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商品介紹：
纖維素酶是由微生物產(chǎn)生的多組分的酶系,，能水解纖維素β-1,4葡萄糖苷鍵生成葡萄糖,，濾紙酶是其中的一個組分，研究濾紙酶活力對纖維素酶的研究具有非常重要的意義,。

測定原理

濾紙酶水解濾紙產(chǎn)生的還原糖能與3,5-二硝基水楊酸生成紅棕色氨基化合物,，在540nm處有最大光吸收，在一定范圍內(nèi)反應(yīng)液顏色深淺與還原糖的量成正比,，可測定計算得濾紙酶的活力,。

自備實驗用品及儀器

天平、研缽,、低溫離心機,、可見分光光度計、微量石英比色皿,、恒溫水浴鍋,。
測定操作表：

劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存,。
試劑一：液體20mL×1瓶,，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶,，4℃避光保存,。臨用前加1mL蒸餾水溶解,；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復(fù)凍融。
試劑三：粉劑×1瓶,，4℃避光保存,。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復(fù)凍融,。
試劑四：粉劑×1瓶，4℃避光保存,。臨用前加1mL蒸餾水溶解,；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復(fù)凍融。
酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質(zhì)量計算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數(shù)量計算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每104個細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數(shù)量）÷T= 18×A460÷細胞數(shù)量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每毫升血清每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯(lián)茴香胺毫摩爾消光系數(shù)：7.5 L/mmol/cm,；d：比色皿光徑,，1cm；V反總：反應(yīng)總體積,，0.2mL,；V樣：反應(yīng)中樣本體積，0.05mL,；V樣總：加入提取液體積,，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度,，mg/mL,；W：樣本質(zhì)量，g,；T：反應(yīng)時間,，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下,，每毫克組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）,。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質(zhì)量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下,，每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位,。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數(shù)量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下,，每104個細胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位,。
NK細胞抑制性受體2DL4抗體     神經(jīng)生長調(diào)節(jié)蛋白1抗體

7號染色體開放閱讀框46抗體     神經(jīng)上皮細胞轉(zhuǎn)化基因1抗體

NK細胞抑制性受體2DS4抗體     神經(jīng)上皮激酶/乳腺癌激酶10抗體

1號染色體開放閱讀框147抗體     神經(jīng)鞘脂激活蛋白3抗體

5號染色體開放閱讀框60抗體     神經(jīng)前體細胞發(fā)育下調(diào)蛋白4抗體
大鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)elisa檢測試劑盒

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濾紙酶微量法測試盒白色念珠菌凍干粉   土壤伯克氏菌

痤瘡桿菌   斯氏梭菌

嗜酸乳桿菌   圓酵毛殼

假結(jié)核耶爾森氏菌   變形桿菌

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