商品介紹：
β-木糖苷酶(EC3.2.1.37)存在于植物、細(xì)菌和真菌等生物體,，是催化木聚糖類半纖維素降解的關(guān)鍵酶,，產(chǎn)物木糖可作為碳源應(yīng)用于微生物發(fā)酵,。另外，β-木糖苷酶還可以作為生物漂白劑應(yīng)用于造紙工業(yè),，比傳統(tǒng)的漂白法環(huán)保,，具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

測定原理

β-木糖苷酶催化對硝基苯酚-β-D-木糖苷產(chǎn)生對硝基苯酚,，對硝基苯酚在405nm處有特征吸收峰,，測定405nm光吸收增加速率，可計(jì)算β-木糖苷酶活性,。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平,、低溫離心機(jī),、可見分光光度計(jì)、微量石英比色皿和蒸餾水,。

產(chǎn)品名稱：β木糖苷酶微量法測試盒
規(guī)格 : 100管/48樣
測試方法: 微量法
貨號：GOY-01S6752
分類：糖代謝系列

試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶,，4℃保存。
提取液二：液體50mL×1瓶,，4℃保存,。
試劑一：粉劑×1瓶，-20℃保存,；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存；
試劑二：液體18μL×1瓶,，4℃保存,；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存,；
試劑三：粉劑×1瓶,，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存,；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存,；
測定步驟
1,、 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm,，蒸餾水調(diào)零,。
2、 將試劑一,、二,、三37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3,、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一,，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴,，200W，破碎3s,，間歇7s,，總時(shí)間1min），然后4℃,，8000g離心10min,，取上清測定,。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一）,，冰浴勻漿后于4℃,，200g離心5min，棄沉淀,，取上清在4℃,，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性,，取沉淀加1mL提取液二,，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W,，破碎3s,，間歇7s，總時(shí)間1min）,，然后4℃,，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性,。
建議測定總FBP酶活性,，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,，則按照步驟②提取粗酶液,。
FBP活性計(jì)算：
（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計(jì)算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個(gè)酶活力單位,。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應(yīng)體系總體積,，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù),，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑,，1cm,；V樣：加入樣本體積，0.1 mL,；V樣總：加入提取液體積,，1mL；T：反應(yīng)時(shí)間,，5 min,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL,；W：樣本質(zhì)量,，g,。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測,。避免給您帶來不必要的損失,，請仔細(xì)閱讀購買說明！
7號染色體開放閱讀框61抗體     神經(jīng)內(nèi)分泌特異性蛋白2抗體

組織蛋白酶C抗體     神經(jīng)內(nèi)分泌肽QRFP抗體

半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗體     神經(jīng)囊泡膜蛋白1抗體

活化半胱胺酸蛋白酶蛋白3抗體     神經(jīng)母細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)移因子抗體

末端補(bǔ)體復(fù)合物抗體     神經(jīng)母細(xì)胞瘤源性分泌蛋白抗體
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