類型,。S-AI主要存在于細胞液泡或自由空間中,最適 pH 為4.5~5.0(酸性),,通過降解液泡中蔗糖,,調(diào)節(jié)液泡中蔗糖的利用和果實內(nèi)糖類的積累。
測定原理:
S-AI催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,,進一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),,生成棕紅色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,,在一定范圍內(nèi)510nm光吸收增加速率與S-AI活性成正比,。
自備用品:
可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機,、水浴鍋,、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板,、研缽,、冰和蒸餾水,。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml,。
2). 過濾混濁溶液,。
3). 除去樣品中的CO 2 。
4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0,。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘,。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0),。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎,、攪勻固體或半固體樣品,,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白,。
10).含脂肪的樣品用熱水提取,。
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法,。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的,。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法,。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾,、鎳,、銅、銀,、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了,。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后),。
(6)分析成本低,、操作簡便、快速
Anti-phospho C-Met/pHGFR(pTyr1365)/FITC 熒光素標記抗磷酸化原癌基因c-Met抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Bovine TG 兔抗甲狀腺球蛋白 (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg
腦腸肽抗體 Anti-Ghrelin 0.1ml
Goat Anti-Chicken IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的羊抗雞IgG 0.1ml
FABP6 英文名稱: 回腸脂肪酸結(jié)合蛋白抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh phospho-SLC29A4(Tyr198) 磷酸化腦質(zhì)膜單胺轉(zhuǎn)運蛋白PMAT抗體 規(guī)格 0.1ml
Rabbit Anti-Bovine TG 兔抗甲狀腺球蛋白 (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg
Rho C(Ras homolog gene family member C) RhoC抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
Anti-Phospho-Bcl-2 (Ser70) 磷酸化Bcl-2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
Rhesus antibody Rh PHKG1 磷酸化酶激酶γ1 規(guī)格 0.2ml
Keratin,HMW 濃縮液 0.1ml 進口分裝
USP3 英文名稱: 去泛素化酶3抗體 0.2ml
C4orf28 英文名稱: 4號染色體開放閱讀框28抗體 0.2ml
Anti-Phospho-Bcl-2 (Ser70) 磷酸化Bcl-2抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml
SCEL 英文名稱: SCEL蛋白抗體 0.2ml
ERCC1 英文名稱: DNA切除修復蛋白1抗體 0.2ml
兔抗人TIGAR蛋白抗體 Anti-TIGAR humen 0.1ml
Anti-TNF- Alpha /FITC 熒光素標記壞死因子-α抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-KLF5(Ser275) 磷酸化KLF5抗體 規(guī)格 0.1ml
PACAP receptor-I 腺苷酸環(huán)化酶激活肽受體(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(S-AI)測試盒價格六氯苯標準溶液(0.100mg/ml,基體:異辛烷)二氯萘醌 標準品 CAS號:117-80-6 250MG通用型離子(K)濃度化學比色法定量檢測試劑盒
β-六六六(標準品)二氯喃 標準品 CAS號:99-30-9 250MG離子(K)濃度化學比色法定量檢測試劑盒
七氯標準溶液(100μg/ml,溶劑:甲) 2,,4-滴酸 標準品 CAS號:120-36-5 250MG組織離子(K)濃度化學比色法定量檢測試劑盒
外環(huán)氧七氯標準溶液(100μg/ml,基體:石油) 標準品 CAS號:62-73-7 #數(shù)字!血液離子(K)濃度化學比色法定量檢測試劑盒
外環(huán)氧七氯標準溶液(10μg/ml,基體:石油)地克珠利 標準品 CAS號:101831-37-2 100MG體液離子(K)濃度化學比色法定量檢測試劑盒
氟吡禾靈(標準品)芐氯三唑 標準品 CAS號:75736-33-3 250MG環(huán)境離子(K)濃度化學比色法定量檢測試劑盒
N-異基苯(標準品)氯甲草 標準品 CAS號:51338-27-3 250MG食物離子(K)濃度化學比色法定量檢測試劑盒
吡蟲啉(標準品)三標準品 CAS號: 115-32-2 100MG飲料離子(K)濃度化學比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:
實驗開始前,,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,,均需混勻,,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,,如樣品濃度過高時,,應(yīng)對樣品進行稀釋,,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔,、標準孔、待測樣品孔,??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,,注意不要有氣泡,,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘,。為保證實驗結(jié)果有效性,,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,,甩干,,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),,酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘,。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,,大約400μl/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘,。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,,350μl/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,,后3-4孔梯度不明顯,即可終止),。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液,。
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