商品介紹：

PDC主要存在于酵母中,，是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一，催化丙酮酸脫羧生成乙醛,。

測(cè)定原理：

PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛,，添加乙醇脫氫酶（ADH）來(lái)進(jìn)一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+,；NADH在340nm有吸收峰,，而NAD+沒(méi)有；通過(guò)測(cè)定340nm光吸收下降速率,，來(lái)計(jì)算PDC活性,。

自備儀器和用品：

研缽、冰,、臺(tái)式離心機(jī),、紫外分光光度計(jì),、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水,。

劑組成和配制：

提取液：液體100mL×1瓶,，4℃保存。

試劑一：液體20mL×1瓶,，4℃保存,。

試劑二：粉劑×1瓶，4℃避光保存,。臨用前加1mL蒸餾水溶解,；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融,。

試劑三：粉劑×1瓶,，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解,；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復(fù)凍融。

試劑四：粉劑×1瓶,，4℃避光保存,。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復(fù)凍融。

測(cè)定操作表：

酶活性計(jì)算公式：
a. 用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量為一個(gè)酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質(zhì)量計(jì)算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個(gè)酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每104個(gè)細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個(gè)酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細(xì)胞數(shù)量）÷T= 18×A460÷細(xì)胞數(shù)量
(4) 按液體體積計(jì)算
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每毫升血清每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個(gè)酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯(lián)茴香胺毫摩爾消光系數(shù)：7.5 L/mmol/cm,；d：比色皿光徑,，1cm；V反總：反應(yīng)總體積,，0.2mL,；V樣：反應(yīng)中樣本體積,，0.05mL；V樣總：加入提取液體積,，1mL,；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL,；W：樣本質(zhì)量,，g；T：反應(yīng)時(shí)間,，30min
b. 用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下，每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量為一個(gè)酶活力單位（U）,。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質(zhì)量計(jì)算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下，每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個(gè)酶活力單位,。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細(xì)胞數(shù)量計(jì)算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下，每104個(gè)細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個(gè)酶活力單位,。
載脂蛋白L5抗體,，組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1抗體

載脂蛋白M抗體，組蛋白賴氨酸去甲基化酶PHF8抗體

載脂蛋白O抗體,，組蛋白賴氨酸N-甲基EZH1抗體

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