產(chǎn)品名稱：脯氨酸（PRO）含量測(cè)試盒品牌

規(guī)格 : 50管/48樣,、100管/96樣

測(cè)試方法:微量法、可見分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6417

測(cè)定意義

Pro廣泛存在于動(dòng)物,、植物,、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,，逆境條件下，植物體內(nèi)Pro含量顯著增加,。Pro增加量在一定程度上反映了抗逆性,，抗旱性強(qiáng)的品種往往積累較多的脯氨酸。因此,，脯氨酸增加量可以作為抗逆育種的生理指標(biāo)之一,。

測(cè)定原理

用磺基水楊酸（SA）提取Pro，加熱處理后,，Pro與酸性茚三酮溶液反應(yīng)生成紅色,；加甲苯萃取后，在520nm測(cè)定吸光度,。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計(jì),、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī),、可調(diào)式移液器,、1 mL玻璃比色皿、冰乙酸50mL,、甲苯100mL、研缽,、冰和蒸餾水,。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè),。避免給您帶來不必要的損失,，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,，體積可達(dá)2.000ml,。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 ,。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0,。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘,。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）,。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎,、攪勻固體或半固體樣品,，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白,。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取,。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定,。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬,。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法,。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷,、鈾、鎳,、銅,、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了,。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低,、操作簡(jiǎn)便,、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）,；試劑或樣品稀釋時(shí),，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡,。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻,，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.        棄去液體,，甩干，不用洗滌,。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制）,，酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘,，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘,，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）,。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液,。

Anti-Plexin A2/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)叢蛋白A2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

優(yōu)級(jí)胎血清Multi-class antibodies規(guī)格： 200ml

同源盒基因的一種 Anti-HOXc8 0.2ml

Donkey anti-Rabbit IgG whole serum 驢抗兔IgG抗血清 1ml

FOS B 英文名稱： FosB蛋白抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-REC8(Ser251) 磷酸化減數(shù)分裂重組蛋白家族REC8抗體 規(guī)格 0.1ml

優(yōu)級(jí)胎血清Multi-class antibodies規(guī)格： 200ml

TIMP-2 人金屬蛋白酶組織抑制因子2Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-Cyr61/IGFBP10/CCN1 富半胱氨酸肝素結(jié)合蛋白61抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Neurturin 神經(jīng)生長(zhǎng)因子抗體 規(guī)格 0.1ml

Human phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK ELISA Kit 人磷酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶 96T

α-TAT 英文名稱： α微管蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶1抗體 0.2ml

CD133 英文名稱： 造血干細(xì)胞抗原CD133抗體 0.1ml

Anti-Cyr61/IGFBP10/CCN1 富半胱氨酸肝素結(jié)合蛋白61抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

ZAK 英文名稱： 抑制蛋白4抗體 0.2ml

DUSP4 英文名稱： 原活化蛋白激酶磷酸酶-2抗體 0.1ml

自噬相關(guān)蛋白7抗體 Anti-ATG7 0.1ml

Anti-CD184/CXC-R4/PE 熒光素PE標(biāo)記細(xì)胞表面趨化因子受體4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-EIF4B (Ser422) 磷酸化真核翻譯起始因子4B抗體 規(guī)格 0.1ml

ELK1 細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
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