【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用,，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,，請仔細閱讀購買說明,！
產(chǎn)品名稱：乙醇微量法測試盒
規(guī)格 : 100管/96樣
測試方法: 微量法
貨號：GOY-01S6340
分類：輔酶Ⅰ系列
商品介紹：
酒是含酒精（乙醇）飲料的統(tǒng)稱，乙醇是酒的主要成分,，是衡量酒質(zhì)量的重要指標之一,。我國是早發(fā)明釀酒的國家，也是酒類產(chǎn)品消費大國,，其消費量居世界,。因此，快速,、準確測定酒中乙醇含量,，對于確保酒的質(zhì)量和保護消費者的健康具有重大意義。

測定原理：

乙醇在乙醇脫氫酶的催化下氧化脫氫生成乙醛,，同時,，NAD被還原生成NADH，NADH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色,，通過450 nm下測定吸光值變化可測得乙醇含量,。

需自備的儀器和用品：

酶標儀、臺式離心機,、可調(diào)式移液器,、96孔板、研缽,、冰,、蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶,，4℃保存,。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存,。
試劑一：粉劑×1瓶,，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存,；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存,；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存,；
試劑三：粉劑×1瓶，-20℃保存,；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：液體50mL×1瓶,， 4℃保存,；
測定步驟
1、 分光光度計預熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長至340nm,，蒸餾水調(diào)零。
2,、 將試劑一,、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10分鐘,。
3,、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本,，加入1mL提取液一,，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W,，破碎3s,，間歇7s，總時間1min）,，然后4℃,，8000g離心10min，取上清測定,。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一）,，冰浴勻漿后于4℃,，200g離心5min，棄沉淀,，取上清在4℃,，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性,，取沉淀加1mL提取液二,，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W,，破碎3s,，間歇7s,，總時間1min），然后4℃,，8000g離心10min,，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性,，按照步驟①提取粗酶液,，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液,。
腺苷酸環(huán)化酶6抗體     轉(zhuǎn)化生長因子β1結(jié)合蛋白1抗體

腺苷酸環(huán)化酶9抗體     轉(zhuǎn)化生長因子β1/TGF β1/TGF-β1抗體

三0酸腺檸檬酸裂解酶抗體     轉(zhuǎn)化生長因子β（TGFβ）抗體

蛋白激酶A2抗體     轉(zhuǎn)化神經(jīng)突起蛋白抗體

血管動蛋白抗體     轉(zhuǎn)化蛋白p21抗體（原癌基因H-ras抗體）
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乙醇微量法測試盒柱式細菌 DNAout( 含 )50 次  新生霉素溶液 ,50mg/mL5mL

大提柱式細菌 DNAout4次  辛甲基硫吡喃葡萄糖苷 (OTG)5g

大提柱式細菌 DNAout( 含 )4次  辛甲基 β 葡糖苷1g

百萬堿基級細菌 (G-)DNAout10 次  心肌細胞生長因子5mL

百萬堿基級細菌 (G+)DNAout10 次  小鼠腫瘤細胞分離液 1.070200mL
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位,。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應體系總體積,，1×10-3 L,；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm,；d：比色皿光徑,，1cm；V樣：加入樣本體積,，0.1 mL,；V樣總：加入提取液體積，1mL,；T：反應時間,，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL,；W：樣本質(zhì)量，g,。