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6磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)紫外分光光度法

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更新時間:2022-03-14 10:19:44瀏覽次數(shù):334

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產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50管/48樣
貨號 GOY-01S6355 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅用于科研    
6磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)紫外分光光度法測試盒公司各類熱銷產(chǎn)品丙酮酸激酶-M2
丙酮酸激酶-M2
磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2
黑色素-A
激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a

詳細介紹

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,,請仔細閱讀購買說明,!
產(chǎn)品名稱:6磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)紫外分光光度法測試盒
規(guī)格50/48
測試方法紫外分光光度法
貨號:GOY-01S6355
分類:輔酶Ⅱ系列
商品介紹:
G6PDH
EC 1.1.1.49)廣泛存在于動物、植物,、微生物和培養(yǎng)細胞中,,是磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶,催化 6-磷酸葡萄糖氧化為 6 -磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯,,同時將NADP+還原為NADPH,,供生物合成及維持細胞內(nèi)的還原狀態(tài)用。因此6-磷酸葡萄糖脫氫酶活性的高低可以從一定程度上反映出生物體的生物合成和抗氧化能力,。

測定原理:

G6PDH催化NADP+還原生成NADPH,,在340 nm下測定NADPH增加速率。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計,、水浴鍋,、臺式離心機、可調(diào)式移液器,、1 mL石英比色皿,、研缽、冰和蒸餾水,。
試劑的組成和配制
提取液一:液體50mL×1瓶,,4保存。
提取液二:液體50mL×1瓶,4保存,。
試劑一:粉劑×1瓶,-20保存,;臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,,用不完的試劑4保存;
試劑二:液體18μL×1瓶,,4保存,;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑4保存,;
試劑三:粉劑×1瓶,,-20保存;臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,,用不完的試劑4保存,;
試劑四:液體50mL×1瓶, 4保存,;
測定步驟
1
,、 分光光度計預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,,蒸餾水調(diào)零,。
2
將試劑一,、二,、三37(哺乳動物)25(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3
,、 加樣表:

圖1.jpg

樣本的前處理
FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,加入1mL提取液一,,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,,200W,破碎3s,,間歇7s,,總時間1min),然后4,,8000g離心10min,,取上清測定。
胞漿和葉綠體FBP酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)1510的比例(建議稱取約0.1g樣本,,加入1mL提取液一),,冰浴勻漿后于4200g離心5min,棄沉淀,,取上清在4,,8000g離心10min,取上清用于測定胞漿FBP酶活性,,取沉淀加1mL提取液二,,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,,破碎3s,,間歇7s,總時間1min),,然后4,,8000g離心10min,取上清測定葉綠體中FBP酶活性,。
建議測定總FBP酶活性,,按照步驟提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,,則按照步驟提取粗酶液,。
2號染色體開放閱讀框3抗體     鋅指蛋白924抗體

1號染色體開放閱讀框127抗體     鋅指蛋白923抗體

1號染色體開放閱讀框129抗體     鋅指蛋白916B抗體

1號染色體開放閱讀框130抗體     鋅指蛋白913抗體

1號染色體開放閱讀框131抗體     鋅指蛋白909抗體
大鼠精氨酸酶(Arg)elisa檢測試劑盒

大鼠精氨酸酶1(ARG1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠精氨酸酶1(ARG1)elisa檢測試劑盒

大鼠精胺脲水解酶(AGMAT)elisa分析檢測試劑盒

大鼠精胺脲水解酶(AGMAT)elisa檢測試劑盒
6
磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)紫外分光光度法測試盒柱式酵母質(zhì)粒 DNAout50   細菌 DNAout250

柱式 BAC DNAout 50   細胞松弛素 B 溶液 ,20mg/mL0.1mL

中提柱式 BAC DNAout5  細胞核蛋白提取試劑盒50

柱式 Ti 質(zhì)粒 DNAout 50   細胞表面蛋白分離試劑盒8

大提柱式 Ti 質(zhì)粒 DNAout5  無脊椎動物種屬鑒定 PCR Mix100
FBP活性計算:
1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmolNADPH定義為一個酶活力單位,。
FBP
nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反總:反應(yīng)體系總體積,,1×10-3 LεNADPH摩爾消光系數(shù),,6.22×103 L / mol /cm,;d:比色皿光徑,1cm,;V樣:加入樣本體積,,0.1 mLV樣總:加入提取液體積,,1mL,;T:反應(yīng)時間,5 min,;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,,mg/mLW:樣本質(zhì)量,,g,。


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