技術(shù)的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想,，但在酶活性放大ELISA中,，檢測(cè)的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律,。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比,。推測(cè)所檢測(cè)的待測(cè)物分子數(shù)為1。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子,，那么理論推測(cè)酶活性放大Elisa方法的zui低檢測(cè)限可達(dá)1.7×10-24mol/L,。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達(dá)不到這個(gè)水平（大于104個(gè)分子）,，但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的,。

（二）特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來說，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是,。但在ELISA方法中,，由于作用檢測(cè)指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性，從而增加了該方法的特異性,。

（三）對(duì)儀器設(shè)備要求不高,，測(cè)定成本低

Elisa測(cè)定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行，常用的儀器設(shè)備包括加樣器,、培養(yǎng)箱,、酶標(biāo)專用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價(jià)格折算,，酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4,，因此每測(cè)定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法,，還可在野外進(jìn)行,，操作十分方便,。

（四）方法快速、簡(jiǎn)便

均質(zhì)酶免疫測(cè)定方法操作時(shí),，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行,，不需任何分離步驟，操作十分簡(jiǎn)便,、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果,。某些定性Elisa試劑盒,，如國外的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測(cè)定,。

（五）試劑保存時(shí)間較長

作為檢測(cè)指示劑用的酶和酶標(biāo)記物,，在低溫或干燥條件下相對(duì)穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久,。

（六）自動(dòng)化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染,，因此，除加待測(cè)樣本需要人工操作外,，其他各步驟均可用儀器自動(dòng)化完成,。在這種自動(dòng)化條件下，平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測(cè)工作,。

（七）方法種類多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn),，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA、凝集素等）的作用,，發(fā)展成為許多新方法,。此外，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手,。這是因?yàn)椋?,，用于ELISA技術(shù)的酶其種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測(cè)指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣,，有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa,，并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反,，自然界的化學(xué)元素是有限的,，放射性同位素的種類更加有限。*,，由于酶的多樣性,，酶作用底物也有多種多樣，與此相對(duì)應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠(yuǎn)大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/p>