為什么有些原代細(xì)胞實驗無法重復(fù),？
為什么有的細(xì)胞在相當(dāng)長的時間里,，都養(yǎng)不到好的狀態(tài)？
為什么實驗室中,，超過一株以上的細(xì)胞都時好時壞,？
細(xì)胞生長緩慢、細(xì)胞變形,、碎片增加,、懸浮細(xì)胞容易成團(tuán)、培養(yǎng)基提前變色,、鏡下發(fā)現(xiàn)有小黑點(diǎn)……
如果排除了其他試劑選擇不當(dāng),、細(xì)胞株老化、細(xì)菌污染等原因,，而仍有上述一種或幾種情況,，則高度提示——你的細(xì)胞可能被支原體污染了！
支原體污染普遍存在
據(jù)美國數(shù)據(jù)統(tǒng)計,，細(xì)胞發(fā)生支原體污染的幾率在 70% 以上,。同時，由于支原體直徑很小,，僅在 180nm~350nm 之間,，只有通過電鏡才能看到，不易被實驗者肉眼發(fā)覺,，支原體污染逐漸成為一個普遍存在的問題,。
支原體污染的危害 
支原體污染是個循序的過程，普通抗生素對其無效,。因此,，支原體污染有多煩人，相信實驗人都領(lǐng)教過了,。
1,、細(xì)胞狀態(tài)不佳，生長速度慢,，實驗無法推進(jìn),。
2、細(xì)胞內(nèi) DNA、RNA 及蛋白表達(dá)發(fā)生改變,，影響實驗結(jié)果,，導(dǎo)致實驗數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確，時間,、經(jīng)費(fèi)的浪費(fèi),。
3、一株污染的原代細(xì)胞成為實驗室的污染源,，對工作區(qū)域以及培養(yǎng)箱和液氮罐造成污染,，進(jìn)而污染其他細(xì)胞，導(dǎo)致其他細(xì)胞繼發(fā)性污染,，實驗受影響,，數(shù)據(jù)無法重復(fù)，預(yù)期結(jié)果出不來,。

5 x 10^5 cells/vial 人視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞 HREC

5 x 10^5 cells/vial 人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞 HRPEpiC

5 x 10^5 cells/vial 人晶狀體上皮細(xì)胞 HLEpiC

5 x 10^5 cells/vial 人虹膜色素上皮細(xì)胞 HIPEpiC

5 x 10^5 cells/vial 人結(jié)膜成纖維細(xì)胞 HConF

5 x 10^5 cells/vial 人無色素睫狀上皮細(xì)胞 HNPCEpiC

5 x 10^5 cells/vial 人小梁網(wǎng)細(xì)胞 HTMC

5 x 10^5 cells/vial 人眼球脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞 HOCF

5 x 10^5 cells/vial 人結(jié)膜上皮細(xì)胞 HConEC

1 x 10^6 cells/vial 人絨毛膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞 HVCEC

5 x 10^5 cells/vial 人羊膜上皮細(xì)胞 HAmEpiC

1 x 10^6 cells/vial 人絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 HVT

5 x 10^5 cells/vial 人絨毛間充質(zhì)成纖維細(xì)胞 HVMF
原代細(xì)胞