產(chǎn)品名稱：單胺氧化酶(MAO)可見分光光度法測試盒
規(guī)格 : 50管/48樣
測試方法: 可見分光光度法
貨號：GOY-01S6925
分類：其它系列
商品介紹：
MAO(EC1.4.3.4) 主要存在于脊椎動物的各種器官,，特別是分泌腺、腦,、肝臟,，在無脊椎動物,、豆類的芽等植物中也存在催化單胺類物質(zhì)代謝，含量較低,，具有重要的生理功能,，其活性能反映肝纖維化的程度。此外，MAO活性異常導(dǎo)致細胞內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)運轉(zhuǎn)出現(xiàn)紊亂,，從而引發(fā)多種病癥,。

測定原理：

MAO催化單胺類底物脫氨生成相應(yīng)的醛，進一步氧化成酸,；底物在360nm處有特征吸收峰,，測定360nm光吸收下降的速率，計算MAO活性,。

自備實驗用品及儀器：

天平,、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀,、1 mL玻璃比色皿/96孔板,、蒸餾水。
試劑的組成和配制
提取液一：液體50mL×1瓶,，4℃保存,。
提取液二：液體50mL×1瓶，4℃保存,。
試劑一：粉劑×1瓶,，-20℃保存；臨用前加入40mL試劑四充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存,；
試劑二：液體18μL×1瓶，4℃保存,；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存,；
試劑三：粉劑×1瓶,，-20℃保存；臨用前加入2.5mL蒸餾水充分溶解待用,，用不完的試劑4℃保存,；
試劑四：液體50mL×1瓶， 4℃保存,；
測定步驟
1,、 分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm,，蒸餾水調(diào)零,。
2、 將試劑一,、二,、三37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預(yù)熱10分鐘。
3、 加樣表：

樣本的前處理
①總FBP酶提?。航ㄗh稱取約0.1g樣本,，加入1mL提取液一，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴,，200W,，破碎3s，間歇7s,，總時間1min）,，然后4℃，8000g離心10min,，取上清測定,。
②胞漿和葉綠體FBP酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5～10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液一）,，冰浴勻漿后于4℃,，200g離心5min，棄沉淀,，取上清在4℃,，8000g離心10min，取上清用于測定胞漿FBP酶活性,，取沉淀加1mL提取液二,，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴，200W,，破碎3s,，間歇7s，總時間1min）,，然后4℃,，8000g離心10min，取上清測定葉綠體中FBP酶活性,。
建議測定總FBP酶活性,，按照步驟①提取粗酶液，若需要分別測定胞漿和葉綠體中的FBP,，則按照步驟②提取粗酶液,。
FBP活性計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個酶活力單位,。
FBP（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反總：反應(yīng)體系總體積,，1×10-3 L；ε：NADPH摩爾消光系數(shù),，6.22×103 L / mol /cm,；d：比色皿光徑,，1cm；V樣：加入樣本體積,，0.1 mL,；V樣總：加入提取液體積，1mL,；T：反應(yīng)時間,，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL,；W：樣本質(zhì)量，g,。
細胞角蛋白19抗體     絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體

細胞角蛋白2抗體     絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體

細胞角蛋白4抗體     絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體

補體C1qTNF9鏈多肽抗體     絲裂原活化蛋白激酶p38α抗體

5號染色體開放閱讀框34抗體     絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體
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單胺氧化酶(MAO)可見分光光度法測試盒DNA 電泳分子量標準 (3)λ/EcoR I+ Hind III50 次  氣相 RNase 清除劑120mL

DNA 電泳分子量標準 (3)pBR322/BstN I50 次  葡萄球菌 RNAout50 次

DNA 電泳分子量標準 (3)φX174 DNA/Hae Ⅲ50 次  平滑肌細胞生長因子5mL

DNA 電泳分子量標準 (3)φX174 DNA/Hinc Ⅱ50 次  平滑肌細胞生長因子 ( 不含血清 )5mL

Southern 專用 DNA Marker(  )20 次  嘌呤霉素干粉25
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