【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用,，不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,，請仔細(xì)閱讀購買說明,！

產(chǎn)品名稱：血鋅濃度測試盒品牌

規(guī)格 : 50管/48樣,、100管/96樣

測試方法:微量法,、可見分光光度法

貨號：YS-01S6569

測定意義

鋅是必需的微量元素之一，在胰島素和卟啉代謝中也起重要作用,。

測定原理：                                               
在pH 8.5~9.5的溶液中,，Zn2+與鋅試劑生成藍(lán)色配位化合物，在620nm有最大吸收峰,。

自備儀器和用品：

離心機(jī),、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板,、蒸餾水和無水乙醇,。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml,。

2）. 過濾混濁溶液,。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0,。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）,。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品,。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,，用水溶解提取,。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取,。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定,。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬,。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法,。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷,、鈾、鎳,、銅,、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了,。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低,、操作簡便,、快速

Anti-TFF3 /FITC 熒光素標(biāo)記三葉肽因子3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Nestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白)(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Smad 7抗體 Anti-Smad7 0.1ml

SMURF2 英文名稱： Smad蛋白E3泛素連接酶2抗體 0.1ml

phospho-ERK5 (Ser496) 英文名稱： 磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶5抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MARCKS (Ser162) 磷酸化丙氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體 規(guī)格 0.1ml

Nestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白)(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

NRF-1(nuclear respiratory factor-1) 核呼吸因子-1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-Arfaptin 2 ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ATF2(Ser44) 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 規(guī)格 0.1ml

EGFR-R 濃縮液 0.1ml 進(jìn)口分裝

UBAP1 英文名稱： 泛素相關(guān)蛋白1抗體(鼻咽癌相關(guān)基因20蛋白) 0.2ml

DHRS7B 英文名稱： 短鏈脫氫酶/還原酶家族7B抗體 0.2ml

Anti-Arfaptin 2 ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

phospho-STAT1 (Ser727) 英文名稱： 磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 0.1ml

ENPP2 英文名稱： 核苷酸焦磷酸酶2抗體 0.2ml

Rad51抗體 Anti-Rad51 0.2ml

Anti-Syntaxin 1/Syn1A /FITC 熒光素標(biāo)記突觸融合蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MK5(Ser311+Thr315) 磷酸化原活化蛋白激酶激酶5抗體 規(guī)格 0.1ml

ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase ) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
血鋅濃度測試盒品牌乙基叔丁基(標(biāo)準(zhǔn)品) 甲基噻吩磺隆 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：79277-27-3 100mg磷酸化酶活性染色試劑盒

對羥基正丁酯(標(biāo)準(zhǔn)品) 禾草丹 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：28249-77-6 250mg凍切片磷酸化酶活性染色試劑盒

溴代異烷(標(biāo)準(zhǔn)品) 甲基 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：640-15-3 100mg全組織磷酸化酶活性染色試劑盒

乙酸芐酯(標(biāo)準(zhǔn)品)硫粘菌素 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：55297-96-6 100mg琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒

2-溴(標(biāo)準(zhǔn)品) 替米考星 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：108050-54-0 100mg凍切片琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒

鄰苯二甲酸丁芐酯(標(biāo)準(zhǔn)品)硫普羅寧 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：100mg全組織琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒

鄰苯二甲酸丁芐酯標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml,溶劑：甲) 托芬那酸 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：13710-19-5 100mgb-葡糖苷酸酶活性染色試劑盒

聯(lián)苯菊酯(標(biāo)準(zhǔn)品)甲苯三酮 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號：69004-03-1 100mg凍切片b-葡糖苷酸酶活性染色試劑盒
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）,；試劑或樣品稀釋時,，均需混勻，混勻時盡量避免起泡,。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.        棄去液體，甩干,，不用洗滌,。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應(yīng),，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。