劑組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存,。
試劑一：液體20mL×1瓶,，4℃保存。
試劑二：粉劑×1瓶,，4℃避光保存,。臨用前加1mL蒸餾水溶解；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復凍融,。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存,。臨用前加1mL蒸餾水溶解,；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融,。
試劑四：粉劑×1瓶,，4℃避光保存。臨用前加1mL蒸餾水溶解,；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復凍融。

商品介紹：
細胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,，在外源物質代謝中具有重要作用,，尤其是藥物和毒物的代謝。細胞色素P450和細胞色素b5是P450酶系的兩個血紅素蛋白,，其比值的變化與P450代謝活性密切相關,。

測定原理：

氧化型細胞色素b5經連二亞硫酸鈉還原后，在424nm處有最大吸收峰,，通過測定424nm和490nm處吸光值的差異,，即可計算出細胞色素b5的含量。

自備儀器和用品：

普通離心機,，超速離心機,、可調式移液槍、紫外分光光度計/酶標儀,、微量玻璃比色皿/96孔板,、和蒸餾水。
測定操作表：

酶活性計算公式：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×細胞數量）÷T= 18×A460÷細胞數量
(4) 按液體體積計算
酶活性定義：在pH7.2,，溫度為37℃條件下,，每毫升血清每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反總÷V樣÷T= 18×A460
ε：氧化型鄰聯茴香胺毫摩爾消光系數：7.5 L/mmol/cm,；d：比色皿光徑,，1cm；V反總：反應總體積,，0.2mL,；V樣：反應中樣本體積，0.05mL,；V樣總：加入提取液體積,，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度,，mg/mL,；W：樣本質量，g,；T：反應時間,，30min
b. 用96孔板測定的計算公式如下
（1）按樣本蛋白濃度計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下,，每毫克組織蛋白每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量為一個酶活力單位（U）,。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反總÷（V樣×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按樣本質量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下,，每克組織每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位,。
DAO活性（nmol/min/g 鮮重）= ×V反總÷（V樣÷V樣總×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按細胞數量計算：
酶活性定義：在pH7.2，溫度為37℃條件下，每104個細胞每分鐘催化產生1nmol H2O2所需的酶量定義為一個酶活力單位,。
酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗體     生長休止特定蛋白1抗體

CD40L抗體     生長停滯特異性蛋白8抗體

酪蛋白抗體     生長停滯特異性蛋白6抗體

補體4結合蛋白     生長停滯特異性蛋白2家族3抗體

細胞毒性受體NK-p30抗體     生長停滯特異性蛋白2家族1抗體
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細胞色素b5可見分光光度法測試盒阿爾萊特葡萄球菌   Phenylobacteriummuchangponense  模式菌株

中華根霉   鞘醇單胞菌  模式菌株

滑菇,、光帽黃傘   白色念珠菌ATCC90028凍干粉

遲緩芽孢桿菌   隱甲藻

蠟樣芽孢桿菌CMCC63301凍干粉   雞腿蘑（毛頭鬼傘）

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