為了保存原代細(xì)胞,，特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,，要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度—－196℃,，將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑（一般為二甲亞砜或甘油）的培養(yǎng)基,，以一定的冷卻速度凍存，zui終保存于液氮中,。在極低的溫度下,，細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無限的。
復(fù)蘇一般采用快融方法,，即從液氮中取出凍存管后,，立即放入37℃水中，使之在一分鐘內(nèi)迅速融解,。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng),。
凍存過程中保護(hù)劑的選用、細(xì)胞密度,、降溫速度及復(fù)蘇時(shí)溫度,、融化速度等都對(duì)細(xì)胞活力有影響。
將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng),。如系組織塊培養(yǎng),，則直接將組織塊接入培養(yǎng)器皿底部，幾個(gè)小時(shí)后組織塊可貼牢在底部,，再加入培養(yǎng)基,。如系細(xì)胞培養(yǎng)，一般應(yīng)在接入培養(yǎng)器皿之前進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),，按要求以一定的量（以每毫升細(xì)胞數(shù)表示）接入培養(yǎng)器皿并直接加入培養(yǎng)基,。細(xì)胞進(jìn)入培養(yǎng)器皿后，立即放入培養(yǎng)箱中，使細(xì)胞盡早進(jìn)入生長(zhǎng)狀態(tài),。
正在培養(yǎng)中的細(xì)胞應(yīng)每隔一定時(shí)間觀察一次,，觀察的內(nèi)容包括細(xì)胞是否生長(zhǎng)良好，形態(tài)是否正常,，有無污染,，培養(yǎng)基的PH是否太酸或太堿（由酚紅指示劑指示），此外對(duì)培養(yǎng)溫度和CO2濃度也要定時(shí)檢查,。
一般原代細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)入培養(yǎng)后有一段潛伏期（數(shù)小時(shí)到數(shù)十天不等）,，在潛伏期細(xì)胞一般不分裂，但可貼壁和游走,。過了潛伏期后細(xì)胞進(jìn)入旺盛的分裂生長(zhǎng)期,。細(xì)胞長(zhǎng)滿瓶底后要進(jìn)行傳代培養(yǎng)，將一瓶中的細(xì)胞消化懸浮后分至兩到三瓶繼續(xù)培養(yǎng),。每傳代一次稱為“一代”,。二倍體細(xì)胞一般只能傳幾十代，而轉(zhuǎn)化細(xì)胞系或細(xì)胞株則可無限地傳代下去,。轉(zhuǎn)化細(xì)胞可能具有惡性性質(zhì),，也可能僅有不死性（Immortality）而無惡性。
IL11RA     Others    Canine    狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
IL1RL1     Others    Mouse    小鼠 IL1RL1 / ST2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
ANTXR2     Others    Mouse    小鼠 ANTXR2 / CMG2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
AMICA1     Others    Mouse    小鼠 AMICA1 / JAML 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
CD276     Others    Mouse    小鼠 B7-H3 / CD276 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
Spike     Others    SARS    SARS Spike S1 Subunit 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
HA     Others    H2N2    甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
原代細(xì)胞