產(chǎn)品名稱：含100mL酶解緩沖液;IV型膠原酶

規(guī)格：10mL
貨號(hào)：YS-02X10342

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn) ：細(xì)胞生長(zhǎng)良好，形態(tài)正常

儲(chǔ)存條件：2℃-8℃，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件：冰袋冷藏運(yùn)輸
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞特性：

1)】組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常眼組織,。

2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞免疫熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%,。

4)不含有 HIV-1,、 HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌,。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣,，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng),。

細(xì)胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1） 準(zhǔn)備RPMI-1640 培養(yǎng)基,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%；Glutamax（invitrogen 35050061）,，1%,；Sodium pyruvate（invitrogen 11360070），1%,；雙抗,，1%。

2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3） 凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。

二． 細(xì)胞處理：

1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。

2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

（1）凍存前細(xì)胞狀態(tài),，細(xì)胞最好在對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,，細(xì)胞密度適合，剛剛發(fā)生細(xì)胞融合,，過(guò)密或連成片的細(xì)胞狀態(tài)不好,，而且消化時(shí)不容易分散；

（2）凍存的密度不宜過(guò)低,，10的6次方-7次方的數(shù)量級(jí)比較好,，我凍存的細(xì)胞一般T25培養(yǎng)瓶（5*107），一瓶?jī)鲆还埽?.5ml凍存管）,，10cm培養(yǎng)皿（大概10的8次方個(gè)細(xì)胞）分成兩管,。

（3）消化和吹打，切忌胰酶消化過(guò)度，吹打不可太用力,，最好不要吹出好多泡泡,。消化后立即加入*培養(yǎng)基吹打哦，不是加入凍存液再吹打,。

（4）離心后加入凍存液,。凍存液中FBS的用量對(duì)于細(xì)胞而言要求不是很嚴(yán)格，我從10%-90%都用過(guò),，問(wèn)題不大,，個(gè)人認(rèn)為10%-20%可以了，能節(jié)約處就節(jié)約點(diǎn)嘛,！另外,，凍存液可以在處理細(xì)胞前配置，放在4度冰箱預(yù)冷,。細(xì)胞離心后直接用預(yù)冷的凍存液重懸,，移入凍存管。

（5）關(guān)于“慢凍",，傳統(tǒng)的方法,，細(xì)胞凍存管用棉花包好，4度2h,，-20度2h或更長(zhǎng),，-80度過(guò)夜，最后液氮,。對(duì)于條件較好的實(shí)驗(yàn)室和細(xì)胞凍存數(shù)量多的實(shí)驗(yàn)室,，推薦使用程序降溫盒，內(nèi)裝異丙醇,，在-80度并內(nèi)可以逐漸降溫,，很方便，省了包棉花,、4度,、-20度了。

ICA ELISA Kit 大鼠胰島細(xì)胞抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

 TSLC1 肺癌阻抑基因1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh GFP 綠色熒光蛋白(組化用抗體) 規(guī)格 0.1ml

EMA IgA ELISA Kit 大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA 96T

NHLRC3 英文名稱： 非霍奇金瘤重復(fù)蛋白3抗體 0.2ml

phospho-CDC16(Ser560) 英文名稱： 磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白16抗體 0.1ml

 TSLC1 肺癌阻抑基因1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 MRAS/Mras/FITC 熒光素標(biāo)記原癌基因M-ras抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

 Tubulin- Beta/FITC 熒光素標(biāo)記微管蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh 5-HTR1A 5-羥色胺受體1A抗體 規(guī)格 0.1ml

Mouse  rat IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG 0.1ml

RNF27 英文名稱： 環(huán)指蛋白27抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh PTGER1 前列腺素EP1受體抗體 規(guī)格 0.1ml

 Tubulin- Beta/FITC 熒光素標(biāo)記微管蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rabbit  Biotin/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的兔抗生抗體IgG 0.1ml

GPR21 英文名稱： G蛋白偶聯(lián)受體21抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Acetyl-Histone H2B(K5) 乙?；M蛋白H2B抗體 規(guī)格 0.1ml

 Melamine/FITC 熒光素標(biāo)記抗三聚氰胺抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit  Biotin/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗生抗體IgG 規(guī)格 0.1ml

 A/H1N1-M2 Human /Biotin 生記兔抗人A型人流感病毒H1N1-M2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
含100mL酶解緩沖液;IV型膠原酶細(xì)胞培養(yǎng)液瓜含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次禽痘病探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

水果瓜含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次三線鐮刀菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

食品添加劑瓜含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次乙型肝炎病D型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

奶制品乳果糖（lactulose）含量酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測(cè)試劑盒20次單孢子蟲通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

牛奶乳果糖（lactulose）含量酶連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測(cè)試劑盒20次血球鏈菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

通用型脯（proline）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次捻轉(zhuǎn)血矛線蟲探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

細(xì)胞脯（proline）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次禽皰疹病通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

組織脯（proline）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次禽皰疹病1型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

血液脯（proline）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次藍(lán)氏賈第鞭毛蟲B型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

體液脯（proline）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次同性戀螺桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

植物脯（proline）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒20次單純皰疹病1型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

農(nóng)作物成分分離試劑專題乙型肝炎病F型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

名稱規(guī)格緊密著色霉探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

大米蛋白化學(xué)萃取試劑盒20次（10克/次）博茲曼熒光桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

大米蛋白生物萃取試劑盒20次單純皰疹病通用探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

使用步驟：

一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途,，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈,。

（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi),，標(biāo)記劃線，加熱溶解,，補(bǔ)充水分,，測(cè)定酸堿度,，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計(jì)測(cè)定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi),。

（三）過(guò)濾：將玻璃漏斗置鐵架上,，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過(guò)濾至透明,。

（四）分裝：將過(guò)濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶?jī)?nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL,；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好,，準(zhǔn)備滅菌,。

（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法,。一般微生物的營(yíng)養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死,，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的,。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,，即壓力越大,，蒸汽溫度就越高,。因此，在同一溫度條件下,，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好,。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后,，其蛋白質(zhì)易于凝固變性,，因?yàn)檎羝拇┩噶?qiáng)，殺菌效果好,。