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上海研生實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第10年

15201736385

當(dāng)前位置:上海研生實(shí)業(yè)有限公司>>定量PCR試劑盒>>探針?lè)晒舛縋CR試劑盒>> 50T馬蛔蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

馬蛔蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

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產(chǎn)品型號(hào)50T

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-09-30 09:37:56瀏覽次數(shù):326次

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CAS 詳見說(shuō)明書 純度 詳見說(shuō)明書
分子量 詳見說(shuō)明書 分子式 詳見說(shuō)明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
貨號(hào) YSP7049 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
馬蛔蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),,利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,,后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法,。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加,。

【產(chǎn)品名稱】馬蛔蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒
【英文名稱】Parascaris equorum
【產(chǎn)品編號(hào)】YSP7049
【包裝規(guī)格】50T
【預(yù)期用途】
產(chǎn)品僅用于科研本產(chǎn)品可用于肉及肉制品中鴨源性成分的定性檢測(cè),,所用儀器為實(shí)時(shí)熒光PCR儀,,可通過(guò)實(shí)時(shí)擴(kuò)增曲線判斷樣品中是否存在鴨源性成分。
【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒采用實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù),,針對(duì)鴨源性成分核酸序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針,,通過(guò)實(shí)時(shí)熒光一步法RT-PCR(Taqman探針?lè)ǎ?duì)鴨源性成分核酸進(jìn)行定性檢測(cè)。
*的擴(kuò)增性能:
高性能的UNICONTM Taq DNA聚合酶及優(yōu)化的反應(yīng)體系保證更高的擴(kuò)增效率,。以相同量的293T細(xì)胞cDNA為模板,,擴(kuò)增β-actin基因,,與同類產(chǎn)品相比,UNICONTM qPCR Master Mix擴(kuò)增信號(hào)更強(qiáng),,擴(kuò)增效率更高,。
?
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟:
馬蛔蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中,。     
10×PCR buffer                   

5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無(wú)熱蓋,,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序,。將上述混合液稍加離心,,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增,。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,,在72℃ 保溫7min,。
3:結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存,。
4:PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,,需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油,;否則,,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

循環(huán)步驟

溫度

時(shí)間

循環(huán)數(shù)

預(yù)變性

94℃

5   min

1

變性

94℃

10   sec

30-40

退火

50-65℃

20   sec

30-40

延伸

72℃

30   sec/kb

30-40

終延伸

72℃

5   min

1

實(shí)驗(yàn)步驟:
典型的PCR由
(1)高溫變性模板,;
(2)引物與模板退火,;
(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),通過(guò)多次循環(huán)反應(yīng),,使目的DNA得以迅速擴(kuò)增,。其要步驟是:
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,,兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長(zhǎng)短,;
耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,,合成DNA的新互補(bǔ)鏈,。
90%10g25g3,5二基二25999206Caveolin1

乙乙酯  英文名稱:Ethyl acetate   保存:-20℃   規(guī)格:1ml 巢蛋白1抗體  

組織因子(TF)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)重組人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)*250(g)

人胰島素樣生長(zhǎng)子結(jié)合蛋白2(IGFBP2)UNC93B  內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白UNC93B抗體規(guī)格:96T/48T規(guī)格:350mg跨膜受體蛋白Notch1檢測(cè)試盒20mg人卵巢癌細(xì)胞,Caov3細(xì)胞1x10^6cells

90%100g5g利血平氮化物507065Keratinocyte Growth Factor

野馬追內(nèi)酯A  英文名稱:Eupatorium lindleyanum lactone A   保存:-20℃   規(guī)格:HPLC≥98% 20mg/支 精子相關(guān)抗原抗體6抗體

組織型纖溶酶原激活因子(tPA)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)重組人 KCT2 / C5orf15 蛋白 (His 標(biāo)簽)*250(g)

人胰島素樣生長(zhǎng)子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)hnRNP M/CEAR  異質(zhì)性核糖核蛋白M抗體規(guī)格:96T/48T規(guī)格:100mgN端前腦鈉素檢測(cè)試盒20mg人卵巢癌細(xì)胞,,HO8910細(xì)胞1x10^6cells

