以下是相關(guān)產(chǎn)品：

Recombinant Alanine Aminotransferase (ALT)產(chǎn)品名稱：谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)重組蛋白物種：Pig，豬GPT; ALAT; SGPT; AAT1; GPT1; Serum Glutamic Pyruvic Transaminase; Alanine Transaminase; Glutamate pyruvate transaminase 1; Glutamic--alanine transaminase 1

Recombinant Phospholipase A2, Group IIA (PLA2G2A)產(chǎn)品名稱：ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)重組蛋白物種：Human，人PLA2; MOM1; PLA2B; PLA2L; PLA2S; PLAS1; sPLA2(platelets,synovial fluid); Non-pancreatic secretory phospholipase A2; Phosphatidylcholine 2-acylhydrolase 2A

Recombinant Vanin 2 (VNN2)產(chǎn)品名稱：血管非炎性蛋白2(VNN2)重組蛋白物種：Human,，人FOAP-4; GPI-80; Pantetheinase; Vascular Non-inflammatory Molecule 2; Glycosylphosphatidyl inositol-anchored protein GPI-80

產(chǎn)品屬性：

英文名稱：Active Cluster Of Differentiation 26 (CD26)

CD26; ADA; DPPIV; DPP-IV; DPP4; ADABP; ADCP2; TP103; Adenosine Deaminase Complexing Protein 2; T-cell activation antigen CD26; Dipeptidyl Peptidase IV

型號：GOY-01D3139

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

酶與激酶

細胞凋亡

腫瘤免疫

內(nèi)分泌學(xué)

心腦血管

物種：Homo sapiens (Human,，人)

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：6.4

應(yīng)用：Cellculture;ActivityAssays.

規(guī)格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表達及純化：

1.培養(yǎng)500ml哺乳動物細胞,，然后將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染到細胞中，通過瞬時表達產(chǎn)生目標蛋白,。

2.收集含有目標蛋白的部分（細胞或培養(yǎng)上清）,。

3.通過親和，離子交換,，疏水及凝膠過濾等多種層析方法純化表達的重組蛋白,。

4.通過SDS-PAGE電泳檢測每步結(jié)果并控制最終產(chǎn)品質(zhì)量。

5.通過Western-blot驗證目標蛋白正確性,。

交付內(nèi)容：純化好的目標蛋白及純化報告,。可按客戶要求提供含純化標簽（Tag）或切除純化標簽（Tag）的最終蛋白,，純度最高可達90%以上,。

操作步驟：

Ⅰ 實體組織蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制劑， 1 μL蛋白酶抑制劑和 5μL 100mM PMSF,，混勻。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

2．  每100mg固體組織置于培養(yǎng)皿中,，剪碎成3mm×3mm左右的小塊，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer,，玻璃勻漿器上下手動勻漿15次,，注意低溫操作；

3． 取組織勻漿液轉(zhuǎn)移到1.5mL預(yù)冷的離心管,，離心10000轉(zhuǎn)/分,，4℃離心5 min；

4． 取上清轉(zhuǎn)移至新的預(yù)冷的離心管中,，即為全蛋白提取物,，蛋白定量（Bradford法、BCA法）,；

5． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融,。

Ⅱ 培養(yǎng)細胞蛋白提取

1． 貼壁培養(yǎng)的細胞,，吸去培養(yǎng)基后，加入10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS洗兩次,，每次振搖數(shù)次以盡量去除培養(yǎng)液,；

2． 懸浮培養(yǎng)的細胞或用細胞刮子刮下的貼壁細胞，將細胞及培養(yǎng)液移至離心管中,， 1000轉(zhuǎn)/分離心10 min,，再用10mL/150mm培養(yǎng)板的冷PBS，1000轉(zhuǎn)/分離心5 min洗兩次,；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制劑,， 1μL蛋白酶抑制劑和5μL 100mM PMSF，混勻,。冰上保存數(shù)分鐘待用,。

4． 細胞洗滌后，轉(zhuǎn)至新的預(yù)冷的離心管中,，加入上述配制好的冷Lysis Buffer,，加入量如下表所示：

5．置于4℃搖床平臺上，溫和振蕩15 min,；

6． 14,000rpm,，4℃離心15min，取上清為全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法,、BCA法）,；

7． 分裝保存于-70℃,避免反復(fù)凍融。

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