在腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,，細(xì)胞多處于不同的細(xì)胞周期時(shí)相中,。不同時(shí)相的細(xì)胞對(duì)藥物干預(yù)存在不同的反應(yīng)，會(huì)影響實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性,，因此需要制備細(xì)胞周期一致的細(xì)胞,。細(xì)胞同步化是解決該問(wèn)題的好辦法。細(xì)胞同步化是利用藥物或其他方法使細(xì)胞停止在細(xì)胞周期的某個(gè)時(shí)相的技術(shù)，其基本原則是使細(xì)胞停留在細(xì)胞周期的特定時(shí)相上,；停滯過(guò)程可以通過(guò)調(diào)節(jié),，恢復(fù)細(xì)胞周期；恢復(fù)后所有細(xì)胞以一致的步調(diào)在細(xì)胞周期中運(yùn)行,。細(xì)胞同步化實(shí)驗(yàn)為特定細(xì)胞周期轉(zhuǎn)變,、細(xì)胞動(dòng)力學(xué)、細(xì)胞周期調(diào)控以及細(xì)胞在不同時(shí)相中對(duì)藥物的敏感性研究奠定了基礎(chǔ),。

【實(shí)驗(yàn)用品】

材料：HeLa細(xì)胞

器材：培養(yǎng)瓶,、移液器、槍頭,、小燒杯、10ml吸管橡皮頭,、超凈工作臺(tái),、CO2，孵箱,、倒置相差顯微鏡,、離心機(jī)

試劑：無(wú)血清培養(yǎng)基、胎牛血清,、RPMI-1640培養(yǎng)液,、0.25％胰蛋白酶溶液、PBS

【實(shí)驗(yàn)步驟】

(1)血清饑餓法(將細(xì)胞周期阻滯在G0／G1)：

1)用0．25％胰蛋白酶消化對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期HeLa細(xì)胞,，收集腫瘤細(xì)胞,，600g離心5min，棄上清液,。

2)用37℃預(yù)溫pH7．4的PBS或無(wú)血清培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞2次,，重懸于培養(yǎng)液中，培養(yǎng)液中血清濃度低于O.5％,。

3)在CO2孵育箱中37℃,、5％CO2以及飽和濕度的條件下，培養(yǎng)24～48h,。

4)棄去無(wú)血清培養(yǎng)液,，加入正常血清濃度的培養(yǎng)液，使細(xì)胞重新進(jìn)入細(xì)胞周期,。細(xì)胞約在12h后進(jìn)入S期,。

(2)胸苷法(誘導(dǎo)細(xì)胞停滯在Gl／s期交界)：

1)添加含2mmol／L胸苷的新鮮培養(yǎng)液于培養(yǎng)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期HeLa細(xì)胞細(xì)胞的培養(yǎng)瓶中。

2)在CO2孵育箱中37℃,、5％CO2以及飽和濕度的條件下,，培養(yǎng)12h。

3)棄去含有胸苷的培養(yǎng)液,，用等量的*培養(yǎng)液洗滌貼壁細(xì)胞2次,。更換新鮮培養(yǎng)液,，在37℃的CO2孵育箱中孵育16h。

4)棄去培養(yǎng)液,，再加入2mmoL／I_胸苷的新鮮培養(yǎng)液,，并孵育12～14h。

5)重復(fù)本實(shí)驗(yàn)(2)胸苷法中的第3)步驟,。

(3)有絲分裂搖落法(將細(xì)胞截獲于M期)：

1)取覆蓋瓶底70％～80％的HeLa細(xì)胞細(xì)胞1瓶,，棄去原培養(yǎng)液，用無(wú)血清培養(yǎng)液沖洗,。然后加入：3ml 0．1％胰蛋白酶消化5min,。輕叩培養(yǎng)瓶，使松動(dòng)細(xì)胞游離下來(lái),。

2)60％離心5min,，并調(diào)整細(xì)胞濃度至2．5x105個(gè)／ml，種入培養(yǎng)瓶,，于37℃的CO2孵育箱中孵育6h,。

3)搖動(dòng)培養(yǎng)瓶，棄去未貼壁的細(xì)胞,，更換培養(yǎng)液2次,。加入培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)10h。

4)在10h結(jié)束,，輕輕搖動(dòng)或輕叩培養(yǎng)瓶,，收集M期細(xì)胞，600g離心5min,，并用培養(yǎng)液將細(xì)胞濃度調(diào)整到2．5×105個(gè)／ml,。

5)種入培養(yǎng)瓶，于37℃的CO2孵育箱中孵育2h,，細(xì)胞進(jìn)入G1期,。以上方法可應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)獲得細(xì)胞的細(xì)胞周期(見(jiàn)流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期)。

【結(jié)果分析】

根據(jù)以上三種方法進(jìn)行得到不同時(shí)相的同步化細(xì)胞,，用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞群體的細(xì)胞周期的均一性,。

【注意事項(xiàng)】

(1)血清饑餓法必須注意無(wú)血清培養(yǎng)液處理細(xì)胞的時(shí)間，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)將引起細(xì)胞不可逆進(jìn)入G0期或凋亡,。

(2)有絲分裂搖落法必須注意胰蛋白酶的消化時(shí)間,，過(guò)長(zhǎng)的消化時(shí)間將引起其他周期的腫瘤細(xì)胞數(shù)目增加。