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堿性蛋白酶測試盒品牌

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-03-11 10:03:13瀏覽次數(shù):278次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/24樣、100管/48樣
貨號 YS-01S6509 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研
堿性蛋白酶測試盒品牌的相關產(chǎn)品:BCL2樣15促凋亡蛋白抗體Anti-Eukaryotic aspartyl protease(Rice) 天冬氨酸蛋白酶家族蛋白抗體(水稻蛋白的一種)
骨堿性磷酸酶抗體Anti-EV71 VP1 腸道病71型/手足口病病抗體
磷酸化T連接蛋白抗體Anti-EV71 VP1 (CT) 腸道病71型/手足口病病抗體(C端)
磷酸化T連接蛋白抗體Anti-EXPB

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,,不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,,請仔細閱讀購買說明,!

產(chǎn)品名稱:堿性蛋白酶測試盒品牌

規(guī)格 : 50管/24樣,、100管/48樣

測試方法:微量法,、可見分光光度法

貨號:YS-01S6509

測定意義

AKP是指在堿性條件下催化蛋白質(zhì)肽鍵水解的酶類,,屬于絲氨酸蛋白酶。此外,,該酶還能夠水解酯鍵,、酰胺鍵,具有轉(zhuǎn)酯及轉(zhuǎn)肽的功能,。該酶是主要工業(yè)用酶之一,,廣泛應用于制藥、絲綢,、食品,、制革等行業(yè)。

測定原理:

在堿性條件下,AKP水解酪蛋白生成酪氨酸,;在堿性條件下,,酪氨酸還原磷鉬酸生成鎢藍;鎢藍在680nm有特征吸收峰,,測定680nm吸光度增加速率,,來計算AKP活性。

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀,、微量玻璃比色皿/96孔板,、水浴鍋、磁力攪拌器,、可調(diào)式移液槍,、0.5 mL EP管和蒸餾水。

11.png 

樣品制備:

1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,,體積可達2.000ml,。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 ,。

4 ). 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0,。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘,。

6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0),。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎,、攪勻固體或半固體樣品,,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白,。

10).含脂肪的樣品用熱水提取,。

特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法,。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬,。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的,。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷,、鈾,、鎳、銅,、銀,、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后),。

(6)分析成本低,、操作簡便、快速

Anti-Integrin- Alpha V/CD49e /FITC 熒光素標記整合素αV抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Shiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC 熒光素標記抗豬水腫病大腸桿菌志賀樣Ⅱ型突變體(O139菌株)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh AMPK gamma 1 腺苷酸活化蛋白激酶γ1抗體 規(guī)格 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Cy5 Cy5標記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml

GOLPH3 英文名稱: 高爾基體外周膜蛋白1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-horse IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗馬IgG 規(guī)格 0.1ml

Shiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC 熒光素標記抗豬水腫病大腸桿菌志賀樣Ⅱ型突變體(O139菌株)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

URGCP/URG4(Up-regulator of cell proliferation)C terminal 肝炎病毒X蛋白(HBxAg)C端抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

anti-14-3-3 14-3-3蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-c-Raf (Ser289) 磷酸化原癌基因c-Raf抗體 規(guī)格 0.1ml

兔抗馬IgG純化抗體 1mg/10mg 國產(chǎn)

YB1 英文名稱: y-盒結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml

DPY19L2 英文名稱: DPY19L2蛋白抗體 0.2ml

anti-14-3-3 14-3-3蛋白抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

SHANK2 英文名稱: 富含脯酸突觸相關蛋白SHANK2抗體 0.2ml

EPS15R 英文名稱: 表皮生長因子受體底物15抗體 0.2ml

周期素依賴性激酶3抗體 Anti-CDK3 0.1ml

Anti-VPS18/FITC 熒光素標記空泡分選蛋白18抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GAB2 (Tyr452) 磷酸化接頭蛋白Gab 2抗體 規(guī)格 0.1ml

CK16(Cytokeratin 16) 細胞角蛋白16抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
堿性蛋白酶測試盒品牌砷試劑,DDTC銀鹽頭孢唑啉標準品  CAS號: 25953-19-9 400mg體液谷氨酸酮酸轉(zhuǎn)氨酶(GPT)活性光譜法定量檢測試劑盒

2,6-二溴酚靛酚鈉標準品  CAS號: 62893-19-0 200mg通用型谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒

鉻黑T頭孢噻呋 標準品  CAS號:80370-57-6 100mg谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒

鉻藍黑R標準品  CAS號:56238-63-2 1G組織谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒

鉻藍標準品  CAS號:56238-63-2 200mg血液谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒

乙二乙酸三鹽(EDTA-3K)滅螨猛 標準品  CAS號: 250mg體液谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒

熒光素(IND)氯殺螨 標準品  CAS號:103-17-3 100mg膽堿酯酶(CHE)活性比色法定量檢測試劑盒

熒光素(AR,90%)氯草靈 標準品  CAS號:1967-16-4 250mg乙酰膽堿酯酶活性比色法定量檢測試劑盒
操作步驟:

實驗開始前,,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解),;試劑或樣品稀釋時,均需混勻,,混勻時盡量避免起泡,。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,,應對樣品進行稀釋,,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù),。

1.        加樣:分別設空白孔,、標準孔、待測樣品孔,??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,,注意不要有氣泡,,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,,輕輕晃動混勻,,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘,。為保證實驗結(jié)果有效性,,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,,甩干,,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),,酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,,甩干,,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,,大約400μl/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后,,棄去孔內(nèi)液體,甩干,,洗板5次,,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干),。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,,后3-4孔梯度不明顯,即可終止),。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,,終止反應,此時藍色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液,。


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