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產(chǎn)品名稱：β葡萄糖醛酸苷酶（βGD）微量法測試盒
規(guī)格 : 100管/96樣
測試方法: 微量法
貨號：GOY-01S6756
分類：糖代謝系列
商品介紹：
β-GD廣泛存在于動物組織中,，是一種參與腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移過程的基質(zhì)降解酶，具有水解固醇葡萄糖醛酸和酸性粘多糖等生理功能,。該酶在肝細(xì)胞中含量較高,。此外在胃癌組織中含量豐富，測定胃液β-GD活性對于研究胃癌具有重要的意義,。

測定原理

β-GD催化苯酚 β-D-葡萄糖醛酸產(chǎn)生游離的苯酚,，通過測定苯酚含量反應(yīng)該酶活性高低。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計,、水浴鍋,、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器,、1mL玻璃比色皿,、研缽、冰和蒸餾水,。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶,，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶,，4℃保存,。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存,；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶,，4℃保存,；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存,；
試劑三：粉劑×1瓶,，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存,；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存,；
測定步驟
1,、 分光光度計預(yù)熱30min以上,，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零,。
2,、 將試劑一、二,、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10分鐘,。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴,，200W,，破碎3s，間歇7s,，總時間1min）,，然后4℃，8000g離心10min,，取上清測定,。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一）,，冰浴勻漿后于4℃,，200g離心5min，棄沉淀,，取上清在4℃,，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性,，取沉淀加1mL提取液二,，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W,，破碎3s,，間歇7s，總時間1min）,，然后4℃,，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性,。
建議測定總FBP酶活性,，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP，則按照步驟②提取粗酶液,。
2號染色體開放閱讀框84抗體     神經(jīng)絲蛋白抗體

腫瘤壞死因子受體超家族成員9抗體     神經(jīng)束蛋白抗體

嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白CCL1抗體     神經(jīng)束蛋白186抗體

組織蛋白酶A抗體     神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白抗體

絲/蘇氨酸蛋白激酶II β抗體(casein kinase IIβ)     神經(jīng)生長因子調(diào)控抑制蛋白抗體
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β葡萄糖醛酸苷酶（βGD）微量法測試盒白色念珠菌凍干粉   卡爾斯伯酵母

酪梭菌   藤黃八疊球菌

巨大芽孢桿菌   鰒發(fā)光桿菌

燼灰鏈霉菌   雞縱

溶壁微球菌   金黃色葡萄球菌凍干粉
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位,。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應(yīng)體系總體積,，1×10-3 L,；ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×103 L / mol /cm,；d：比色皿光徑,，1cm；V樣：加入樣本體積,，0.1 mL,；V樣總：加入提取液體積,，1mL,；T：反應(yīng)時間，5 min,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL；W：樣本質(zhì)量,，g,。