產(chǎn)品名稱：ATP微量法測試盒
規(guī)格 : 100管/48樣
測試方法: 微量法
貨號：GOY-01S6545
分類：氧化磷酸化系列
商品介紹：
ATP廣泛存在于動物,、植物,、微生物和培養(yǎng)細胞中,，是生物能量通貨,，能荷是描述細胞能量代謝狀態(tài)的主要參數(shù),。測定ATP含量并且計算能荷,，能夠反映能量代謝狀態(tài),。

測定原理：

肌酸激酶催化肌酸和ATP反應(yīng)生成磷酸肌酸,，可在700nm下用磷鉬酸比色法檢測磷酸肌酸含量，以此反應(yīng)ATP含量,。

自備儀器和用品：

分光光度計/酶標儀,、水浴鍋、可調(diào)式移液槍,、微量石英比色皿/96孔板,、研缽和蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶,，4℃保存,。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存,。
試劑一：粉劑×1瓶,，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存,；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存,；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶,，-20℃保存,；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存,；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存,；
測定步驟
1,、 分光光度計預(yù)熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2,、 將試劑一,、二、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10分鐘,。
3,、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提取：建議稱取約0.1g樣本,，加入1mL提取液一,，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W,，破碎3s,，間歇7s，總時間1min）,，然后4℃,，8000g離心10min，取上清測定,。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本,，加入1mL提取液一），冰浴勻漿后于4℃,，200g離心5min,，棄沉淀，取上清在4℃,，8000g離心10min,，取上清用于測定胞漿FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二,，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴,，200W，破碎3s,，間歇7s,，總時間1min），然后4℃,，8000g離心10min,，取上清測定葉綠體中FBP酶活性。
建議測定總FBP酶活性,，按照步驟①提取粗酶液,，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液,。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位,。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位,。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應(yīng)體系總體積，1×10-3 L,；ε：NADPH摩爾消光系數(shù),，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑,，1cm,；V樣：加入樣本體積，0.1 mL,；V樣總：加入提取液體積,，1mL；T：反應(yīng)時間,，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL,；W：樣本質(zhì)量，g,。
eIF4E結(jié)合蛋白抗體     卵泡刺激素結(jié)合蛋白2抗體

肝配蛋白A1受體抗體     卵泡刺激素結(jié)合蛋白1抗體

胚胎干細胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1抗體     卵0酯膽固醇?；D(zhuǎn)移酶抗體

CD312抗體     卵黃狀黃斑病蛋白抗體

FLAG Tag標簽抗體（C端）     卵黃狀黃斑病蛋白4抗體
快速瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒 50次

快速瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液 30ml×1、60ml×1 250ml×3 500ml×3

快速質(zhì)粒小提試劑盒 50次

奎寧酸含量試劑盒

昆蟲蛋白提取試劑盒100T
ATP微量法測試盒肺炎克雷伯菌CMCC46117凍干粉   毛殼

葡萄芽假絲酵母   干酪棒桿菌(乳酪棒桿菌)

短小芽孢桿菌   枯草芽孢桿菌CMCC63501凍干粉南京便診

松生擬層孔菌   生孢梭菌(產(chǎn)芽孢梭狀芽孢桿菌)

兩型孢毛霉   納地青霉
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