97%50mg1g中性蛋白酶Influenza viruses IgM

右旋糖酐分子量(套)  英文名稱:Dextran molecular weight (set)   保存:-20℃   規(guī)格:0.2g 肌球蛋白輕鏈1/3抗體  

YNBBRTP53誘導(dǎo)糖酵解凋亡調(diào)節(jié)蛋白檢測(cè)試盒20mg二胺氧化酶檢測(cè)試盒mastcelltryptase

97%250mg5g性蛋白酶Adenovirus IgG

西洛多辛 質(zhì)量規(guī)格:>98% Silodosin 人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

嗜中性粒細(xì)胞過(guò)氧化氫酶檢測(cè)試盒20mg肥大細(xì)胞類胰蛋白酶檢測(cè)試盒PulmonarysurfatcantassociatedproteinA

97%10mg25g木瓜蛋白酶laminin γ2

桑色素 訂購(gòu)|咨詢 規(guī)格: 20mg 植物熱休克蛋白93抗體 UBN1 ELISA Kit 泛核蛋白1(UBN1)ELISA試劑盒

肽基脯氨異構(gòu)酶酶FKBP25抗體檢測(cè)試盒20mg肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A檢測(cè)試盒PulmonarysurfatcantassociatedproteinB
馬蛔蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒D生物素/維生素H CAS號(hào): 58855 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

異澤蘭黃素 CAS號(hào): 22368214 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

女貞苷 CAS號(hào): 260413625 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

23羥白樺 CAS號(hào): 85999402 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

白頭翁皂苷A CAS號(hào): 129724841 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

佛司可林 CAS號(hào): 66575299 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

常春藤苷D CAS號(hào): 760961033 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

常春藤苷C CAS號(hào): 14216036 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

二歐山芹素 CAS號(hào): 3804704 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

蒼術(shù)苷A CAS號(hào): 126054771 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

α常春藤皂苷 CAS號(hào): 27013918 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

環(huán)氧續(xù)隨子 CAS號(hào): 28649607 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

桔皮素 CAS號(hào): 481538 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

塔拉薩敏 CAS號(hào): 20501568 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢

大豆皂苷Bb CAS號(hào): 51330279 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
熒光定量PCR檢測(cè)方法包括以下步驟:
(1)將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線,;
(2)待測(cè)樣本與步驟(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果,。
產(chǎn)品僅用于科研其中步驟(1)為:將參照基因與待測(cè)目的基因片段等比例連接,克隆到同一個(gè)質(zhì)粒載體上,,構(gòu)建一種可同時(shí)用于參照基因以及待測(cè)目的基因擴(kuò)增檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)品,,并將所得標(biāo)準(zhǔn)品按照濃度梯度稀釋后同時(shí)用于繪制參照基因以及待測(cè)目的基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線。
其中所述參照基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)參照基因,,較佳地管家基因,,優(yōu)選地為RPPH1的擴(kuò)增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,,較佳地為PCR克隆載體,,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體,。其中所述標(biāo)準(zhǔn)品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示,。所述的等比例較佳地為1:1。由于標(biāo)準(zhǔn)品中待測(cè)目的基因與參照基因的比例為1:1,,解決了目前相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線法應(yīng)用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問(wèn)題,,提高HER2基因擴(kuò)增檢測(cè)的可靠性。步驟(2)為:待測(cè)樣本與步(1)所述標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)同步進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增后,,目的基因與參照基因按照各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算各自的拷貝數(shù),,計(jì)算待測(cè)樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對(duì)定量檢測(cè)結(jié)果,。
其中所述待測(cè)目的基因?yàn)楸绢I(lǐng)域常規(guī)待測(cè)目的基因,,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴(kuò)增區(qū)域,,所述熒光定量PCR擴(kuò)增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴(kuò)增方法,,所述熒光定量PCR擴(kuò)增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴(kuò)增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴(kuò)增,。

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