實驗過程：
一,、偽牛痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準備
1. DNA模板
2．產(chǎn)品僅用于科研對應目的基因的特異引物（在PCR反應中,，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有,，憑空合成,。這一小段序列就是你所要有設計的引物,。可以是DNA也可以是RNA,，一般20多bp,，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP各2mM
5．Taq酶
二,、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中,。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
     視PCR儀有無熱蓋,，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序,。將上述混合液稍加離心,，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增,。一般：在93℃預變性3-5min,，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次,，后在72℃ 保溫7min,。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存,。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油,，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油,；否則,，直接取5-10μl電泳檢測。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：偽牛痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱：Pseudocowpox Virus(PCPV)
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品,。
運輸及保存
低溫運輸,，-20℃保存，保存期限一年,。
自備試劑
DNA模板,、10×ROX（根據(jù)機型決定，具體見使用方法）,。
本產(chǎn)品只適用于科研,，不能用于臨床診斷。

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產(chǎn)品及特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供病毒樣品,。
2. 根據(jù)鮑皰疹樣病毒探針法熒光定量保守序列設計的專一性引物,，與相關病毒無交叉反應。
3. 靈敏度可以達到幾百拷貝/反應,。
4. 一管式熒光定量PCR檢測,，避免后續(xù)污染。
5. 本試劑盒足夠50次20μL反應體系的熒光定量PCR,。
以下是公司正在熱銷的產(chǎn)品：
97%100g1g去血根980712AntiThrombin Ⅲ

 小鼠關節(jié)軟骨細胞*培養(yǎng)基100mL

S100鈣結合蛋白A11(S100A11)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)重組人 PRKAR1A / PRKAR1 / PKR1 蛋白 (His 標簽)*25000 mL/瓶

人BALPGRAMD3/NS3TP2  型肝炎病NS3反轉錄激活蛋白2抗體規(guī)格:96T/48T規(guī)格:10mgα防御素檢測試盒20mg人胃癌細胞，AZ521細胞1x10^6cells

standard for GC,≥99.5%(GC)25g5g異櫻花苷63968649antiendothelial cell antibody

澤瀉醇A醋酯 質量規(guī)格：HPLC≥98%,，標準品 Alisol A 24-acetate

S100鈣結合蛋白B(S100B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)重組人 GADD45G / CR6 蛋白*1000 mL/瓶

人I 型膠原C 端肽TNIK  TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體規(guī)格:96T/48T規(guī)格:200mgα輔肌動蛋白4檢測試盒20mg人胃癌細胞,，HGC27細胞1x10^6cells

Super Fluor 750（效果同Alexa Fluor 750）20mg

2-O-乙酰山椒子 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg ELISA Kit for Human Dual specificity protein phosphatase 4小鼠轉錄激活因子6(ATF6)ELISA試劑盒，英文名：ATF6 ELISA Kit

MMP2  基質金屬蛋白酶2(多肽抗原)進口,、分裝可溶性細胞性T淋細胞相關抗原4檢測試盒5gHuman/人Elisa試盒5006622

Super Fluor 680（效果同Alexa Fluor 680）20mg

曲匹地爾 訂購|咨詢 規(guī)格： 50mg 舞蹈癥相關蛋白1抗體 FGF21 ELISA Kit 成纖維細胞生長因子21(FGF21)ELISA試劑盒

betaAmyloid(116) peptide (rat, mouse)   β淀粉樣肽（116）（大鼠,，小鼠）進口、原裝醛固醇檢測試盒1gHuman/人Elisa試盒5006622

98%5g5g透明質酶Cytochrome P450 2C19

氟樂靈標準溶液(10μg/ml,u=5%) 質量規(guī)格：10μg/ml,u=5%  Trifluralin solution 人胚肺成纖維細胞英文名稱：KMB17

MMP3(matrix metalloproteinase3/Transin1/SL1/Stromelysin1 precursor)  基質金屬蛋白酶3(抗原)現(xiàn)貨供應UDP葡糖醛基轉移酶1家族多肽A1檢測試盒25gHuman/人Elisa試盒5006666
偽牛痘病毒探針法熒光定量PCR試劑盒達托1,1'Carbonyldipyrrolidine,；Bis(tetram...25G通用試劑

達托(標準品)2?Chloro?4,5?dihydro?1,3?dimethyl...1G通用試劑

鹽柔紅6Chloro1hydroxibenzotriazol,99%500G通用試劑

鹽柔紅(標準品)2Chloro1methylpyridinium iodide,97%500G通用試劑

鹽柔紅(進口)4,5Dicyanoimidazole,99.0%5G通用試劑

地西他濱/ 5氮雜2'脫氧胞嘧啶核苷4Methoxycinnamic acid, predominantly ...5G通用試劑

地西他濱/ 5氮雜2'脫氧胞嘧啶核苷（標準品）4Methoxycinnamic acid,≥98.0%10G通用試劑

5氮雜2'脫氧胞嘧啶核苷Isobutyl 1,2dihydro2isobutoxy1qui...5G通用試劑

醋德舍瑞林2Morpholinoethyl isocyanide,≥98.0%10ML通用試劑

去氨加壓素;去氨壓素MSNT,98%250MG通用試劑

莫匹羅星,假單胞菌TEMPO,98%1G通用試劑

匹伐他汀叔丁酯Nonadecanoic acid,≥98%1G通用試劑

多紫杉無水/多西他賽Heptafluorobutyric acid,≥99.0%5ML通用試劑

多紫杉無水/多西他賽（標準品）Conophylline(HPLC,≥98%)5MG通用試劑

多紫杉三水合物Guajadial5MG通用試劑
使用方法：
一,、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）,。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,，只提供可以直接使用的DN段作為陽性對照,。
2. 標記6個離心管，分別為7,，6,，5，4,，3,，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR模板稀釋液（用帶芯槍頭,，下同）,。
4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘,，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用。
5. 換槍頭,，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用,。
6. 換槍頭,，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘,，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照,。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照,。放冰上待用,。
二、樣品DNA的制備
8. 如果有N個樣品,，必須設置N+2個提取,，多出的一個是PC（樣品制備陽性對照），一個是NC（樣品制備陰性對照）,?？梢杂?0μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL,，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,，以此作為PC。另外用水作為NC,。如果每次制備需要200μL樣品,，則PC和NC的體積也必須是200μL。
9. 用自選方法純化樣品的DNA,，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容,。
三、設置qPCR反應（20 μL體系,，在樣品制備室進行）
10. 如果只做1次重復,，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,，1個用于PCR陰性對照,，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復,，則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍,。
11. 在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好,。