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產(chǎn)品名稱：脯氨酸脫氫酶（ProDH）測(cè)試盒品牌

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測(cè)試方法:微量法,、可見分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6429

測(cè)定意義

ProDH是存在于線粒體內(nèi)的催化脯氨酸降解的關(guān)鍵酶,。脯氨酸是分布*泛的一種滲透物質(zhì)，在脅迫條件下很多植物可以通過增加合成,、減少降解而在體內(nèi)累積大量脯氨酸,，降低ProDH活性對(duì)于調(diào)節(jié)滲透平衡、防止?jié)B透脅迫對(duì)植物造成傷害,、清除自由基、保護(hù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)具有重要意義,。

測(cè)定原理：

利用異硫氰酸甲酯檢測(cè)ProDH催化的脫氫反應(yīng),，600nm處吸光值的吸光值的變化反映酶活性的高低。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計(jì),、臺(tái)式離心機(jī),、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿,、研缽,、冰和蒸餾水。

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,，體積可達(dá)2.000ml,。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 ,。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0,。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘,。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）,。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎,、攪勻固體或半固體樣品,，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白,。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取,。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法,。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步,。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的,。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法,。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷,、鈾、鎳,、銅,、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了,。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾,。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低,、操作簡(jiǎn)便,、快速

Anti-RelB /FITC 熒光素標(biāo)記核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

MBP(Myelin Basic Protein, MBP)peptide 髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

帕金森氏病致病基因/神經(jīng)系統(tǒng)新功能基因抗體 Anti-LRRK2 0.2ml

SMAD9 英文名稱： SMAD家族9抗體 0.2ml

FOXG1 英文名稱： 叉頭蛋白G1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PKC gamma (Thr674) 磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體 規(guī)格 0.1ml

MBP(Myelin Basic Protein, MBP)peptide 髓鞘堿性蛋白(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

EPO human 人促紅細(xì)胞生成素Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-c-Myc tag c-Myc tag標(biāo)簽抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NPAP1 核孔蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml

CD3/FITC + CD56/PE FITC標(biāo)記CD3抗體 + PE標(biāo)記CD56抗體 0.1mlx2

TSKS 英文名稱： 特異激酶底物蛋白抗體 0.2ml

C6orf211 英文名稱： 6號(hào)染色體開放閱讀框211抗體 0.2ml

Anti-c-Myc tag c-Myc tag標(biāo)簽抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

SNF1LK2 英文名稱： 絲酸/蘇酸蛋白激酶SIK2抗體 0.2ml

phospho-EGFR (Tyr869) 英文名稱： 磷酸化表皮生長因子受體抗體 0.1ml

雞卵白蛋白/卵清蛋白抗體 Anti-OVA 0.1ml

Anti-Socs 2/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-NMDAR1(Ser897) 磷酸化谷氨酸受體1抗體 規(guī)格 0.1ml

CREB-1 (cAMP responsive element binding protein-1) 環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
脯氨酸脫氫酶（ProDH）測(cè)試盒品牌軟海綿酸(>95.0%,BC)防己諾林堿C. tropicalis RFLP基因分析試劑盒

軟海綿酸鈉(>95.0%,BC)鬼臼素C. krusei RFLP基因分析試劑盒

鄰苯二甲酸酐(>98%.BC)葛根素C. guilliermondii RFLP基因分析試劑盒

結(jié)晶碳酸(>98%,BR)黃芪總皂苷C. parapsilosis RFLP基因分析試劑盒

焦磷酸(>97%,BC)黃芪甲苷Cr. Neoformans RFLP基因分析試劑盒

鎢酸二水(>98%,BR)黃芪皂苷IA. fumigatus RFLP基因分析試劑盒

對(duì)甲苯磺酰氯(>98%,BR)黃芪皂苷IIF. solani RFLP基因分析試劑盒

硫酸奎寧水合物(>98%,BR)黃芪皂苷IIIHelicobacter pylori RFLP基因分析試劑盒
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）,；試劑或樣品稀釋時(shí),，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡,。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,，如樣品濃度過高時(shí),，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù),。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔,?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,，注意不要有氣泡,，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動(dòng)混勻,，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘,。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,，甩干,，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘,。

3.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板3次,，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）,。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘,。

5.        溫育60分鐘后,，棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板5次,，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔,，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi),，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯,，即可終止）,。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng),，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液,。